Propofolin titrausinduktion ja konventionaalisen induktion kliininen havainnointi
maanantai 19. lokakuuta 2020 päivittänyt: Lihong Chen
Kuten tiedämme, propofoli on suosittu käyttö anestesian induktiossa kilolla ja se aiheuttaa aina hypotensiota.
Joten vertaamme hemodynaamisia muutoksia ja lääkkeiden kulutusta propofolititratun annon ja perinteisen anestesian induktion antamisen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
RyhmäⅠsai propofolia 2 mg/kg suonensisäisesti Fresenius-pumpulla nopeudella 250 mg/min, ryhmäⅡsai propofolia suonensisäisesti Fresenius-pumpulla nopeudella 1 mg/kg/min, ja tarkkaili vireys- ja sedaatioasteikon (OAA/S) arviota. potilaat titrattiin 1:ksi ja vaihdettiin sitten ylläpitoannokseen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510655
- Department of Anesthesia ,Sixth Affiliated hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on American Society of Anesthesiologists (ASA) Ⅰ tai Ⅱ ja iältään 18–60 vuotta, joille oli määrätty yleisanestesia.
Poissulkemiskriteerit:
- Hypertensio, vaikea sydämen, keuhkojen, aivojen, maksan ja munuaisten toimintahäiriö; liiallinen liikalihavuus, ennustettu vaikea intubaatio, kuuloesteet;. Allerginen propofolille tai sen rasvaemulsiolle; riippuvuutta rauhoittavista ja muista lääkkeistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: propofolin titrausinduktio
propofolin titrausinduktio Fresenius-pumpulla nopeudella 1 mg•kg-1•min-1
|
propofolia suonensisäisesti Fresenius-pumpulla nopeudella 1 mg•kg-1•min-1, ja potilaiden OAA/S-asteikko titrattiin arvoon 1
|
|
EI_INTERVENTIA: propofolin induktio
propofoli 2mg•kg-1 suonensisäisesti Fresenius-pumpulla nopeudella 250mg•min-1
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
systolinen paine diastolinen paine tarkoittaa verenpainetta
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
ennen propofoliannostusta, 1 min propofoliannoksen jälkeen, 3 min, 5 min , endotrakeaalinen intubaatio tehdään välittömästi, 1 min, 3 min, 5 min, 7 min, 9 min endotrakeaalisen intuboinnin jälkeen |
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
propofolin kokonaisannos
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: san q Jin, docter, Department of Anesthesia ,Sixth Affiliated hospital of Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 28. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 24. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 22. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DDMZ-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .