Tunnistusmerkin vaikutus tilannetietoisuuteen High Fidelity -simuloinnin aikana
maanantai 1. joulukuuta 2014 päivittänyt: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vaikuttaako tunnistusmerkin (rooli ja paikka) käyttö high-fidelity-simulaatiossa tilannetietoisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
High-fidelity simulointi tunnetaan hyvin opetusvälineenä.
Issenberg sai valmiiksi katsauksen (2005), jossa määritettiin korkean tarkkuuden simulaatiokoulutuksen ominaisuuksia, jotka johtavat tehokkaaseen oppimiseen.
Tässä katsauksessa mainitaan, että simulaattorin validiteetti (realismi) on olennaista auttamaan oppijoita parantamaan taitojaan ja terävöittämään vastauksiaan.
On oleellista saada ja ylläpitää sitoutumista high-fidelity-simuloinnin aikana, ja se ohittaa realismin ja tilannetietoisuuden lisääntymisen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vaikuttaako tunnistusmerkin käyttö (fyysinen ja käsitteellinen realismi) high-fidelity-simulaatiossa tilannetietoisuuteen ja sitoutumiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1J4
- CAAHC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- anestesiologian asukkaat (montrealin yliopisto), jotka osallistuvat kriisiresurssien hallinnan simulaatiokurssille
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Skenaario C (kontrolli)
ei merkkiä
|
|
|
Active Comparator: Skenaario B (merkki)
Tunnusmerkin käyttö skenaarioissa (roolit ja paikat)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilannetietoisuus
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Koehenkilöt vastaavat 4 kysymyksen kyselyyn tilannetietoisuudesta ja 7 vastausvaihtoehdosta (1 - täysin eri mieltä... 7 - täysin samaa mieltä)
|
2 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohteen osallistuminen korkealaatuiseen simulointiin
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Aihevastaa 2 kysymyksen sitoutumista koskevaan kyselyyn, jossa on 7 vastausvaihtoehtoa (1 - täysin eri mieltä...7 - täysin samaa mieltä)
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 7. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MEB-2014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .