Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VAS-korrelation med BMI

16. december 2013 opdateret af: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Korrelation af postoperative VAS-værdier og kropsmasseindeks hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi: et klinisk forsøg

Formålet med undersøgelsen er at observere, om der er nogen sammenhæng mellem kropsmasseindeks og VAS-værdier hos patienter, der har gennemgået en abdominal operation.

Gruppe I: Patienter med BMI <30 Gruppe II: Patienter med BMI mellem 30 og 34,9 Gruppe III: Patienter med BMI mellem 35 og 39,9 Gruppe IV: Patienter med BMI mellem 40 og 49,9 Gruppe V: Patienter med BMI >50

Efter operationens afslutning vil patienterne blive ekstuberet og i opvågningsrummet vil morfin PCA (patientkontrolleret analgesi) blive påbegyndt i henhold til deres justerede kropsvægt. Når VAS-værdier over 4,10 mg/kg vil Paracetamol IV blive brugt som flugtbehandling. VAS-værdier og levering og efterspørgsel af PCA og yderligere behov for analgetika vil blive registreret i de første 48 timer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Cerrahpasa Medical School
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der skal opereres i maven, og som får PCA-behandling mod postoperative smerter.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år, patienter med ukompenseret diabetes eller relateret polyneuropati, patienter, der får antidepressiva eller har en depressionsdiagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 5
Patienter med BMI > 50
Medicin: Morfin
Aktiv komparator: Gruppe IV
Patienter med BMI mellem 40 og 49,9
Medicin: Morfin
Aktiv komparator: Gruppe III
Patienter med BMI mellem 35 og 39,9
Medicin: Morfin
Aktiv komparator: Gruppe II
patienter med BMI mellem 30 og 34,9
Medicin: Morfin
Aktiv komparator: Gruppe I
Patienter med BMI <30
Medicin: Morfin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore på den visuelle analoge skala
Tidsramme: 48 timer
Korrelation mellem VAS Scores og BMI vil evalueres
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2013

Først opslået (Skøn)

20. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 830458909

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygelig fedme

Kliniske forsøg med Morfin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner