肝移植後の急性拒絶反応とHCV再発の鑑別における組織C4dの役割
2014年10月12日 更新者：Iman Fawzy Montasser、Ain Shams University
生体肝移植 (LDLT) 後のレシピエントにおける急性拒絶反応と C 型肝炎 (HCV) 再発を区別するための新しいマーカーとしての、肝生検における組織 C4d 補体フラグメントの役割の評価。
調査の概要
詳細な説明
C型肝炎の再発と肝移植後の拒絶反応との鑑別における肝生検における免疫組織化学による組織c4d評価の役割。
拒絶反応とC型肝炎の再発を混同することがあります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Ain Shams center for organ transplant (ASCOT)
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肝酵素の上昇および/または高ビリルビン血症を呈し、腹部ドップラー超音波検査および磁気共鳴胆管造影法 (MRCP) が正常である、HCV 関連疾患のために移植された患者。
除外基準:
- 異常な腹部ドップラー超音波および/または磁気共鳴胆道造影 MRCP 所見として、肝酵素の上昇および/または高ビリルビン血症の他の原因の証拠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：肝酵素が上昇している患者
C型肝炎ウイルス関連疾患の移植後に肝酵素が上昇および/または高ビリルビン血症の患者は、肝生検を受けます
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肝生検における免疫組織化学によるC4d評価
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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移植後に急性細胞性拒絶反応を発症した参加者の数
時間枠：2年
|
生体肝移植 (LDLT) 後のレシピエントにおける急性拒絶反応と C 型肝炎再発を区別するための新しいマーカーとしての、肝生検における組織 C4d 補体フラグメントの役割の評価。拒絶反応と再発性 C 型肝炎との間で病理学的特徴が重複しているため、混乱を招く
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月12日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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