Johtotehtävien koulutus aivovaurion jälkeen toipumisen helpottamiseksi
keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: Kessler Foundation
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaisia tehtäväharjoittelutyyppejä selvittääkseen, parantaako harjoittelu ajatteluprosesseja traumaattisen aivovaurion jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
West Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07052
- Kessler Foundation Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jos sinulla on ollut traumaattinen aivovaurio (TBI) tai sinulla ei ole aiemmin ollut neurologista sairautta/vaurioita.
- Jos olet 19-65-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujille, joilla on traumaattinen aivovamma:
- Jos sinulla on aiemmin ollut neurologisia häiriöitä (esim. aivohalvaus, kohtaukset tai aivokasvain).
- Jos aivovammasi on alle 6 kuukautta sitten.
Terveille osallistujille:
- Jos sinulla on aiemmin ollut neurologisia häiriöitä (esim. päävamma, aivohalvaus, kohtaukset tai aivokasvain).
Kaikille osallistujille:
- Jos sinulla on merkittävää psykiatrista historiaa (kuten skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö).
- Jos sinulla on alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöhistoria.
- Jos käytät parhaillaan tietyntyyppisiä lääkkeitä, jotka tutkimuslääkäri tarkistaa.
- Jos sinulla ei ole englannin kielen työtaitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Tehtävänvaihtokoulutus
Osallistujat suorittavat neljä, tunnin mittaista koulutusta, joissa he harjoittelevat vaihtamista tehtävien välillä vuorottelevan suorituksen tehtävänvaihtoparadigman puitteissa.
|
Osallistujat suorittavat neljä, tunnin mittaista koulutusta, joissa he harjoittelevat vaihtamista tehtävien välillä vuorottelevan suorituksen tehtävänvaihtoparadigman puitteissa.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Pure Task Training
Osallistujat suorittavat neljä, tunnin mittaista koulutusta, joissa he suorittavat yhden tehtävän jokaisessa istunnossa vuorotellen tehtäviä istuntojen välillä, mutta eivät istuntojen sisällä.
|
Osallistujat suorittavat neljä, tunnin mittaista koulutusta, joissa he suorittavat yhden tehtävän jokaisessa istunnossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos vaihtokustannuksissa, mitattuna vasteajalla millisekunteina tehtävänvaihtokokeissa vähennettynä vasteajalla tehtävän toistokokeissa, lähtötasosta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Starla Weaver, PhD, Kessler Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 25. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R-743-12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .