Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een identificatiebadge op het bewustzijn van de situatie tijdens High Fidelity-simulatie

1 december 2014 bijgewerkt door: Issam Tanoubi, Université de Montréal
Het doel van deze studie is om te evalueren of het gebruik van een identificatiebadge (rol en plaats) tijdens hifi-simulatie een impact heeft op het situatiebewustzijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

High-fidelity-simulatie wordt alom erkend als een educatief hulpmiddel. De heer Issenberg voltooide een review (2005) waarin de kenmerken van high-fidelity simulatietraining werden bepaald die tot effectief leren leiden. In deze review wordt vermeld dat de validiteit van de simulator (realisme) essentieel is om leerlingen te helpen hun vaardigheden te vergroten en hun reacties aan te scherpen. Het is essentieel om betrokkenheid te krijgen en te behouden tijdens high-fidelity-simulatie en het gaat gepaard met een toename van realisme en situatiebewustzijn. Het doel van deze studie is om te evalueren of het gebruik van een identificatiebadge (fysiek en conceptueel realisme) tijdens hifi-simulatie een impact heeft op situatiebewustzijn en betrokkenheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1J4
        • CAAHC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • anesthesiologen (universiteit van montreal) die deelnemen aan een simulatiecursus over beheer van crisisbronnen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Scenario C (controle)
geen kenteken
Actieve vergelijker: Scenario B (badge)
Gebruik Identificatiebadge tijdens scenario's (rollen en plaatsen)
Ander: Gebruik van identificatiebadge tijdens scenario's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Situatie bewustheid
Tijdsspanne: 2 dagen

Proefpersonen beantwoorden een enquête van 4 vragen over situatiebewustzijn met 7 antwoordkeuzes (1-zeer mee oneens ... 7-zeer mee eens)

  1. Ik weet waar ik was in het begin van het scenario
  2. Ik weet waar ik was tijdens het scenario
  3. Ik ken de rol van elke deelnemer aan het begin van het scenario
  4. Ik ken de rol van elke deelnemer tijdens het scenario
2 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrokkenheid van het onderwerp bij high-fidelity-simulatie
Tijdsspanne: 2 dagen

Beantwoord een enquête van 2 vragen over betrokkenheid met 7 antwoordkeuzen (1-helemaal niet mee eens...7-helemaal mee eens)

  1. Ik voelde me emotioneel bezorgd tijdens het scenario
  2. Het scenario was realistisch genoeg om je in de klinische situatie te verdiepen
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université de Montréal

Medewerkers

Centre d'apprentissage des attitudes et des habiletés cliniques (CAAHC)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie-Eve Belanger, MD, Université de Montréal

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

7 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MEB-2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren