Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C4d-kudoksen rooli akuutin e-hyljinnän ja HCV:n uusiutumisen välillä maksansiirron jälkeen

sunnuntai 12. lokakuuta 2014 päivittänyt: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Kudos C4d-komplementin fragmenttien roolin arviointi maksabiopsiassa uutena markkerina akuutin hylkimisen ja hepatiitti C:n (HCV) uusiutumisen erottamiseksi vastaanottajilla elävän luovuttajan maksansiirron (LDLT) jälkeen. Koska jokainen sairaus vaatii erilaista hoitoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Immunohistokemiallisen kudoksen c4d-arvioinnin rooli maksabiopsiassa toistuvan hepatiitti c:n ja maksansiirron jälkeisen hyljintäreaktion erottamisessa. patologinen Tutkimus voi joskus olla hämmentävää hylkimisreaktion ja toistuvan hepatiitti C:n välillä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams center for organ transplant (ASCOT)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on siirretty HCV:hen liittyvä sairaus ja joilla on kohonnut maksaentsyymiarvo ja/tai hyperbilirubinemia ja normaali vatsan Doppler-ultraääni ja magneettiresonanssikolangiografia (MRCP).

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet muista kohonneiden maksaentsyymien ja/tai hyperbilirubinemian syistä vatsan Doppler-ultraääni- ja/tai magneettiresonanssikolangiografian MRCP-löydöksinä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: potilaille, joilla on kohonnut maksaentsyymiarvo
Potilaille, joilla on kohonneet maksaentsyymiarvot ja/tai hyperbilirubinemia transplantaation jälkeen hepatiitti C -virukseen liittyvän sairauden vuoksi, tehdään maksabiopsia
Muut: maksan biopsia
C4d-arviointi immunohistkemialla maksabiopsiassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joille kehittyi akuutti solujen hylkimisreaktio transplantaation jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kudos-C4d-komplementin fragmenttien roolin arviointi maksabiopsiassa uutena markkerina akuutin hyljintäreaktion ja hepatiitti C:n uusiutumisen erottamisessa elävän luovuttajan maksansiirron (LDLT) jälkeisillä vastaanottajilla. Jokainen tila vaatii erilaista terapeuttista hoitoa ja niiden erottamista tavallisilla menetelmillä on hämmentävää, koska hyljintäreaktion ja uusiutuvan hepatiitti C -taudin välillä on päällekkäisiä patologisia piirteitä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • tissue C4d

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasairaus

Kliiniset tutkimukset maksan biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa