Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänvamman havaitseminen ja merkitys ST-korkeussydäninfarktissa. (BHF MR-MI)

sunnuntai 27. lokakuuta 2024 päivittänyt: Colin Berry, NHS National Waiting Times Centre Board

Sydämen magneettikuvaus: uusia patologisia näkemyksiä ja niiden toiminnallinen ja kliininen merkitys ST-korkeuden akuutissa sydäninfarktissa.

Sydämen kuvantaminen magneettikuvauksella (MRI) tarjoaa yksityiskohtaista tietoa sydämen toiminnasta ja vammoista. Sydänvamman luonne ja merkitys sydänkohtauksen jälkeen on puutteellisesti ymmärretty. Ehdotamme sydänkohtausvamman "luonnonhistoriallista" tutkimusta nykyaikaisilla MRI-menetelmillä. Länsi-Skotlannissa sijaitsevassa suuressa sairaalassa sydänkohtauspotilaita kutsutaan vähintään kahteen magneettikuvaukseen ja myös elinikäiseen seurantaan. MRI-skannausten tuloksia arvioidaan kaikkien muiden sydänkohtaushetkellä ja seurannan aikana saatujen kliinisten tietojen kanssa. Tutkimuksemme tulosten pitäisi tarjota uusia näkemyksiä sydänkohtausvammoista, ja näiden tulosten pitäisi auttaa parantamaan sydänkohtauspotilaiden hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Magneettiresonanssikuvaus (MRI) tarjoaa yksityiskohtaista tietoa pehmytkudosten ominaisuuksista, ja tämä tekniikka on erityisen arvokasta akuutin sydäninfarktin (MI) potilaiden kuvantamisessa. MRI:n viimeaikaiset edistysaskeleet voivat paljastaa uusia näkemyksiä sydänlihasvaurion ja -korjauksen kehityksestä ja toiminnallisesta merkityksestä.

Täällä tutkimme vähintään 300 peräkkäistä potilasta, joilla on akuutti ST-kohonnut MI (STEMI) ja keskitymme turvotukseen, arpiin ja sydämen verenvuotoon käyttämällä MRI:tä potilailla, joita hoidetaan hätätilan perkutaanisella sepelvaltimointerventiolla (PCI). Sydämen MRI-skannaukset tehdään 1,5 Teslan paineella (MAGNETOM, Siemens Healthcare). MRI:tä käytetään sydämen alkuperäisen toiminnan ja vamman arvioimiseen. Sydänlihaksen pelastaminen ja verenvuoto ovat ensisijaisia ​​tuloksia. Uusia MRI-menetelmiä käytetään myös määrittämään alkuperäistä riskialuetta (AAR) edustavan sydänlihaksen vaaran laajuus ja tämän vamman luonne (venymä, verenvuoto). MRI-menetelmiin kuuluvat T1-, T2- ja T2*-relaksometria (kartoitus). Toiseksi arvioimme sepelvaltimotaudin vakavuuden angiografialla ja sepelvaltimon toiminnan sydänkohtaushoidon aikana käyttämällä paineherkkää sepelvaltimon ohjauslankaa (St Jude Medical). Tätä lankaa voidaan käyttää tavanomaisen sepelvaltimolangan sijaan ja se voi antaa tietoa sydänvaurioista, jotka voidaan vuorostaan ​​yhdistää magneettikuvauslöydöksiin. Kaikki tämä tieto linkitetään terveysvaikutuksiin pitkällä aikavälillä.

Oletamme, että MRI:n paljastamalla sydänlihaksen pelastuksella, turvotuksella, verenvuodolla ja rasituksella on toiminnallista ja prognostista merkitystä. Kaikille potilaille MRI tehdään lähtötilanteessa (~ päivä 2) ja uudelleen 6 kuukauden kuluttua. 30 potilaan alaryhmässä MRI suoritetaan päivinä <12 tuntia ja päivinä 2, 7-10 päivää ja 6 kuukautta MI:n jälkeen. Veri- ja virtsanäyte ja elämänlaatu otetaan lähtötilanteessa ja 6 kuukautta MI:n jälkeen. Kliiniset tulokset (esim. uudelleensairaalahoito, kuolema) arvioidaan tutkimuksen lopussa (vähintään 1 vuosi) ja uudelleen pidemmän aikavälin seurannan aikana (vähintään 3 vuotta, enintään 20 vuotta) sähköisen linkin kautta kansallisen terveyspalvelun (NHS) ja valtion terveystietojen kautta. Angiografian, MRI:n ja painelangan avulla saatujen alkuperäisten havaintojen pitkän aikavälin prognostisen merkityksen määrittämiseksi. Tärkeimmät tilastolliset analyysit suorittaa riippumaton tutkimusyksikön tilastotieteilijä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

324

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dunbartonshire
      • Clydebank, Dunbartonshire, Yhdistynyt kuningaskunta, G84 4DY
        • Golden Jubilee National Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu sydäninfarkti ST-korkeudella (STEMI).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti STEMI

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava systeeminen sairaus (esim. syöpä rajoittaa eloonjäämistä < 6 kuukautta);
  • Metallinen implantti (esim. sisäkorvaistute);
  • Metallinen vieraskappale
  • Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydäninfarkti
Potilaat, joilla on akuutti ST-nousu sydäninfarkti, joka on lähetetty invasiiviseen hätähoitoon ensisijaisella tai pelastusoperaatiolla perkutaanisella sepelvaltimolla.
Ohjainlankapohjaiset sepelvaltimon paine- ja lämpötilatallenteet (koronaarisen lämpölaimennus) ja ilman hyperemiaa, joka on indusoitu suonensisäisellä adenosiinin antamisella (140 ug/kg/min) potilailla, joilla on akuutti ST-korkeusperäinen sydäninfarkti, jota hoidettiin hätä-PCI:llä.
Muut nimet:
  • Painelanka Certus (St Jude Medical)
Sydämen magneettikuvaus (MRI) gadoliinikontrastikuvauksella lähtötilanteessa (~ päivä 2) ja 6 kuukautta (kaikki osallistujat) ja 30 koehenkilöllä 4 ajankohdassa (< 12 tuntia, päivät 2, 7-10 ja 6 kuukauden kohdalla) .
Muut nimet:
  • Sydämen MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänlihaksen pelastus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 kuukautta STEMI-indeksisairaalahoidon päivämäärän jälkeen
Sydänlihaksen pelastus (% vasemman kammion tilavuus) määriteltiin erona T2-painotetulla MRI:llä (1,5 Tesla, Siemens Healthcare) lähtötilanteessa havaitun riskialueen ja lopullisen infarktin koon, joka paljastettiin kontrastitehosteella magneettikuvauksella 6 kuukauden kohdalla. samalla magneettikuvauslaitteella.
Lähtötilanne ja 6 kuukautta STEMI-indeksisairaalahoidon päivämäärän jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänlihaksen pelastusindeksi
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Sydänlihaksen pelastusindeksi määriteltiin infarktin kokona 6 kuukauden kohdalla indeksoituna alkuperäiseen riskialueeseen, joka paljasti T2-painotetulla MRI:llä.
Perustaso ja 6 kuukautta
Lopullinen infarktin koko
Aikaikkuna: MRI-skannaus 6 kuukautta indeksisairaalahoidon jälkeen
Lopullinen infarktin koko kuvattiin MRI-skannauksella 6 kuukautta STEMI-sairaalahoidon jälkeen. MRI-kuvauksessa havaitaan myöhäinen gadoliinin lisääntyminen 10–15 minuuttia laskimonsisäisen gadoliniumin varjoaineen annon jälkeen. Myöhäisen gadoliniumin sydänlihaksen massa (grammaa) kvantifioidaan puoliautomaattisella tunnistusmenetelmällä käyttämällä signaalin intensiteetin kynnystä, joka on > 5 standardipoikkeamaa etävertailualueen yläpuolella.
MRI-skannaus 6 kuukautta indeksisairaalahoidon jälkeen
Sydänlihaksen verenvuoto
Aikaikkuna: Perustason MRI-skannaus
Sydänlihaksen verenvuoto (priorisoitu toissijainen tulos) paljastetaan T2-painotetulla kuvantamisella, ja se määritellään yhtenäiseksi tummaksi vyöhykkeeksi, jonka signaalin keskimääräinen intensiteetti on < 2 standardipoikkeamaa ympäröivän vahingoittuneen kirkkaamman alueen signaalin keskimääräisestä voimakkuudesta vaurioalueella. Verenvuoto tunnistetaan erityisesti T2*-kartoituksella, ja se kuvataan myös T2-painotetulla MRI:llä (esim. T2-kartoitus).
Perustason MRI-skannaus
Mikrovaskulaarinen tukos
Aikaikkuna: Perustason MRI-skannaus
MVO luokitellaan läsnä olevaksi (keskinen tumma vyöhyke, jossa subendokardiaalinen tai intramuraalinen jakauma (binaarinen)) ja ei-relevantiksi (pisteet tai nolla) ja kvantifioidaan prosentteina vasemman kammion kokonaismassasta sen jälkeen, kun se on mukautettu alkuperäiseen pinta-alaan. T2-painotetulla MRI:llä havaittu riski. MVO kuvataan MRI:llä 10 - 15 minuuttia varjoaineen annon jälkeen. Myöhäistä MVO:ta tulisi edeltää epänormaali ensimmäinen passi ja varhainen MVO 1, 3 ja 5 minuutin skannauksissa.
Perustason MRI-skannaus
Ensimmäinen ohitus MVO
Aikaikkuna: Perustason MRI
Ensikierron MVO paljastuu MRI-skannauksella kammion sydänlihaksen gadoliniumin varjoaineen "ensimmäisen vaiheen" aikana. Ensikierron perfuusiovajeen laajuus levossa (ts. ensikierron "wash-in" MVO) arvioidaan.
Perustason MRI
Varhainen MVO
Aikaikkuna: Perustason MRI
Varhainen MVO saadaan MRI-skannauksella 1 minuutin kuluttua gadoliniumin annosta, ja se on osa diagnostisia kriteerejä MVO:n vahvistamiseksi.
Perustason MRI
Riskialue
Aikaikkuna: Perustason MRI-skannaus
Vaaranalainen riskialue kussakin aksiaalisessa kuvassa määritellään prosenttiosuutena vasemman kammion alueesta, jonka hyperintensiivinen vyöhyke rajaa T2-painotetussa magneettikuvauksessa parametrikartoilla. Alkuperäinen riskialue arvioidaan takautuvasti MRI:llä ~ 2 päivää ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen STEMI:n vuoksi. Riskialue arvioidaan T2- ja T1-kartoituksella. Riskialue kvantifioidaan puoliautomaattisella tunnistusmenetelmällä käyttämällä signaalin intensiteetin kynnystä, joka on > 2 standardipoikkeamaa etävertailualueen yläpuolella.
Perustason MRI-skannaus
Sydänlihaksen T1 aika
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Sydänlihaksen T1-relaksaatioaika (ms) ennen ja jälkeen varjoaineen arvioidaan käyttämällä Modified Look-Locker Inversion -palautusmenetelmää (MOLLI, Siemens Healthcare). Varjoaineen jälkeiset MOLLI-skannaukset otetaan noin 15 minuuttia gadoliniumin suonensisäisen injektion jälkeen. Hematokriitti mitataan koko verenkuvan verikokeesta, joka on saatu skannaushetkellä.
Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Sydänlihaksen T2-aika
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Sydänlihaksen T2-relaksaatioaika (ms) arvioidaan käyttämällä tasapainoisen vakaan tilan vapaaprecessiomenetelmää (Siemens Healthcare).
Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Vasemman kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) mitataan vähentämällä vasemman kammion loppusystolinen tilavuus vasemman kammion loppudiastolisesta tilavuudesta. LVEF on systolisen toiminnan mitta ja se on prognostisesti validoitu korvaaja terveydentilalle.
Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Vasemman kammion loppudiastolinen tilavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Vasemman kammion loppudiastolinen tilavuus (millilitraa)
Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Vasemman kammion loppusystolinen tilavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Vasemman kammion loppusystolinen tilavuus (millilitraa)
Lähtötilanne ja seuranta MRI 6 kuukauden kohdalla
Mikrovaskulaarisen vastustuskyvyn indeksi
Aikaikkuna: Päivä 0 ensimmäisessä sairaalassa
Mikrovaskulaarisen vastuksen indeksi (IMR) on ohjainlangasta johdettu mittaus sepelvaltimon mikrovaskulaarisesta toiminnasta. IMR = keskimääräinen distaalinen sepelvaltimopaine x keskimääräinen kulkuaika mitattuna laskimonsisäisen adenosiinin (140 ug/kg/min) aiheuttaman systeemisen hyperemian aikana. Myös lepofysiologiset parametrit mitataan.
Päivä 0 ensimmäisessä sairaalassa
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Potilaan ilmoittama elämänlaatu ja terveydentila arvioidaan lähtötilanteessa ja seurannan aikana 6 kuukauden kuluttua. Käytetään Euroquol EQ-5D -kyselylomaketta. Terveyteen liittyvä elämänlaatu liittyy muuhun kliiniseen tietoon, mukaan lukien MRI-löydökset, ja laatua mukautettujen elinvuosien arviointiin, jolla on merkitystä terveystaloudellisten arvioiden kannalta.
Perustaso ja 6 kuukautta
Toistuva sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Kliiniset ominaisuudet, jotka saattavat ennustaa toistuvia sydäntapahtumia STEMI:stä selviytyneillä, ovat epävarmoja. Toistuvan sydäninfarktin riski on kliinisesti merkityksellinen, koska tätä riskiä voidaan mahdollisesti muuttaa lisä-PCI:llä, kuten havaittiin Preventative Angioplasty in Acute Myocardial Infarction (PRAMI) -tutkimuksessa (N Engl J Med 2013 DOI: 10.1056/NEJMoa1305520).

Toistuvan sydäninfarktin kliiniset ennustajat, jotka paljastuvat kontrasti-MRI:ssä kuuden kuukauden kohdalla, ja toistuvat haitalliset sydäntapahtumat pidemmällä aikavälillä, arvioidaan. Toistuva sydäninfarkti voi olla kohtalokas tai ei-kuolemaan johtava. Lähtötilanteessa arvioitaviin ominaisuuksiin kuuluvat kliiniset ominaisuudet (esim. ikä, diabetes), sepelvaltimotaudin ominaisuudet (jotka paljastettiin kvantitatiivisella sepelvaltimoanalyysillä ja plakin karakterisoinnilla), ohjainlangasta johdetut sepelvaltimon toiminnan parametrit ja MI-ominaisuudet, jotka paljastettiin varjoaineella tehostetussa magneettikuvauksessa.

6 kuukautta
Adenosiinivaste
Aikaikkuna: Perustaso
Vaste suonensisäiselle adenosiinille potilaan ilmoittamien oireiden sekä sykkeen ja verenpaineen muutosten perusteella arvioidaan prospektiivisesti. Haittatapahtumat, kuten sydämen sykkeen ja rytmin poikkeavuudet ja bronkospasmi, jotka voivat liittyä adenosiini-infuusioon, myös kirjataan.
Perustaso
NUIJA
Aikaikkuna: Vähintään 12 kuukautta
Merkittävimmät sydänhaittatapahtumat määritellään sydänkuolemaksi, ei-kuolemaan johtaneeksi sydäninfarktiksi (MI) tai sairaalahoidoksi sydämen vajaatoiminnan vuoksi. Tapahtumamääritykset noudattavat FDA:n ohjeita (Hicks K et al 2010, 2012) ja Third Universal Definition of Myocardial Infarction (Thygesen et al Eur Heart J 2012). Tapahtumat tarkastelee kardiologi, joka on tutkimusryhmästä riippumaton ja joka on sokea magneettikuvauksen tuloksista. MACE liittyy kliinisiin löydöksiin ja MRI-löydöksiin lähtötilanteessa. Eloonjäämisanalyysi suoritetaan tutkimuksen lopussa ja uudelleen vähintään 3 vuoden seurannan jälkeen kaikille osallistujille. Pidemmän aikavälin seuranta suoritetaan sähköisen tapausrekisterin linkin kautta sairaalan, NHS:n ja valtion rekistereihin.
Vähintään 12 kuukautta
MACCE
Aikaikkuna: Vähintään 12 kuukautta
Merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat (MACCE) ovat sydän- ja verisuoniperäisten kuolemantapausten, ei-kuolemaan johtavien sydäninfarktin, TIA:n tai aivohalvauksen vuoksi tapahtuvan sairaalahoidon yhdistelmä. Tapahtumamääritykset noudattavat FDA:n ohjeita (Hicks K et al 2010, 2012) ja Third Universal Definition of Myocardial Infarction (Thygesen et al Eur Heart J 2012). THE MACCE -tapahtumat tarkastelee kardiologi, joka on tutkimusryhmästä riippumaton ja joka on sokea magneettikuvauksen tuloksista. MACCE liittyy kliinisiin löydöksiin ja MRI-löydöksiin lähtötilanteessa. Eloonjäämisanalyysi suoritetaan tutkimuksen lopussa ja uudelleen vähintään 3 vuoden seurannan jälkeen kaikille osallistujille. Pidemmän aikavälin seuranta suoritetaan sähköisen tapausrekisterin linkin kautta sairaalan, NHS:n ja valtion rekistereihin.
Vähintään 12 kuukautta
Vakavat haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat.
Aikaikkuna: Vähintään 12 kuukautta
Kaikki vakavat haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat, mukaan lukien sydän- ja verisuoniperäinen kuolema, ei-kuolematon sydäninfarkti, sairaalahoito epästabiilin angina pectoriksen vuoksi, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi, implantoitava defibrillaattori-istutus, sairaalahoito TIA:n tai aivohalvauksen vuoksi, PCI tai CABG. Tapahtumamääritykset noudattavat FDA:n ohjeita (Hicks K et al 2010, 2012) ja sydäninfarktin kolmatta yleistä määritelmää (Thygesen et al. Eur Heart J 2012). Kliinisen ja MRI-löydösten prognostisen merkityksen ymmärtämiseksi nämä lähtötilanteen löydökset yhdistetään kardiovaskulaarisiin tapahtumiin. Tapahtumat tarkastelee tutkimusryhmästä riippumaton kardiologi, joka on sokea magneettikuvauksen tuloksista. Seurantaanalyysi suoritetaan tutkimuksen lopussa ja uudelleen vähintään 3 vuoden seurannan jälkeen. Pidemmän aikavälin seuranta suoritetaan sähköisen tapausrekisterin linkin kautta sairaalan, NHS:n ja valtion rekistereihin.
Vähintään 12 kuukautta
Kaiken syyn aiheuttama kuolema tai sydämen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Vähintään 12 kuukautta lähtötilanteesta
Sydämen vajaatoiminnan aiheuttaman kuoleman ja sairaalahoidon katsotaan olevan prognostisesti tärkeitä, ja ne liittyvät mekaanisesti sydämen vajaatoimintaan ja vammoihin STEM:n jälkeen. Tapahtuman määritelmät noudattavat FDA:n ohjeita (Hicks K et al 2010, 2012). Kliinisen ja MRI-löydösten prognostisen merkityksen ymmärtämiseksi nämä lähtötilanteen löydökset yhdistetään kuoleman tai sydämen vajaatoiminnan esiintymiseen. Sydändefibrillaattorin implantointia primaarista tai sekundaarista ehkäisyä varten MI-potilaalle harkitaan myös. Tapahtumat tarkastelee tutkimusryhmästä riippumaton kardiologi, joka on sokea magneettikuvauksen tuloksista. Seurantaanalyysi suoritetaan tutkimuksen lopussa ja uudelleen vähintään 3 vuoden seurannan jälkeen kaikille osallistujille. Pidemmän aikavälin seuranta suoritetaan sähköisen tapausrekisterin linkin kautta sairaalan, NHS:n ja valtion rekistereihin.
Vähintään 12 kuukautta lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Colin Berry, MB ChB BSc PhD FRCP FACC, University of Glasgow

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa