Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksittäisten potilaiden kokemuksia syöpäpotilaille tarjoavan verkkosivuston vaikutus (DIPExRCT)

maanantai 9. marraskuuta 2015 päivittänyt: Christine Holmberg, Berlin School of Public Health

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus yksittäisten potilaiden kokemuksia tarjoavan verkkosivuston vaikutuksen arvioimiseksi kolorektaalisyöpäpotilaiden pätevyyteen

Syöpädiagnoosin saaminen kohtaa potilaat, joilla on vakava sairaus, ja heidän on opittava käsittelemään monia uusia haasteita. Potilaiden selviytymisen tukemiseksi verkkosivusto www.krankheitserfahrungen.de tarjoaa potilaille ilmaista, luotettavaa tietoa terveysongelmista jakamalla ihmisten tosielämän kokemuksia. Projektissamme tutkijat kehittivät verkkosivuille uuden moduulin paksusuolensyöpäpotilaille.

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, lisääkö pääsy uuteen paksusuolensyöpämoduuliin www.krankheitserfahrungen.de -sivustolla potilaan osaamista.

Tutkijat suorittavat kaksihaaraisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen. Kolorektaalisyöpäpotilaat satunnaistetaan interventio- ja kontrolliryhmään: interventioryhmällä on kahden viikon ajan pääsy www.krankheitserfahrungen.de -sivustolle (kolorektaalisyöpämoduuli) syöpäpotilaiden kokemuksista. Kontrolliryhmän potilaat eivät saa mitään interventiota, mutta heillä on pääsy verkkosivustolle kahden viikon ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen.

Potilaan pätevyyttä mitataan Cancer Behavior Inventoryn saksankielisen lyhyen lomakkeen itsetehokkuuskomponentilla online-kyselylomakkeella lähtötilanteessa ja kahden viikon kuluttua. Toinen seuranta-arviointi toteutetaan kuuden viikon kuluttua lähtötilanteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

212

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 13347
        • Berlin School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä viimeisen 3 vuoden aikana tai joilla on etäpesäkkeitä tai uusiutuminen paksusuolensyövän jälkeen
  • joilla on pääsy Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä yli 3 vuotta sitten ja joilla ei ole etäpesäkkeitä tai uusiutumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pääsy verkkosivuille
Kahden viikon pääsy kolorektaalisyöpämoduuliin www.krankheitserfahrungen.de
Muut: Pääsy verkkosivuille
Pääsy kolorektaalisyöpämoduuliin www.krankheitserfahrungen.de -sivustolla, joka tarjoaa ilmaista, luotettavaa tietoa terveysongelmista jakamalla ihmisten tosielämän kokemuksia.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetuilla osallistujilla ei ole pääsyä verkkosivustolle ennen kuin he ovat täyttäneet viimeisen kyselylomakkeen 6 viikon seurantajakson jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus syöpään selviytymisessä (mitattu saksankielisellä Cancer Behavior Inventory -lomakkeella)
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua
2 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos itsetehokkuudessa selviytyäkseen syövästä (mitattu saksankielisellä Cancer Behavior Inventory -lomakkeella)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua
Lähtötilanteessa ja 2 viikon kuluttua
Muutos itsetehokkuudessa selviytyäkseen syövästä (mitattu saksankielisellä Cancer Behavior Inventory -lomakkeella)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
Lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua
Potilaan pätevyys (arvioitu potilaan onkologian pätevyyden itsearviointimittauksella validointiprosessissa)
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua
2 viikon kuluttua
Potilaan pätevyys (arvioitu potilaan onkologian pätevyyden itsearviointimittauksella validointiprosessissa)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Berlin School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Federal Ministry of Health, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NKP-332-041

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Pääsy verkkosivuille

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa