Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppighed af dysfoni hos astmatiske patienter

24. august 2018 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluering af hyppigheden af ​​dysfoni ved hjælp af subjektive og objektive metoder hos astmatiske patienter

I mange år har man kendt, at astmatikere oftere har dysfoni. Ingen undersøgelse har dog hidtil analyseret virkeligheden af ​​dysfoni hos astmatikere ved at lave foniatriske tests.

Ætiologien af ​​dysfoni hos astmatikere er fortsat kontroversiel. Faktisk er inhalerede kortikosteroider i lang tid blevet betragtet som ansvarlige for organiske abnormiteter i stemmebåndene. Vi antog, at kvinder med astma oftere har dysfoni, og at dysfoni er en ret funktionel oprindelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

137

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service de pneumologie, d'allergologie et de pathologie de l'environnement

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • I alderen 18 til 65 år
  • Patient, der underskrev det informerede samtykke.
  • tilknyttet et socialsikringssystem.

Patienter med astma (GINA-kriterier)

- vedvarende astma med inhalerede kortikosteroider.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
  • den fonatoriske maksimale tid
  • Vocal Handicap Index
  • Skala GRBAS af Hirano
  • Videolaryngoskopi
Andet: Foniatriske tests
Andre navne:
  • - den fonatoriske maksimale tid
  • - Vocal Handicap Index
  • - Skala GRBAS fra Hirano
  • - Videolaryngoskopi
Eksperimentel: Astmatiske patienter
  • Den fonatoriske maksimale tid
  • Vocal Handicap Index
  • Skala GRBAS af Hirano
  • Videolaryngoskopi
Andet: Foniatriske tests
Andre navne:
  • - den fonatoriske maksimale tid
  • - Vocal Handicap Index
  • - Skala GRBAS fra Hirano
  • - Videolaryngoskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bevis på dysfoni. Patienten vil blive anset for at have dysfoni, hvis mindst en af ​​testene (Voice Handicap Index, Rank Rough Breathy Asthenic Strained GRBAS, Quotien Phonatoire QP og Fundamental laryngeal F0) er unormal
Tidsramme: Fire uger
Fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frédéric De Blay, Pr, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2013

Først opslået (Skøn)

3. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2018

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5517

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astmatiske patienter og kontrolgruppe

Kliniske forsøg med Foniatriske tests

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner