Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль ткани C4d в дифференциации между острым отторжением и рецидивом ВГС после трансплантации печени

12 октября 2014 г. обновлено: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Оценка роли тканевых фрагментов комплемента C4d в биопсии печени в качестве нового маркера для дифференциации острого отторжения и рецидива гепатита С (HCV) у реципиентов после трансплантации печени от живого донора (LDLT). Поскольку каждое состояние требует различного лечения

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Роль оценки тканевого c4d с помощью иммуногистохимии при биопсии печени в дифференциации рецидивирующего гепатита с и отторжения после трансплантации печени. обследование может иногда сбивать с толку между отторжением и рецидивирующим гепатитом С

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Ain Shams center for organ transplant (ASCOT)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие трансплантацию по поводу заболевания, связанного с ВГС, с повышенным уровнем печеночных ферментов и/или гипербилирубинемией и нормальными результатами ультразвуковой допплерографии брюшной полости и магнитно-резонансной холангиографии (МРХПГ).

Критерий исключения:

  • Доказательства других причин повышения активности печеночных ферментов и/или гипербилирубинемии, такие как патологические результаты ультразвуковой допплерографии брюшной полости и/или магнитно-резонансной холангиографии MRCP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: пациенты с повышенным уровнем печеночных ферментов
Пациентам с повышенным уровнем ферментов печени и/или гипербилирубинемией после трансплантации по поводу заболевания, связанного с вирусом гепатита С, будет проведена биопсия печени.
Оценка C4d с помощью иммуногистохимии при биопсии печени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, у которых развилось острое клеточное отторжение после трансплантации
Временное ограничение: 2 года
Оценка роли тканевых фрагментов комплемента C4d в биопсии печени в качестве нового маркера для дифференциации острого отторжения и рецидива гепатита С у реципиентов после трансплантации печени живого донора (LDLT). Каждое состояние требует различного терапевтического лечения и дифференциации между ними обычными методами. сбивает с толку из-за перекрытия патологических признаков между отторжением и рецидивирующим гепатитом С
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • tissue C4d

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться