Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция ВАШ с ИМТ

16 декабря 2013 г. обновлено: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Корреляция послеоперационных значений ВАШ и индекса массы тела у пациентов, перенесших абдоминальные операции: клиническое исследование

Цель исследования — выяснить, существует ли какая-либо корреляция между индексом массы тела и значениями ВАШ у пациентов, перенесших абдоминальную операцию.

Группа I: Пациенты с ИМТ <30 Группа II: Пациенты с ИМТ от 30 до 34,9 Группа III: Пациенты с ИМТ от 35 до 39,9 Группа IV: Пациенты с ИМТ от 40 до 49,9 Группа V: Пациенты с ИМТ >50

После окончания операции пациенты будут экстубированы, и в послеоперационной палате будет начато лечение морфином PCA (анальгезия, контролируемая пациентом) в соответствии с их скорректированной массой тела. При значениях ВАШ более 4,10 мг/кг парацетамол внутривенно будет использоваться в качестве экстренной терапии. В течение первых 48 часов будут регистрироваться значения ВАШ, доставки и потребности АКП, а также дополнительная потребность в анальгетиках.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Турция
        • Рекрутинг
        • Cerrahpasa Medical School
        • Контакт:
          • emre erbabacan, specialist
          • Номер телефона: 00905322067777
          • Электронная почта: emreerbabacan@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие абдоминальную операцию и которым будет назначено лечение послеоперационной боли АПК.

Критерий исключения:

  • пациенты моложе 18 лет, пациенты с некомпенсированным диабетом или связанной с ним полинейропатией, пациенты, получающие антидепрессанты или имеющие диагноз депрессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа 5
Пациенты с ИМТ > 50
Лекарство: Морфий
Активный компаратор: Группа IV
Пациенты с ИМТ от 40 до 49,9
Лекарство: Морфий
Активный компаратор: Группа III
Пациенты с ИМТ от 35 до 39,9
Лекарство: Морфий
Активный компаратор: Группа II
пациенты с ИМТ от 30 до 34,9
Лекарство: Морфий
Активный компаратор: Группа I
Пациенты с ИМТ <30
Лекарство: Морфий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 48 часов
Будет оцениваться корреляция между показателями ВАШ и ИМТ.
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 830458909

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться