- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02038699
Ensimmäinen faasi I/II -tutkimus suun ONC201:stä potilailla, joilla on edennyt syöpä
keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Chimerix
Ensimmäisen ihmisen vaiheen I/II yhden lääkkeen avoin annoskorotustutkimus jokaisesta kolmen viikon suun kautta annettavasta ONC201-annoksesta potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä ja rajoitettu hoitovaihtoehto
ONC201 on uusi mahdollinen lääke, joka tappaa syöpäsoluja, mutta ei normaaleja soluja laboratoriotutkimuksissa.
Tämä kliininen tutkimus on ensimmäinen ONC201:n arviointi ihmisillä, ja siihen otetaan potilaita, joilla on edennyt syöpä.
Tämä tutkimus sisältää vaiheen I osan, jossa arvioidaan ONC201:n turvallisuutta ja suositeltua annosta vaiheen II osuudelle.
Vaiheen II osa arvioi ONC201:n alkuperäisen tehokkuusprofiilin valituissa syöpätyypeissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ONC201 (TIC10) on luokkansa ensimmäinen pieni molekyyli, joka inaktivoi Ras-efektorikohdekinaasit, Akt ja ERK, selektiivisesti kasvainsoluissa, mutta ei normaaleissa soluissa laukaistakseen turvallisesti syöpäsolukuoleman.
Akt:n ja ERK:n kaksoisinaktivointi ONC201:llä johtaa laajakirjoiseen sytotoksiseen aktiivisuuteen, joka sisältää TRAIL-välitteisten apoptoottisten ja muiden myöhempien kasvainten vastaisten vaikutusten aktivoitumisen tehokkaan kasvaimen vastaisen vasteen tuottamiseksi.
ONC201:n turvallisuusmarginaali (terapeuttisen annoksen suhde pienimpään annokseen, jossa on lievä haittatapahtuma) on vähintään 10-kertainen rotilla ja koirilla GLP-toksikologiassa.
ONC201:n tehokkuus on osoitettu johdonmukaisesti useissa prekliinisissä in vitro-, ex vivo- ja in vivo -syöpämalleissa.
Prekliinisissä malleissa havaittuja ONC201:n suotuisia ominaisuuksia ovat kasvainten vastainen teho harvoin annettavalla, mutaatioista tai kasvaintyypistä riippumaton laajakirjoinen aktiivisuus, oraalisesti aktiivinen, korkeat turvallisuusmarginaalit, synergistinen aktiivisuus monien hyväksyttyjen hoitojen kanssa, erittäin stabiili, hyvin vesiliukoinen ja kyky läpäisemään veri-aivoesteen.
Kokeen I vaiheen osassa hypoteesi on, että ONC201:llä on hyväksyttävä turvallisuusprofiili potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä.
Kokeen II vaiheen osassa hypoteesi on, että ONC201 osoittaa alustavia tehon merkkejä potilailla, joilla on edennyt syöpä, jotka määritellään päätepisteillä, joihin kuuluvat etenemisvapaa eloonjääminen, vasteprosentti, biomarkkerit ja kokonaiseloonjääminen.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on oltava histologisesti vahvistettu glioblastoma multiforme, kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä, kolorektaalisyöpä tai ei-pienisoluinen keuhkosyöpäpotilaat, joilla on pitkälle edennyt sairaus ja joilla on rajalliset hoitomahdollisuudet.
- Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus, joka määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdestä ulottuvuudesta (pisin mitattava halkaisija ei-solmuvaurioille ja lyhyt akseli solmuvaurioille) ≥20 mm tavanomaisilla tekniikoilla tai ≥ 10 mm spiraali-CT-skannauksella, MRI:llä tai jarrusatulalla kliinisen tutkimuksen mukaan. Jotta imusolmukkeita voidaan pitää mitattavissa, lyhyen akselin on oltava ≥15 mm TT-skannauksella arvioituna. Kaikki muut leesiot (tai sairauskohdat), mukaan lukien pienet leesiot (pisin halkaisija).
- Potilaat voidaan ottaa mukaan, jos he eivät ole saaneet aikaisempaa kemoterapiaa, sädehoitoa, syöpähoitoa tai tutkimusainetta 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta (viikko 1, päivä 1); 42 päivää viikkoa alkyloivien aineiden tapauksessa. Potilaat voidaan ottaa mukaan, jos heille ei ole tehty leikkausta 6 viikon aikana ennen ensimmäistä annosta. Mikä tahansa määrä aikaisempia hoitoja on sallittu.
- Kaikki aiempiin hoitoihin (kemoterapiaan, sädehoitoon ja/tai leikkaukseen) liittyvät haittatapahtumat, jotka ovat asteen > 1, on korjattava, paitsi hiustenlähtö.
- Ikä ≥18 vuotta.
- ECOG-suorituskykytila ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60 %, katso liite A).
- Odotettavissa oleva elinikä yli 10 viikkoa.
Potilailla on oltava normaali elinten ja ytimen toiminta, kuten alla on määritelty:
- leukosyytit ≥ 3000/mcL
- absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/mcL
- verihiutaleet ≥ 100 000/mcL
- hemoglobiini > 8,0 mg/dl
- kokonaisbilirubiini < 2,0 x normaalin yläraja
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2,5 × normaalin kreatiniinin yläraja TAI kreatiniinipuhdistuma ≥60 ml/min/1,73 m2 potilaille, joiden kreatiniinitaso ylittää normaalin.
- ONC201:n vaikutuksia kehittyvään ihmissikiöön ei tunneta. Tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten tulee sopia riittävän ehkäisyn (hormonaalisen tai esteen ehkäisymenetelmän, raittiuden) käytöstä ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille.
- Saatavilla aiemmasta resektiosta tai biopsiasta saatu kasvainnäyte (parafiiniin upotettu lohko tai jäädytetty kudos), joka riittää farmakodynaamisten määritysten suorittamiseen (> 3 objektilasia IHC:lle)
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet bevasitsumabihoitoa.
- Potilaat, joilla on tunnettuja aivometastaaseja, suljetaan pois tutkimuksen vaiheen I osasta. Vaiheen II osassa potilaita, joilla on tunnettuja keskushermoston etäpesäkkeitä, rajoitetaan 20 prosenttiin potilaspopulaatiosta, jotta niitä kertyy suhteellisesti. Potilaiden, joilla on keskushermoston etäpesäkkeitä, on oltava vakaa keskushermoston etäpesäkkeiden hoidon (kuten leikkaus, sädehoito tai stereotaktinen radiokirurgia) jälkeen yli 3 kuukauden ajan, ja heidän tulee olla poissa steroidihoidosta ennen tutkimukseen ilmoittautumista, ja heidän elinajanodote on oltava vähintään 3 kuukautta, jotta he voivat olla kelvollisia. .
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin ONC201 tai sen apuaineet.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, jatkuva tai aktiivinen infektio tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Raskaana olevat naiset on suljettu pois tästä tutkimuksesta, koska ONC201 on uusi aine, jolla ei tunneta teratogeenisia tai aborttivaikutuksia. Koska äidin ONC201-hoidon seurauksena on tuntematon mutta mahdollinen haittatapahtumien riski imettäville imeväisille, imetys on lopetettava, jos äitiä hoidetaan ONC201:llä.
- Potilaat, joiden tiedetään olevan HIV-positiivinen antiretroviraalisen yhdistelmähoidon testi, eivät ole kelvollisia ensimmäiseen ensimmäiseen ihmiseen -tutkimukseen, koska ONC201:n kanssa voi olla farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia. Lisäksi näillä potilailla on lisääntynyt tappavien infektioiden riski, kun heitä hoidetaan luuydinsuppressiivisella hoidolla. Asianmukaiset tutkimukset suoritetaan potilailla, jotka saavat antiretroviraalista yhdistelmähoitoa, kun se on aiheellista.
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut sydämen rytmihäiriöitä, mukaan lukien eteisvärinä, takyarytmiat tai bradykardia, suljetaan pois. Potilaat, jotka saavat terapeuttisia aineita, joiden tiedetään pidentävän QT-aikaa, suljetaan pois. Potilaat, joilla on ollut CHF, sydäninfarkti tai aivohalvaus viimeisen 3 kuukauden aikana, suljetaan pois. Potilaat, joilla on ollut kouristuskohtauksia, suljetaan pois alkuperäisestä tutkimuksesta, koska ONC201 ylittää veri-aivoesteen ja tämä voi vaikuttaa heidän kouristushoitoihinsa.
- Aktiivinen huumeiden käyttö tai alkoholismi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ONC201
Oraalista ONC201:tä annetaan joka kolmas viikko eri annoksina.
|
ONC201-kapselit annetaan suun kautta kolmen viikon välein tasaisella annostuksella.
Annostus annetaan muokatun Fibonacci-sekvenssin mukaisesti, ja odotettu aloitusannos on 125 mg.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vaiheessa I määritetään ONC201:n vaiheen II suositellut annokset.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan tutkimuksen ajan, keskimäärin 6 kuukautta.
|
Osallistujia seurataan tutkimuksen ajan, keskimäärin 6 kuukautta.
|
|
Vaiheessa II ONC201:llä hoidettujen potilaiden etenemisvapaa eloonjääminen.
Aikaikkuna: rekisteröinnistä ensimmäiseen dokumentoituun etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolinpäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
|
rekisteröinnistä ensimmäiseen dokumentoituun etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolinpäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jason Faris, MD, Massachusetts General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 16. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Rintojen sairaudet
- Astrosytooma
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Rintojen kasvaimet
- Glioblastooma
- Kolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet
- Antineoplastiset aineet
- TIC10-yhdiste
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .