VAS 与 BMI 的相关性
2013年12月16日 更新者：Guniz M.Koksal、Istanbul University
腹部手术患者术后 VAS 值与体重指数的相关性：一项临床试验
该研究的目的是观察接受过腹部手术的患者的体重指数和 VAS 值之间是否存在任何相关性。
I 组：BMI <30 的患者 II 组：BMI 在 30 和 34.9 之间的患者 III 组：BMI 在 35 和 39.9 之间的患者 IV 组：BMI 在 40 和 49.9 之间的患者 V 组：BMI >50 的患者
手术结束后患者拔管，在恢复室根据调整后的体重开始吗啡PCA（患者自控镇痛）治疗。 当 VAS 值超过 4.10 mg/kg 时，扑热息痛 IV 将用作逃逸治疗。 将在前 48 小时内记录 VAS 值和 PCA 的输送和需求以及对止痛药的额外需求。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Marmara
-
Istanbul、Marmara、火鸡
- 招聘中
- Cerrahpasa Medical School
-
接触：
- emre erbabacan, specialist
- 电话号码：00905322067777
- 邮箱：emreerbabacan@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受腹部手术并且将接受 PCA 治疗术后疼痛的患者。
排除标准：
- 18 岁以下的患者、患有无代偿性糖尿病或相关多发性神经病的患者、接受抗抑郁药治疗或诊断为抑郁症的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：第 5 组
BMI > 50 的患者
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有源比较器：第四组
BMI 介于 40 和 49.9 之间的患者
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有源比较器：第三组
BMI介于35和39.9之间的患者
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有源比较器：第二组
BMI 介于 30 和 34.9 之间的患者
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有源比较器：第一组
BMI <30的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表上的疼痛评分
大体时间：48小时
|
将评估 VAS 评分和 BMI 之间的相关性
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年3月1日
研究完成 (预期的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月16日
首次发布 (估计)
2013年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月16日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
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