Yksittäisten potilaiden kokemuksia syöpäpotilaille tarjoavan verkkosivuston vaikutus (DIPExRCT)
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus yksittäisten potilaiden kokemuksia tarjoavan verkkosivuston vaikutuksen arvioimiseksi kolorektaalisyöpäpotilaiden pätevyyteen
Syöpädiagnoosin saaminen kohtaa potilaat, joilla on vakava sairaus, ja heidän on opittava käsittelemään monia uusia haasteita. Potilaiden selviytymisen tukemiseksi verkkosivusto www.krankheitserfahrungen.de tarjoaa potilaille ilmaista, luotettavaa tietoa terveysongelmista jakamalla ihmisten tosielämän kokemuksia. Projektissamme tutkijat kehittivät verkkosivuille uuden moduulin paksusuolensyöpäpotilaille.
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, lisääkö pääsy uuteen paksusuolensyöpämoduuliin www.krankheitserfahrungen.de -sivustolla potilaan osaamista.
Tutkijat suorittavat kaksihaaraisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen. Kolorektaalisyöpäpotilaat satunnaistetaan interventio- ja kontrolliryhmään: interventioryhmällä on kahden viikon ajan pääsy www.krankheitserfahrungen.de -sivustolle (kolorektaalisyöpämoduuli) syöpäpotilaiden kokemuksista. Kontrolliryhmän potilaat eivät saa mitään interventiota, mutta heillä on pääsy verkkosivustolle kahden viikon ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen.
Potilaan pätevyyttä mitataan Cancer Behavior Inventoryn saksankielisen lyhyen lomakkeen itsetehokkuuskomponentilla online-kyselylomakkeella lähtötilanteessa ja kahden viikon kuluttua. Toinen seuranta-arviointi toteutetaan kuuden viikon kuluttua lähtötilanteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 13347
- Berlin School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä viimeisen 3 vuoden aikana tai joilla on etäpesäkkeitä tai uusiutuminen paksusuolensyövän jälkeen
- joilla on pääsy Internetiin
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä yli 3 vuotta sitten ja joilla ei ole etäpesäkkeitä tai uusiutumista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pääsy verkkosivuille
Kahden viikon pääsy kolorektaalisyöpämoduuliin www.krankheitserfahrungen.de
|
Pääsy kolorektaalisyöpämoduuliin www.krankheitserfahrungen.de -sivustolla, joka tarjoaa ilmaista, luotettavaa tietoa terveysongelmista jakamalla ihmisten tosielämän kokemuksia.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetuilla osallistujilla ei ole pääsyä verkkosivustolle ennen kuin he ovat täyttäneet viimeisen kyselylomakkeen 6 viikon seurantajakson jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Itsetehokkuus syöpään selviytymisessä (mitattu saksankielisellä Cancer Behavior Inventory -lomakkeella)
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua
|
2 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos itsetehokkuudessa selviytyäkseen syövästä (mitattu saksankielisellä Cancer Behavior Inventory -lomakkeella)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua
|
Lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua
|
|
Muutos itsetehokkuudessa selviytyäkseen syövästä (mitattu saksankielisellä Cancer Behavior Inventory -lomakkeella)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
|
|
Potilaan pätevyys (arvioitu potilaan onkologian pätevyyden itsearviointimittauksella validointiprosessissa)
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua
|
2 viikon kuluttua
|
|
Potilaan pätevyys (arvioitu potilaan onkologian pätevyyden itsearviointimittauksella validointiprosessissa)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
|
6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NKP-332-041
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .