Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pierwsze ludzkie badanie fazy I/II doustnego ONC201 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

28 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Chimerix

Otwarte badanie fazy I/II z pojedynczym lekiem i eskalacją dawki, przeprowadzane z udziałem ludzi co trzytygodniowe dawkowanie doustnego ONC201 u pacjentów z zaawansowanym rakiem i ograniczonymi możliwościami leczenia

ONC201 to nowy potencjalny lek, który zabija komórki nowotworowe, ale nie normalne komórki w badaniach laboratoryjnych. To badanie kliniczne będzie pierwszą oceną ONC201 u ludzi i obejmie pacjentów z zaawansowanym rakiem. To badanie obejmuje część fazy I, która oceni bezpieczeństwo ONC201 i zalecaną dawkę dla części fazy II. Część fazy II oceni początkowy profil skuteczności ONC201 w wybranych typach raka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

ONC201 (TIC10) to pierwsza w swojej klasie mała cząsteczka, która inaktywuje docelowe kinazy efektorowe Ras, Akt i ERK, selektywnie w komórkach nowotworowych, ale nie normalnych, aby bezpiecznie wywołać śmierć komórek rakowych. Podwójna inaktywacja Akt i ERK przez ONC201 skutkuje aktywnością cytotoksyczną o szerokim spektrum, która obejmuje aktywację apoptozy za pośrednictwem TRAIL i innych dalszych efektów przeciwnowotworowych w celu wytworzenia silnej odpowiedzi przeciwnowotworowej. Margines bezpieczeństwa (stosunek dawki terapeutycznej do najmniejszej dawki z łagodnym zdarzeniem niepożądanym) ONC201 jest co najmniej 10-krotny u szczurów i psów w toksykologii zgodnej z GLP. Skuteczność ONC201 konsekwentnie wykazywano w wielu przedklinicznych modelach raka in vitro, ex vivo i in vivo. Korzystne cechy ONC201 obserwowane w modelach przedklinicznych obejmują skuteczność przeciwnowotworową przy rzadkim podawaniu, szerokie spektrum działania niezależne od mutacji lub rodzaju nowotworu, aktywność doustną, wysokie marginesy bezpieczeństwa, działanie synergistyczne z wieloma zatwierdzonymi terapiami, wysoką stabilność, wysoką rozpuszczalność w wodzie i zdolność do przeniknąć przez barierę krew-mózg. W fazie I części badania hipoteza jest taka, że ​​ONC201 będzie wykazywać akceptowalny profil bezpieczeństwa u pacjentów z zaawansowanym rakiem. W części II fazy badania hipoteza jest taka, że ​​ONC201 wykaże wstępne oznaki skuteczności u pacjentów z zaawansowanym rakiem, zgodnie z punktami końcowymi, które obejmują czas przeżycia wolny od progresji, wskaźnik odpowiedzi, biomarkery i całkowity czas przeżycia.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą mieć histologicznie potwierdzonego glejaka wielopostaciowego, potrójnie ujemnego raka piersi, raka jelita grubego lub niedrobnokomórkowego raka płuca z zaawansowaną chorobą i ograniczonymi możliwościami terapeutycznymi.
  2. U pacjentów musi występować mierzalna choroba, zdefiniowana jako co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa średnica, którą należy zarejestrować w przypadku zmian bezwęzłowych i krótka oś w przypadku zmian węzłowych) wynosząca ≥20 mm za pomocą konwencjonalnych technik lub ≥ 10 mm za pomocą spiralnej tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub suwmiarki na podstawie badania klinicznego. Aby węzły chłonne można było uznać za mierzalne, oś krótsza musi mieć ≥15 mm podczas oceny za pomocą tomografii komputerowej. Wszystkie inne zmiany (lub miejsca choroby), w tym małe zmiany (najdłuższa średnica
  3. Pacjenci kwalifikują się do włączenia, jeśli nie przeszli wcześniej chemioterapii, radioterapii, terapii przeciwnowotworowej ani środka badanego w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki (Tydzień 1, Dzień 1); 42 dni tygodniowo w przypadku środków alkilujących. Pacjenci kwalifikują się do włączenia, jeśli nie przeszli operacji w ciągu 6 tygodni przed podaniem pierwszej dawki. Dozwolona jest dowolna liczba wcześniejszych terapii.
  4. Wszystkie działania niepożądane stopnia > 1 związane z wcześniejszą terapią (chemioterapią, radioterapią i/lub zabiegiem chirurgicznym) muszą ustąpić, z wyjątkiem łysienia.
  5. Wiek ≥18 lat.
  6. Stan sprawności wg ECOG ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60%, patrz Załącznik A).
  7. Oczekiwana długość życia powyżej 10 tygodni.
  8. Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • leukocyty ≥ 3000/ml
    • bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/ml
    • płytki krwi ≥ 100 000/ml
    • hemoglobina > 8,0 mg/dl
    • bilirubina całkowita < 2,0 x górna granica normy
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2,5 × górna granica normy LUB klirens kreatyniny ≥60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów z poziomem kreatyniny powyżej normy.
  9. Wpływ ONC201 na rozwijający się ludzki płód jest nieznany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
  10. Dostępna próbka guza (blok zatopiony w parafinie lub zamrożona tkanka) z wcześniejszej resekcji lub biopsji, która jest wystarczająca do przeprowadzenia testów farmakodynamicznych (>3 szkiełka dla IHC)
  11. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy otrzymali terapię bewacyzumabem.
  2. Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu zostaną wykluczeni z fazy I części badania. W fazie II pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do OUN będą ograniczeni do 20% populacji pacjentów, aby gromadzić się proporcjonalnie. Pacjenci z przerzutami do OUN muszą być stabilni po leczeniu przerzutów do OUN (takim jak zabieg chirurgiczny, radioterapia lub radiochirurgia stereotaktyczna) przez > 3 miesiące i muszą być odstawieni od leczenia sterydami przed włączeniem do badania i muszą mieć oczekiwaną długość życia co najmniej 3 miesiące, aby się zakwalifikować .
  3. Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do ONC201 lub jego substancji pomocniczych.
  4. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania
  5. Kobiety w ciąży są wykluczone z tego badania, ponieważ ONC201 jest nowym środkiem o nieznanym potencjale działania teratogennego lub poronnego. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią wtórnych do leczenia matki ONC201, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona ONC201.
  6. Pacjenci ze znanym dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa HIV podczas skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej nie kwalifikują się do pierwszego badania na ludziach ze względu na możliwość interakcji farmakokinetycznych z ONC201. Ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku. Odpowiednie badania zostaną podjęte u pacjentów otrzymujących skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, jeśli jest to wskazane.
  7. Pacjenci ze stwierdzoną w wywiadzie arytmią serca, w tym migotaniem przedsionków, tachyarytmią lub bradykardią, zostaną wykluczeni. Pacjenci otrzymujący środki lecznicze, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT, zostaną wykluczeni. Pacjenci z wywiadem CHF, MI lub udarem mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy zostaną wykluczeni. Pacjenci z drgawkami w wywiadzie zostaną wykluczeni z badania wstępnego, ponieważ ONC201 przenika przez barierę krew-mózg, co może wpływać na ich terapię przeciwdrgawkową.
  8. Aktywne zażywanie narkotyków lub alkoholizm.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ONC201
Doustny ONC201 będzie podawany raz na trzy tygodnie w różnych dawkach.
Kapsułki ONC201 będą podawane doustnie raz na trzy tygodnie z dawkowaniem płaskim. Dawkowanie podawane będzie według zmodyfikowanego ciągu Fibonacciego z przewidywaną dawką początkową 125 mg.
Inne nazwy:
  • TIC10

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
W fazie I, w celu określenia zalecanych dawek fazy II ONC201.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 6 miesięcy.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 6 miesięcy.
W fazie II przeżycie wolne od progresji choroby u pacjentów leczonych ONC201.
Ramy czasowe: od rejestracji do pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 100 miesięcy.
od rejestracji do pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 100 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jason Faris, MD, Massachusetts General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak jelita grubego

Badania kliniczne na ONC201

Subskrybuj