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L'effetto del badge di identificazione sulla consapevolezza della situazione durante la simulazione ad alta fedeltà

1 dicembre 2014 aggiornato da: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Lo scopo di questo studio è valutare se l'uso del badge di identificazione (ruolo e luogo) durante la simulazione ad alta fedeltà abbia un impatto sulla consapevolezza della situazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La simulazione ad alta fedeltà è ben riconosciuta come strumento educativo. Il signor Issenberg ha completato una revisione (2005) che ha determinato le caratteristiche della formazione di simulazione ad alta fedeltà che portano a un apprendimento efficace. In questa recensione si afferma che la validità del simulatore (realismo) è essenziale per aiutare gli studenti ad aumentare le proprie capacità e affinare le proprie risposte. È essenziale ottenere e mantenere l'impegno durante la simulazione ad alta fedeltà e passa attraverso un aumento del realismo e della consapevolezza della situazione. Lo scopo di questo studio è valutare se l'uso del badge di identificazione (realismo fisico e concettuale) durante la simulazione ad alta fedeltà abbia un impatto sulla consapevolezza della situazione e sul coinvolgimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1J4
        • CAAHC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residenti in anestesiologia (università di montreal) che partecipano al corso di simulazione sulla gestione delle risorse di crisi

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Scenario C (controllo)
nessun distintivo
Comparatore attivo: Scenario B (badge)
Uso del badge di identificazione durante gli scenari (ruoli e luoghi)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza della situazione
Lasso di tempo: 2 giorni

I soggetti rispondono a un sondaggio di 4 domande sulla consapevolezza della situazione con 7 scelte di risposta (1-molto in disaccordo... 7-molto d'accordo)

  1. So dov'ero all'inizio dello scenario
  2. So dov'ero durante lo scenario
  3. Conosco il ruolo di ogni partecipante all'inizio dello scenario
  4. Conosco il ruolo di ciascun partecipante durante lo scenario
2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impegno del soggetto nella simulazione ad alta fedeltà
Lasso di tempo: 2 giorni

Il soggetto risponde a un sondaggio di 2 domande sull'impegno con una scelta di 7 risposte (1- assolutamente in disaccordo...7- assolutamente d'accordo)

  1. Mi sono sentito emotivamente preoccupato durante lo scenario
  2. Lo scenario era abbastanza realistico per entrare nella situazione clinica
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

7 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MEB-2014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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