- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02233517
Ryhmä CBT veteraanien aggressiolle (CBT-A)
Ryhmäkognitiivinen käyttäytymisterapia vihan ja aggression hoitoon veteraaneissa, joilla on PTSD
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) ennustaa vahvasti vihaa ja aggressiota (Olatunji, Ciesielski ja Tolin, 2010), ja Yhdysvaltain Irakin/Afganistanin aikakauden veteraanit raportoivat, että vihan ja aggressiivisten halujen hallinta on ensisijainen sopeutumishuolenaihe (Sayer et al, 2010). Traumaan liittyvä viha ja aggressio liittyvät toimintahäiriöihin, jotka rajoittavat merkittävästi yhteisön uudelleenintegroitumista (Rodriguez, Holowka ja Marx, 2012) ja jotka voivat jatkua vuosikymmeniä (Koenen et al, 2003). Kun yhä useampi joukko palaa useista sijoituksista Irakiin ja Afganistaniin, on kiireellisesti kasvava tarve kehittää ja testata psykososiaalista hoitoa vihan ja aggressiivisuuden varalta PTSD:tä sairastavien taisteluveteraanien varalta. VA-kliinikot tekevät parhaansa vastatakseen veteraanien tarpeisiin tarjoamalla vihanhallintahoitoa veteraaneille: VA:n kliinisistä käytännöistä tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että 35–65 % VA PTSD-asiantuntijoista ilmoittaa tarjoavansa vihan hallintaa potilailleen (Rosen et al. , 2004). Kuitenkin tähän mennessä vain yksi satunnaistettu kliininen tutkimus (RCT), joka julkaistiin vuonna 1997, on tutkinut vihan ja aggression hoidon tehokkuutta PTSD:tä sairastavilla veteraanilla (Chemtob et ai., 1997).
Äskettäisessä katsauksessa todettiin, että useimmat tutkijat, jotka ovat tutkineet vihanhallintatoimenpiteiden vaikutuksia, eivät ole tehneet sitä osana systemaattista tutkimusohjelmaa (DiGiuseppe ja Tafrate, 2003). Ehdotettu CDA-2-hakemus hahmottelee koulutus- ja mentorointisuunnitelmat, jotka antavat hakijalle perustan uran luomiselle järjestelmällisesti kehittämällä, testaamalla ja jalostavalla hoitoja PTSD:hen liittyvään vihaan ja aggressioon veteraaneissa. Seuraavat erityiset koulutustavoitteet on muotoiltu: 1) hankkia edistyneet taidot kliinisten interventioiden kehittämisessä ja arvioinnissa, jotka ovat tarpeen itsenäisen tutkijanuran aloittamiseksi VA:ssa; 2) Kehittää parempaa asiantuntemusta käyttäytymisinterventioiden toimittamisessa toiminnallisten tulosten ja yhteisön uudelleenintegroitumisen parantamiseksi veteraaneissa, joilla on PTSD, viha-ongelmia ja aggressio; 3) hankkia asiantuntemusta hoitoinnovaatioiden kehittämisestä ja arvioinnista, jotta veteraanit voivat yleistää hoidon hyödyt terapiaympäristön ulkopuolelle; 4) Lisää ymmärrystä kuntoutuksen teoriasta ja menetelmistä hoitokäytännöissä ja tutkimuksessa; ja 5) saavuttaa kriittiset ammatillisen kehityksen virstanpylväät, mukaan lukien Merit Review -ehdotuksen jättäminen CDA-2-projektista saatujen pilottitietojen perusteella.
Tutkimussuunnitelmassa ehdotetaan pilotti-toteutettavuustutkimusta vihan ja aggression kognitiivis-käyttäytymisterapian RCT-tutkimukselle taisteluveteraanien kanssa, joilla on PTSD (CBT-A). CBT-A on 12 viikon manuaalinen ryhmähoitoprotokolla, joka on suunniteltu vastaamaan sellaisten taisteluveteraanien erityistarpeisiin, joiden PTSD:hen liittyvä viha ja aggressio häiritsevät tehokasta yhteiskuntaan integroitumista. Ryhmä toteutettiin neljällä miespuolisella Vietnamin veteraanilla, joilla oli vaikea taisteluun liittyvä PTSD ja jotka lähetettiin vihanhallintahoitoon, ja alustavat tiedot olivat lupaavia. Pilotti-RCT:n aktiivinen vertailuhoito on ryhmä Present-Centered Therapy (PCT), manuaalinen PTSD-hoito, joka ohjaa hoitoaikaa, sosiaalista tukea ja toivon herättämistä. Ehdotettu tutkimusprojekti käsittelee seuraavia erityistavoitteita: Tavoite 1: Luonnehditaan ryhmän CBT-A ja PCT:n erilaiset vaikutukset vihaan, aggressiivisuuteen ja vihaan/aggressioon liittyviin rajoituksiin psykososiaaliseen toimintaan ja yhteisön uudelleenintegroitumiseen taisteluveteraanien, joilla on PTSD; ja Tavoite 2: Arvioi tutkimuksen toteutettavuus ja RCT:n hoidon antomenettelyt vertaamalla CBT-A:ta PCT-vertailuolosuhteisiin. Saadut tulokset ohjaavat täydellisen RCT:n suunnittelua, joka rahoitetaan CDA-2-rahoituskauden loppuun mennessä. Tässä hahmotellut tutkimus-, koulutus- ja mentorointisuunnitelmat luovat pohjan PI:n itsenäiselle tutkijanuralle kehittämällä systemaattista tutkimusohjelmaa vihan ja aggression hoitoon PTSD:tä sairastavien taisteluveteraanien keskuudessa. Empiirisesti tuetun vihanhoidon saatavuus hyödyttäisi monia PTSD:tä sairastavia veteraaneja, jotka palaavat taistelusta ja raportoivat vihaan ja aggressioon liittyvistä ongelmista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Veteraani täyttää valintakriteerit, jos hän täyttää kaikki seuraavat kriteerit:
- Nykyinen PTSD perustuu CAPS:iin;
- palvellut taisteluissa (riippumatta aikakaudesta tai taistelupalvelumaasta);
- osaa puhua ja kirjoittaa sujuvaa keskustelullista englantia;
- vähintään 18-vuotias;
- raportoida ärtyneisyyteen, vihaan tai aggressioon liittyvistä ongelmista viimeisen kuukauden aikana. Vihaan ja aggressiivisuuteen liittyvät ongelmat määritellään "neljän säännön" avulla: Tutkimukseen osallistuminen edellyttää CAPS-V-pisteen > 2 kohdassa 15 (E1), "ärtyvä tai vihainen ja osoitti sen käyttäytymisessäsi" -kohdassa. viime kuussa.
Poissulkemiskriteerit:
Veteraani suljetaan pois osallistumisesta, jos hän:
- odotetaan olevan epävakaa lääkitysohjelmassaan tutkimuksen aikana;
- täyttää tällä hetkellä kaksisuuntaisen mielialahäiriön I tai primaarisen psykoottisen häiriön kriteerit, jotka on määritetty DSM:n strukturoidussa kliinisessä haastattelussa (viimeisin saatavilla oleva versio) (SCID);
- saa (tai suunnittelee saavansa) muuta vihanhallintapsykoterapiaa tutkimuksen aikana;
- saa empiirisesti tuettua psykoterapiaa PTSD:n hoitoon tutkimuksen hoitoosan aikana;
- täyttää SCID:n määrittämät aineriippuvuuden kriteerit (muu kuin nikotiini) viimeisen kuukauden aikana; tai
- on todettu olevan kohtalainen tai vakava aivovaurioon liittyvä vamma, joka on mitattu Brief Traumatic Brain Injury -näytöllä ja neuvoteltu veteraanien palveluntarjoajan kanssa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Kognitiivinen-käyttäytymisterapia vihan ja aggression torjumiseksi taisteluveteraanien, joilla on PTSD (CBT-A) on 12 viikon manuaalinen ryhmähoitoprotokolla, joka perustuu ajantasaiseen tutkimukseen ja joka käsittelee erityisesti energia- ja ohjaustoimintoja sekä huomiotoimintoja. , tunnefunktiot ja ajatustoiminnot, joiden oletetaan olevan PTSD:hen liittyvään vihaan ja aggressioon liittyvien toimintojen ja osallistumisen rajoitusten taustalla.
Jokainen istunto kestää 90 minuuttia.
Ensimmäinen istunto opastaa osallistujat ohjelman rakenteeseen ja filosofiaan, tarjoaa historiallisen yleiskatsauksen PTSD:stä ja esittelee toiminnan "selviytymistilan" käsitteen (Chemtob et al., 1997).
Loput 11 istuntoa noudattavat vakiomuotoa: 1) harjoittele rentoutusharjoittelua (15-20 minuuttia); 2) käydä läpi kotitehtäviä, esitellä uutta materiaalia ja osallistua ryhmäaktiviteetteihin, jotka keskittyvät uusien taitojen ja toimintatapojen toteuttamiseen (70-80 minuuttia); ja 3) tarkastella ryhmän jäsenten ongelmia tai huolenaiheita.
|
Kognitiivinen käyttäytymisterapia antaa potilaille taidot 1) tunnistaa ja haastaa sopeutumattomia kognitioita, jotka myötävaikuttavat itsetuhoiseen käyttäytymiseen; ja 2) toteuttaa tekniikoita, kuten rentoutusharjoituksia, kommunikaatiotaitoja ja rentoutusharjoituksia, jotta voidaan puuttua tehokkaan toiminnan fysiologisiin ja ympäristön esteisiin.
|
|
Active Comparator: Nykyinen keskitetty terapia
Present Centered Therapy (PCT) on aktiivinen, manuaalinen hoidon vertailuehto psykoterapiatutkimuksiin.
PCT on suunniteltu hallitsemaan hoidon epäspesifisiä tekijöitä, kuten yhteyttä koulutettuun terapeuttiin, hoidon perusteluja ja terapeuttisten hyötyjen odotuksia.
Terapeuttinen lähestymistapa pohjautui Yalomin ryhmäterapiamalliin, jossa hyödynnetään ihmissuhdeprosessia, tukevia tekniikoita, vastevaihtoehtojen tunnistamista, adaptiivisten reaktioiden rohkaisua ja keskittymistä "tässä ja nyt".
Aiemmissa laajamittaisissa satunnaistetuissa kliinisissä tutkimuksissa veteraanilla, joilla on PTSD, on havaittu PTSD-oireiden vähentymistä PCT-vertailutilassa (Schnurr et al., 2003), ja VA:n käytäntöjä koskeva tutkimus viittaa siihen, että samanlaisia nykyhetkeen keskittyviä lähestymistapoja käytetään rutiininomaisesti VA mielenterveyspalvelujen tarjoajat (Rosen et al., 2004).
PCT-käsikirjan suositusten mukaisesti koulutuksessa painotetaan pikemminkin lähestymistapaa kuin erityisiä interventioita.
|
Nykykeskeinen terapia hyödyntää ihmissuhdeprosessia, tukevia tekniikoita, vastausvaihtoehtojen tunnistamista, mukautuvien reaktioiden rohkaisua ja keskittymistä "tässä ja nyt" potilaiden tukemiseen heidän pyrkimyksissään parantaa toimintaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos keskimääräisissä pisteissä konfliktitaktiikka-asteikolla (CTS) lähtötasosta hoidon jälkeiseen, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaan.
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
Fyysisesti aggressiivinen käytös, mukaan lukien jonkun heittäminen, työntäminen, tarttuminen, työntäminen, lyöminen, potkiminen, pureminen, lyöminen, hakkaaminen, aseella tai veitsellä uhkaaminen tai aseen tai veitsen käyttäminen jotakuta vastaan.
Skaalausalue 0 (ei koskaan) 6 (yli 20 kertaa) viimeisten 30 päivän aikana.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
|
Keskimääräisten pisteiden muutos vihareaktioiden mittakaavassa (DAR) 16 aikapisteen aikana: lähtötilanne, 12 hoitokertaa, hoidon jälkeinen, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seuranta
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), viikoittaiset hoitokerrat, jälkihoito (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
DAR on 7-osainen asteikko, joka mittaa vihan esiintymistiheyttä, kestoa ja käyttäytymisvastetta sekä vihaan liittyvää toiminnallista heikkenemistä sosiaalisissa suhteissa, terveydessä ja työssä.
Asteikkoa hallinnoidaan viikoittain, jotta saadaan tietoa vihaan ja aggressioon liittyvien kognitioiden muutosmalleista ryhmän aikana.
Pisteet vaihtelevat 0–56, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa heikkenemistä.
|
esihoito (perustaso), viikoittaiset hoitokerrat, jälkihoito (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
|
Muutos keskiarvoissa Novacon viha-asteikolla (NAS) lähtötasosta hoidon jälkeiseen, 3 kuukauden seurantaan ja 6 kuukauden seurantaan.
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
NAS on vihan ja selviytymisen mitta, joka indeksoi vihan kokemuksen neljää aspektia: kognitiivista, kiihottumista, käyttäytymistä ja vihan säätelyä.
Tuloksena käytetään NAS:n kokonaispistemäärää välillä 0–100.
Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa vajaatoimintaa.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos keskimääräisissä pisteissä yhteisössä Palvelun jäsenten uudelleenintegrointi Tietokoneen mukautumistesti lähtötilanteesta jälkihoitoon.
Aikaikkuna: esikäsittely (perustaso), jälkihoito (12 viikkoa)
|
CRIS:n tietokoneeseen mukautuva versio kehitettiin erityisesti arvioimaan ICF:n veteraanien osallistumista.
Osallistumisen havaitut rajoitukset -alaasteikko arvioi veteraanien havaittuja osallistumisen rajoituksia ja sisältää asioita, kuten "Tunsin, että menetin helposti tunteideni hallinnan".
Osallistumisen laajuus -alaasteikko arvioi, kuinka usein veteraanit kokevat haastetta osallistumisessa, ja se sisältää esimerkiksi "Kuinka usein tapasit ystäviä?"
Tyytyväisyys osallistumiseen -alaasteikko arvioi veteraanien tyytyväisyyttä osallistumiseen, ja se sisältää esimerkiksi "Kuinka tyytyväinen olit päivittäisiin saavutuksiin?"
Jokaisen asteikon alue on 0-100, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempaa toimintaa.
|
esikäsittely (perustaso), jälkihoito (12 viikkoa)
|
|
Muutos keskiarvopisteissä Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulussa, versio 2.0 (WHO-DAS 2.0) yli 16 aikapistettä: lähtötilanne, 12 hoitokertaa, hoidon jälkeen, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seuranta.
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
WHO-DAS 2.0:n 12-kohtaista itseraportoivaa versiota käytetään arvioimaan vihan ja aggressiivisuuden vaikutusta laajaan toimintaan sekä kuudelle ICF:n toiminta-alueelle, kuten liikkuvuuteen, itsehoitoon, toimeentulemiseen ja elämäntoimintoihin. (kotitalous ja työ) ja osallistuminen.
Edellä lueteltujen tulosten aikakehyksen lisäksi WHO-DAS 2.0:aa hallinnoidaan viikoittain, jotta voidaan kerätä tutkivaa tietoa veteraanien käsityksistä siitä, kuinka heidän yleinen toimintansa muuttuu ryhmän aikana.
Asteikkoalue on 0–48, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa vajaatoimintaa.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
|
Psykososiaalisen toiminnan inventaarion (IPF) keskiarvopisteiden muutos lähtötasosta hoidon jälkeen, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seuranta.
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
IPF on 80 kohdan itseraportointimittari, joka arvioi toimivuutta viimeisten 30 päivän aikana seuraavilla aloilla: romanttiset suhteet; perhesuhteet; tehdä työtä; ystävyyssuhteet ja seurustelu; vanhemmuus; akateemiset harrastukset; ja itsehoidosta.
Näissä analyyseissä käytetään IPF:n kokonaispistemäärää.
Pisteet vaihtelevat 11:stä 80:een, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa toimintahäiriötä.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
|
McMaster Family Assessment Device (FAD)
Aikaikkuna: esihoito, jälkihoito, 3 kuukautta hoidon jälkeen, 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
FAD on 60 pisteen asteikko, joka koostuu perheitä koskevista väitteistä, joille vastaajat ilmoittivat olevansa samaa mieltä tai eri mieltä 4 pisteen asteikolla.
Se tuottaa yleisen toiminnan (GF) pistemäärän sekä indeksit kuudelta perheen toiminnan alueelta: ongelmanratkaisu; viestintä; roolit; affektiiviset vastaukset; affektiivinen osallistuminen; ja käyttäytymisen hallinta.
Tähän tulokseen käytetään yleistä toimintaskaalaa.
Yleisen funktionaalisen asteikon pisteet vaihtelevat 1–4, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa vajaatoimintaa.
|
esihoito, jälkihoito, 3 kuukautta hoidon jälkeen, 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Connor-Davidson Resilience Scalen (CD-RISC) sopeutumisasteikko
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
Sopeutumisasteikko on CD-RISC:n 8 kohdan alaasteikko, joka mittaa sopeutumiskykyä haasteiden edessä (esim. "Pystyn sopeutumaan, kun muutoksia tapahtuu").
Cronbachin alfan 8-kohdan sopeutumisasteikolla havaittiin olevan 0,91 vuoden 1981 veteraanien otoksessa (Green et al, tarkastelun alla).
Yksi CBT-A-intervention ensisijaisista tavoitteista on lisätä veteraanien käyttäytymisvalikoimaa ja toimintojen valikoimaa kohdistamalla sopeutumattomiin ajatus- ja tunnetoimintoihin.
CD-RISC:n sopeutumisasteikko sisällytetään tulosmittauksiin, koska se voi arvioida parannuksia ajattelutoimintoihin ja tunnetoimintoihin, jotka ovat toiminnan ja osallistumisen rajoitusten taustalla.
Sopeutumisasteikon pisteet voivat vaihdella välillä 0–32, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempaa toimintaa.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
|
PTSD-tarkistuslista (PCL)
Aikaikkuna: esikäsittely (perustaso), jälkihoito (12 viikkoa)
|
PCL-tutkimuksessa osallistujat raportoivat ensin omaelämäkerrallisen tarinan traumasta ja arvioivat sitten oireiden esiintymistiheyden (0 [ei ollenkaan] - 4 [jokapäiväinen]) ja vakavuuden (0 [ei lainkaan ahdistava] - 4 [erittäin ahdistava]) kaikille. DSM-V PTSD -oireet viimeisen viikon aikana.
PCL annetaan viikoittain, jotta voidaan arvioida PTSD-oireiden yhteyttä vihan tuntemuksiin (DAR:lla mitattuna) ryhmän aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa vajaatoimintaa.
|
esikäsittely (perustaso), jälkihoito (12 viikkoa)
|
|
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
AUDIT sisältää 10 monivalintakysymystä alkoholinkäyttöön liittyvistä käyttäytymisestä ja oireista.
Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0–40, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa vajaatoimintaa.
Yli 8 pisteet kuvaavat vahvaa todennäköisyyttä haitallisesta alkoholinkäytöstämme.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa) ja 6 kuukautta hoidon jälkeen (84 viikkoa)
|
|
Huumeiden väärinkäytön seulontatesti (DAST)
Aikaikkuna: esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa)
|
DAST sisältää 20 "kyllä/ei" kysymystä päihteiden käytöstä ja oireista.
Asteikkoalue on 0–20, ja korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa vajaatoimintaa.
|
esihoito (perustaso), hoidon jälkeen (12 viikkoa), 3 kuukautta hoidon jälkeen (48 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth E Van Voorhees, PhD, Durham VA Medical Center, Durham, NC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Dennis PA, Dennis NM, Van Voorhees EE, Calhoun PS, Dennis MF, Beckham JC. Moral transgression during the Vietnam War: a path analysis of the psychological impact of veterans' involvement in wartime atrocities. Anxiety Stress Coping. 2017 Mar;30(2):188-201. doi: 10.1080/10615806.2016.1230669. Epub 2016 Sep 19.
- Van Voorhees EE, Dennis PA, Neal LC, Hicks TA, Calhoun PS, Beckham JC, Elbogen EB. Posttraumatic Stress Disorder, Hostile Cognitions, and Aggression in Iraq/Afghanistan Era Veterans. Psychiatry. 2016 Spring;79(1):70-84. doi: 10.1080/00332747.2015.1123593.
- Van Voorhees EE, Dennis PA, Elbogen EB, Clancy CP, Hertzberg MA, Beckham JC, Calhoun PS. Personality assessment inventory internalizing and externalizing structure in veterans with posttraumatic stress disorder: associations with aggression. Aggress Behav. 2014 Nov-Dec;40(6):582-92. doi: 10.1002/ab.21554. Epub 2014 Aug 16.
- Ulmer CS, Van Voorhees E, Germain AE, Voils CI, Beckham JC; VA Mid-Atlantic Mental Illness Research Education and Clinical Center Registry Workgroup. A Comparison of Sleep Difficulties among Iraq/Afghanistan Theater Veterans with and without Mental Health Diagnoses. J Clin Sleep Med. 2015 Sep 15;11(9):995-1005. doi: 10.5664/jcsm.5012.
- Van Voorhees EE, Beckham JC. Advancements in treating intimate partner violence in veterans. J Clin Psychiatry. 2015 Jun;76(6):e826-7. doi: 10.4088/JCP.14com09556. No abstract available.
- Tye S, Van Voorhees E, Hu C, Lineberry T. Preclinical perspectives on posttraumatic stress disorder criteria in DSM-5. Harv Rev Psychiatry. 2015 Jan-Feb;23(1):51-8. doi: 10.1097/HRP.0000000000000035.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D1298-W
- 1IK2RX001298-01A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .