Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VAS-korrelation med BMI

16 december 2013 uppdaterad av: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Korrelation mellan postoperativa VAS-värden och kroppsmassaindex hos patienter som genomgår bukkirurgi: en klinisk prövning

Syftet med studien är att observera om det finns någon korrelation mellan Body mass index och VAS-värden hos patienter som har opererats i buken.

Grupp I: Patienter med BMI <30 Grupp II: Patienter med BMI mellan 30 och 34,9 Grupp III: Patienter med BMI mellan 35 och 39,9 Grupp IV: Patienter med BMI mellan 40 och 49,9 Grupp V: Patienter med BMI >50

Efter avslutad operation kommer patienter att extuberes och i återhämtningsrummet kommer morfin-PCA-behandling (patientkontrollerad analgesi) att påbörjas enligt deras justerade kroppsvikt. När VAS-värden överstiger 4,10 mg/kg kommer Paracetamol IV att användas som flyktbehandling. VAS-värden och leverans och efterfrågan av PCA och ytterligare behov av analgetika kommer att registreras under de första 48 timmarna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Kalkon
        • Rekrytering
        • Cerrahpasa Medical School
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgår bukkirurgi och som kommer att få PCA-behandling mot postoperativ smärta.

Exklusions kriterier:

  • patienter yngre än 18 år, patienter med okompenserad diabetes eller relaterad polyneuropati, patienter som får antidepressiva läkemedel eller har diagnosen depression

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp 5
Patienter med BMI > 50
Läkemedel: Morfin
Aktiv komparator: Grupp IV
Patienter med BMI mellan 40 och 49,9
Läkemedel: Morfin
Aktiv komparator: Grupp III
Patienter med BMI mellan 35 och 39,9
Läkemedel: Morfin
Aktiv komparator: Grupp II
patienter med BMI mellan 30 och 34,9
Läkemedel: Morfin
Aktiv komparator: Grupp I
Patienter med BMI <30
Läkemedel: Morfin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng på den visuella analoga skalan
Tidsram: 48 timmar
Korrelation mellan VAS-poäng och BMI kommer att utvärderas
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2013

Första postat (Uppskatta)

20 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 830458909

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlig fetma

Kliniska prövningar på Morfin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera