Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота дисфонии у пациентов с астмой

24 августа 2018 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Оценка частоты дисфонии субъективными и объективными методами у больных астмой

Уже много лет известно, что астматики чаще страдают дисфонией. Однако до сих пор ни одно исследование не анализировало реальность дисфонии у астматиков с помощью фониатрических тестов.

Этиология дисфонии у астматиков остается спорной. Действительно, долгое время ингаляционные кортикостероиды считались ответственными за органические аномалии голосовых связок. Мы предположили, что у женщин с бронхиальной астмой чаще встречается дисфония, причем дисфония имеет скорее функциональное происхождение.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

137

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service de pneumologie, d'allergologie et de pathologie de l'environnement

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины
  • Возраст от 18 до 65 лет
  • Пациент, подписавший информированное согласие.
  • связаны с системой социального обеспечения.

Пациенты с астмой (критерии GINA)

- персистирующая астма с ингаляционными кортикостероидами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
  • фонаторное максимальное время
  • Индекс вокального гандикапа
  • Шкала GRBAS Хирано
  • Видеоларингоскопия
Другие имена:
  • - Фонационное максимальное время
  • - Индекс вокального гандикапа
  • - Шкала GRBAS Хирано
  • - Видеоларингоскопия
Экспериментальный: Астматические больные
  • Фонационное максимальное время
  • Индекс вокального гандикапа
  • Шкала GRBAS Хирано
  • Видеоларингоскопия
Другие имена:
  • - Фонационное максимальное время
  • - Индекс вокального гандикапа
  • - Шкала GRBAS Хирано
  • - Видеоларингоскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Признаки дисфонии. Пациент будет считаться страдающим дисфонией, если хотя бы один из тестов (индекс нарушения голоса, ранг грубого дыхания, астенический, напряженный GRBAS, Quotien Phonatoire QP и F0 основной гортани) не соответствует норме.
Временное ограничение: Четыре недели
Четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Frédéric De Blay, Pr, Pôle de Pathologie Thoracique- Hôpitaux Universitaires Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться