组织 C4d 在鉴别肝移植后急性排斥反应和 HCV 复发中的作用
2014年10月12日 更新者:Iman Fawzy Montasser、Ain Shams University
评估组织 C4d 补体片段在肝活检中的作用,作为区分接受者活体肝移植 (LDLT) 后急性排斥反应和丙型肝炎 (HCV) 复发的新标志物。由于每种情况需要不同的治疗
研究概览
详细说明
通过免疫组织化学评估组织 c4d 在肝活检中鉴别复发性丙型肝炎和肝移植后排斥反应的作用。病理学
检查有时可能会混淆排斥反应和丙型肝炎复发
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Ain Shams center for organ transplant (ASCOT)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 肝酶升高和/或高胆红素血症且腹部多普勒超声和磁共振胆管造影 (MRCP) 正常的 HCV 相关疾病移植患者。
排除标准:
- 其他原因导致肝酶升高和/或高胆红素血症的证据,如腹部多普勒超声和/或磁共振胆管造影 MRCP 结果异常。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
其他:肝酶升高的患者
丙型肝炎病毒相关疾病移植后肝酶升高和/或高胆红素血症的患者将进行肝活检
|
在肝活检中通过免疫组化评估 C4d
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
移植后出现急性细胞排斥反应的参与者人数
大体时间:2年
|
评估组织 C4d 补体片段在肝活检中的作用,作为区分接受者活体肝移植 (LDLT) 后急性排斥反应和丙型肝炎复发的新标志物。每种情况都需要不同的治疗管理和通过普通方法进行区分由于排斥和复发性丙型肝炎疾病之间的重叠病理特征而令人困惑
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月5日
首次发布 (估计)
2014年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月12日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
肝活检的临床试验
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de Liège招聘中