Wpływ plakietki identyfikacyjnej na świadomość sytuacji podczas symulacji High Fidelity
1 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Celem tego badania jest ocena, czy użycie identyfikatora (rola i miejsce) podczas symulacji o wysokiej wierności ma wpływ na świadomość sytuacyjną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Symulacja o wysokiej wierności jest dobrze rozpoznawana jako narzędzie edukacyjne.
Pan Issenberg ukończył przegląd (2005), który określił cechy treningu symulacyjnego o wysokiej wierności, które prowadzą do efektywnego uczenia się.
W tym przeglądzie wspomniano, że ważność symulatora (realizm) jest niezbędna, aby pomóc uczniom zwiększyć ich umiejętności i wyostrzyć ich reakcje.
Uzyskanie i utrzymanie zaangażowania podczas symulacji o wysokiej wierności jest niezbędne i przechodzi przez wzrost realizmu i świadomości sytuacji.
Celem tego badania jest ocena, czy użycie identyfikatora (realizm fizyczny i koncepcyjny) podczas symulacji o wysokiej wierności ma wpływ na świadomość sytuacyjną i zaangażowanie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1J4
- CAAHC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rezydenci anestezjologii (uniwersytet w Montrealu), którzy uczestniczą w symulacyjnym kursie zarządzania zasobami kryzysowymi
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Scenariusz C (kontrola)
bez odznaki
|
|
|
Aktywny komparator: Scenariusz B (odznaka)
Użycie identyfikatora podczas scenariuszy (role i miejsca)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomość sytuacji
Ramy czasowe: 2 dni
|
Badani odpowiadają na 4 pytania dotyczące świadomości sytuacyjnej z 7 odpowiedziami do wyboru (1-zdecydowanie się nie zgadzam... 7-zdecydowanie się zgadzam)
|
2 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaangażowanie podmiotu w symulację o wysokiej wierności
Ramy czasowe: 2 dni
|
Uczestnik odpowiada na 2 pytania w ankiecie dotyczącej zaangażowania z 7 odpowiedziami do wyboru (1-zdecydowanie się nie zgadzam...7-zdecydowanie się zgadzam)
|
2 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MEB-2014
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .