Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние идентификационного значка на осведомленность о ситуации во время высокоточного моделирования

1 декабря 2014 г. обновлено: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Цель этого исследования - оценить, влияет ли использование идентификационного значка (роль и место) во время высокоточного моделирования на осведомленность о ситуации.

Обзор исследования

Подробное описание

Высокоточное моделирование хорошо зарекомендовало себя как образовательный инструмент. Г-н Иссенберг завершил обзор (2005 г.), в котором были определены характеристики высокоточного симуляционного обучения, ведущие к эффективному обучению. В этом обзоре упоминается, что достоверность симулятора (реалистичность) необходима, чтобы помочь учащимся улучшить свои навыки и отточить свои ответы. Очень важно получать и поддерживать вовлеченность во время высокоточной симуляции, а также повышать реалистичность и осведомленность о ситуации. Цель этого исследования - оценить, влияет ли использование идентификационного значка (физический и концептуальный реализм) во время моделирования с высокой точностью на осведомленность о ситуации и вовлеченность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1J4
        • CAAHC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • резиденты-анестезиологи (Монреальский университет), которые участвуют в симуляционном курсе по управлению кризисными ресурсами

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Сценарий C (контрольный)
нет значка
Активный компаратор: Сценарий B (значок)
Использование идентификационного значка во время сценариев (роли и места)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осведомленность о ситуации
Временное ограничение: 2 дня

Субъекты отвечают на 4 вопроса опроса об осведомленности о ситуации с 7 вариантами ответов (1-категорически не согласен... 7-полностью согласен)

  1. Я знаю, где я был в начале сценария
  2. Я знаю, где я был во время сценария
  3. Я знаю роль каждого участника в начале сценария
  4. Я знаю роль каждого участника во время сценария
2 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Участие субъекта в высокоточной симуляции
Временное ограничение: 2 дня

Субъект ответит на 2 вопроса опроса о взаимодействии с 7 вариантами ответов (1-полностью не согласен...7-полностью согласен)

  1. Я чувствовал эмоциональное беспокойство во время сценария
  2. Сценарий был достаточно реалистичным, чтобы погрузиться в клиническую ситуацию.
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MEB-2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться