Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv identifikačního odznaku na povědomí o situaci během simulace s vysokou věrností

1. prosince 2014 aktualizováno: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Účelem této studie je vyhodnotit, zda má použití identifikačního odznaku (role a místa) během vysoce věrné simulace vliv na povědomí o situaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vysoce věrná simulace je dobře známá jako vzdělávací nástroj. Pan Issenberg dokončil recenzi (2005), která určila vlastnosti vysoce věrného simulačního tréninku, které vedou k efektivnímu učení. V tomto přehledu je zmíněno, že validita simulátoru (realismus) je nezbytná k tomu, aby pomohla studentům zvýšit jejich dovednosti a zdokonalit jejich reakce. Je nezbytné získat a udržet zapojení během simulace s vysokou věrností, což vede ke zvýšení realismu a povědomí o situaci. Účelem této studie je vyhodnotit, zda má použití identifikačního odznaku (fyzický a koncepční realismus) během simulace s vysokou věrností vliv na povědomí o situaci a zapojení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1J4
        • CAAHC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rezidenti anesteziologie (univerzita v Montrealu), kteří se účastní simulačního kurzu krizového řízení zdrojů

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Scénář C (kontrola)
žádný odznak
Aktivní komparátor: Scénář B (odznak)
Použití identifikačního odznaku během scénářů (role a místa)
Jiný: Použití identifikačního odznaku během scénářů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Povědomí o situaci
Časové okno: 2 dny

Subjekty odpovídají na 4 otázky průzkumu o informovanosti o situaci se 7 možnostmi odpovědí (1 – zcela nesouhlasím... 7 – zcela souhlasím)

  1. Vím, kde jsem byl na začátku scénáře
  2. Vím, kde jsem byl během scénáře
  3. Znám roli každého účastníka na začátku scénáře
  4. Znám roli každého účastníka během scénáře
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zapojení subjektu do vysoce věrné simulace
Časové okno: 2 dny

Předmět odpovězte na 2 otázky v průzkumu o zapojení se 7 možnostmi odpovědí (1 – rozhodně nesouhlasím...7 – zcela souhlasím)

  1. Během scénáře jsem se cítil emocionálně znepokojený
  2. Scénář byl dostatečně realistický, aby se zapojil do klinické situace
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Montréal

Spolupracovníci

Centre d'apprentissage des attitudes et des habiletés cliniques (CAAHC)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

7. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MEB-2014

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Simulace pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit