Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VAS-korrelaatio BMI:n kanssa

maanantai 16. joulukuuta 2013 päivittänyt: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Postoperatiivisten VAS-arvojen ja kehon massaindeksin korrelaatio potilailla, joille tehdään vatsaleikkaus: kliininen tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on havaita, onko painoindeksin ja VAS-arvojen välillä korrelaatiota vatsaleikkauksen saaneilla potilailla.

Ryhmä I: Potilaat, joiden BMI on < 30 Ryhmä II: Potilaat, joiden BMI on 30 - 34,9 Ryhmä III: Potilaat, joiden BMI on välillä 35 - 39,9 Ryhmä IV: Potilaat, joiden BMI on välillä 40 - 49,9 Ryhmä V: Potilaat, joiden BMI on >50

Leikkauksen päätyttyä potilaat ekstuboidaan ja toipumishuoneessa aloitetaan morfiini PCA (potilaskontrolloitu analgesia) -hoito heidän säädetyn painon mukaan. Kun VAS-arvot ovat yli 4,10 mg/kg, Parasetamoli IV:tä käytetään pakohoitona. VAS-arvot ja PCA:n toimitus ja kysyntä sekä ylimääräinen kipulääkkeiden tarve kirjataan ensimmäisten 48 tunnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Cerrahpasa Medical School
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, joille tehdään vatsaleikkaus ja joille annetaan PCA-hoitoa leikkauksen jälkeiseen kipuun.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat, potilaat, joilla on kompensoitumaton diabetes tai siihen liittyvä polyneuropatia, potilaat, jotka saavat masennuslääkkeitä tai joilla on masennusdiagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä 5
Potilaat, joiden BMI > 50
Lääke: Morfiini
Active Comparator: Ryhmä IV
Potilaat, joiden BMI on 40-49,9
Lääke: Morfiini
Active Comparator: Ryhmä III
Potilaat, joiden BMI on 35-39,9
Lääke: Morfiini
Active Comparator: Ryhmä II
potilailla, joiden BMI on 30–34,9
Lääke: Morfiini
Active Comparator: Ryhmä I
Potilaat, joiden BMI <30
Lääke: Morfiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 48 tuntia
VAS-pisteiden ja BMI:n välinen korrelaatio arvioidaan
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 830458909

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa