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VASとBMIの相関関係

2013年12月16日 更新者:Guniz M.Koksal、Istanbul University

腹部手術を受けた患者における術後VAS値とBMIの相関:臨床試験

この研究の目的は、腹部手術を受けた患者においてBMIとVAS値の間に相関関係が存在するかどうかを観察することです。

グループ I : BMI<30 の患者 グループ II: BMI 30 ~ 34.9 の患者 グループ III: BMI 35 ~ 39.9 の患者 グループ IV: BMI 40 ~ 49.9 の患者 グループ V : BMI >50 の患者

手術終了後、患者は抜管され、回復室で調整された体重に応じてモルヒネPCA(患者管理鎮痛)治療が開始されます。 VAS 値が 4,10 mg/kg を超える場合、回避治療としてパラセタモール IV が使用されます。 VAS 値、PCA の供給と需要、および追加の鎮痛剤の必要性が最初の 48 時間に記録されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Marmara
      • Istanbul、Marmara、七面鳥
        • 募集
        • Cerrahpasa Medical School
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腹部手術を受けており、術後の痛みに対して PCA 治療を受ける予定の患者。

除外基準:

  • 18歳未満の患者、非代償性糖尿病または関連する多発性神経障害のある患者、抗うつ薬を受けている患者、またはうつ病と診断されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ5
BMI > 50の患者
アクティブコンパレータ:グループ IV
BMIが40~49.9の患者
アクティブコンパレータ:グループⅢ
BMIが35~39.9の患者
アクティブコンパレータ:グループ II
BMIが30~34.9の患者
アクティブコンパレータ:グループI
BMI <30の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケールの痛みスコア
時間枠:48時間
VASスコアとBMIの間の相関関係が評価されます
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (予想される)

2014年3月1日

研究の完了 (予想される)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月16日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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