Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az azonosító jelvény hatása a helyzetfelismerésre a High Fidelity szimuláció során

2014. december 1. frissítette: Issam Tanoubi, Université de Montréal
A tanulmány célja annak értékelése, hogy az azonosító jelvény (szerep és hely) használata nagy pontosságú szimuláció során befolyásolja-e a helyzetfelismerést.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A nagy pontosságú szimulációt oktatási eszközként ismerik el. Issenberg úr befejezett egy áttekintést (2005), amely meghatározta a nagy pontosságú szimulációs képzés azon jellemzőit, amelyek hatékony tanuláshoz vezetnek. Ebben az áttekintésben megemlítik, hogy a szimulátor érvényessége (realizmus) elengedhetetlen ahhoz, hogy segítse a tanulókat készségeik fejlesztésében és válaszaik kiélezésében. Elengedhetetlen az elkötelezettség megszerzése és fenntartása a nagy pontosságú szimuláció során, és ez a realizmus és a helyzettudat növekedése mellett múlik el. A tanulmány célja annak értékelése, hogy az azonosító jelvény (fizikai és fogalmi realizmus) használata nagy hűségű szimuláció során befolyásolja-e a helyzetfelismerést és az elkötelezettséget.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1J4
        • CAAHC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • aneszteziológiai rezidensek (montreali egyetem), akik részt vesznek a válságerőforrás-kezelés szimulációs tanfolyamán

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: C forgatókönyv (kontroll)
nincs jelvény
Aktív összehasonlító: B forgatókönyv (jelvény)
Azonosító jelvény használata forgatókönyvek során (szerepek és helyek)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Helyzetfelismerés
Időkeret: 2 nap

Az alanyok válaszolnak egy 4 kérdésből álló felmérésre a helyzetfelismerésről, 7 válaszlehetőséggel (1-egyáltalán nem értek egyet... 7-teljesen egyetértek)

  1. Tudom, hol voltam a forgatókönyv elején
  2. Tudom, hol voltam a forgatókönyv alatt
  3. Ismerem az egyes résztvevők szerepét a forgatókönyv elején
  4. Ismerem az egyes résztvevők szerepét a forgatókönyv során
2 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alany részvétele a nagy hűségű szimulációban
Időkeret: 2 nap

Az alany válasza egy 2 kérdésből álló felmérés az elköteleződésről, és 7 válaszlehetőség (1- határozottan nem értek egyet...7-teljesen egyetértek)

  1. Érzelmileg aggódtam a forgatókönyv alatt
  2. A forgatókönyv elég reális volt ahhoz, hogy belekösse magát a klinikai helyzetbe
2 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 2.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MEB-2014

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel