Aknen vastaiset lääkkeet Pseudotumor Cerebri (AAMPTC)
maanantai 26. toukokuuta 2014 päivittänyt: University of Zurich
Tuleva avoin vaihe IV tutkimus optisen levyn turvotuksen, idiopaattisen kallonsisäisen hypertension ja kuivasilmäisten oireiden esiintymistiheyden tutkimiseksi aknen vastaisen lääkityksen aikana
Näkölevyn turvotuksen ja idiopaattisen kallonsisäisen kohonneen verenpaineen tarkkaa ilmaantuvuutta aknelääkkeitä käyttävillä potilailla ei toistaiseksi tiedetä.
Tutkijat olettavat, että verkkokalvon hermokuitukerroksen turvotus optisella koherenssitomografialla mitattuna on yleisempää kuin tähän mennessä oletettu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Verkkokalvon hermokuitukerroksen mittaus optisella koherenssitomografialla 6-9 kuukauden ajan riippuen tarkasta aknen lääkkeestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
310
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- Rekrytointi
- University Hospital Zurich
-
Ottaa yhteyttä:
- Isabelle Meneau
- Sähköposti: isabelle.meneau@usz.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ihotautilääkärin osoittama aknen vastainen lääkitys
- ikä > 18 vuotta
- ehkäisyä tarvittaessa
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: isotretinoiini
Verkkokalvon hermosäikekerroksen mittaus isotretinoiinihoitoa saavilla potilailla
|
Verkkokalvon hermokuitukerroksen paksuuden mittaus optisella koherenssitomografialla.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: lymesykliini
Verkkokalvon hermosäikekerroksen mittaus lymesykliinihoitoa saavilla potilailla
|
Verkkokalvon hermokuitukerroksen paksuuden mittaus optisella koherenssitomografialla.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: minosykliini
Verkkokalvon hermosäikekerroksen mittaus minosykliinihoitoa saavilla potilailla
|
Verkkokalvon hermokuitukerroksen paksuuden mittaus optisella koherenssitomografialla.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: doksisykliini
Verkkokalvon hermosäikekerroksen mittaus doksisykliinihoitoa saavilla potilailla
|
Verkkokalvon hermokuitukerroksen paksuuden mittaus optisella koherenssitomografialla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verkkokalvon hermokuitukerros
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Verkkokalvon hermokuitukerroksen mittaus optisella koherenssitomografialla. Yli 10 mikrometrin muutoksia pidetään kliinisesti merkittävinä. Termi "verkkokalvon hermokuitukerros" kuvaa automatisoitua standardoitua optisen koherenssitomografian mittausohjelmaa, joka mittaa verkkokalvon peripapillaarisen hermosäikekerroksen sektoripaksuutta. Mitään muuta termiä sille ei ole olemassa. |
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Klara Landau, Prof MD, UniversityHospital, Zurich
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KEK-ZH 2013-0433 AAMPTC
- 2013DR4066 (MUUTA: Swiss Medic)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .