Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dysfonian esiintymistiheys astmapotilailla

perjantai 24. elokuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Dysfonian esiintymistiheyden arviointi astmaattisten potilaiden subjektiivisilla ja objektiivisilla menetelmillä

Monien vuosien ajan on tiedetty, että astmaatikoilla on useammin dysfonia. Yksikään tutkimus ei kuitenkaan ole toistaiseksi analysoinut astmaatikon dysfonian todellisuutta tekemällä phoniatrisia testejä.

Dysfonian etiologia astmaatikoilla on edelleen kiistanalainen. Itse asiassa inhaloitavien kortikosteroidien on pitkään katsottu olevan vastuussa äänihuulten orgaanisista poikkeavuuksista. Oletimme, että astmaa sairastavilla naisilla on useammin dysfonia ja että dysfonia on pikemminkin toiminnallista alkuperää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

137

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de pneumologie, d'allergologie et de pathologie de l'environnement

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset
  • Ikäraja 18-65 vuotta
  • Potilas, joka allekirjoitti tietoisen suostumuksen.
  • sidoksissa sosiaaliturvajärjestelmään.

Astmapotilaat (GINA-kriteerit)

- jatkuva astma inhaloitavien kortikosteroidien kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
  • phonatory enimmäisaika
  • Äänivammaindeksi
  • Hiranon GRBAS-vaaka
  • Videolaryngoskopia
Muut nimet:
  • - Phonatory enimmäisaika
  • - Lauluvammaindeksi
  • - Hiranon GRBAS-mittakaava
  • - Videolaryngoskopia
Kokeellinen: Astmapotilaat
  • Phonatory enimmäisaika
  • Äänivammaindeksi
  • Hiranon GRBAS-vaaka
  • Videolaryngoskopia
Muut nimet:
  • - Phonatory enimmäisaika
  • - Lauluvammaindeksi
  • - Hiranon GRBAS-mittakaava
  • - Videolaryngoskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Todisteet dysfoniasta. Potilaan katsotaan kärsivän dysfoniasta, jos vähintään yksi kokeista (äänivammaindeksi, rankka hengittävä asteeninen jännittynyt GRBAS, Quotien Phonatoire QP ja kurkunpään perus F0) on epänormaali.
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frédéric De Blay, Pr, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa