Клиническое наблюдение индукции титрованием и условной индукции пропофола
19 октября 2020 г. обновлено: Lihong Chen
Как мы знаем, пропофол широко используется для индукции анестезии с помощью килограмма и всегда вызывает гипотонию.
Таким образом, мы сравниваем гемодинамические изменения и потребление лекарств при титровании пропофола и традиционном введении для индукции анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Группа Ⅰ получала пропофол 2 мг/кг внутривенно с помощью помпы Фрезениус со скоростью 250 мг/мин, группа 2 получала пропофол внутривенно с помощью помпы Фрезениус со скоростью 1 мг/кг/мин и наблюдала за оценкой бдительности и седации (OAA/S) по шкале пациентам титровали до 1, затем переходили на поддерживающую дозу
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510655
- Department of Anesthesia ,Sixth Affiliated hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты Американского общества анестезиологов (ASA) Ⅰ или Ⅱ в возрасте 18–60 лет, которым была назначена общая анестезия.
Критерий исключения:
- Гипертония, тяжелая сердечная, легочная, мозговая, печеночная и почечная дисфункция; избыточное ожирение, предполагаемая трудная интубация, нарушения слуха; Аллергия на пропофол или его жировую эмульсию; зависимость от седативных и других препаратов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: индукция титрования пропофола
индукция титрования пропофола насосом Фрезениус со скоростью 1 мг•кг-1•мин-1
|
пропофол внутривенно с помощью помпы Фрезениус со скоростью 1 мг•кг-1•мин-1, а шкала ОАА/S пациентов титровалась до 1
|
|
NO_INTERVENTION: условная индукция пропофола
пропофол 2мг•кг-1 внутривенно помпой Фрезениус со скоростью 250мг•мин-1
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
систолическое давление диастолическое давление среднее артериальное давление
Временное ограничение: 15 минут
|
до приема пропофола, 1 мин после приема пропофола, 3 мин, 5 мин , эндотрахеальная интубация производится немедленно, через 1 мин, 3 мин, 5 мин, 7 мин, 9 мин после эндотрахеальной интубации |
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
общая доза пропофола с использованием
Временное ограничение: 15 минут
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: san q Jin, docter, Department of Anesthesia ,Sixth Affiliated hospital of Sun Yat-sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июля 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DDMZ-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .