- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02271308
Matalavastuskoulutuksen vaikutukset hoitokodin asukkaisiin
tiistai 21. lokakuuta 2014 päivittänyt: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Kuminauhaa käyttävän matalavastusharjoittelun vaikutukset hoitokodin asukkaiden lihasvoimaan, joustavuuteen, elämänlaatuun ja hoidon helppouteen: Pilottitutkimus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan matalan vastuksen kuminauhaharjoittelun vaikutuksia vanhainkodin asukkaiden lihasvoimaan, joustavuuteen, elämänlaatuun ja hoidon helppouteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Säännöllinen liikunta ja dynaaminen elämäntapa voivat ehkäistä ja hoitaa vammaisuutta sekä edistää mielenterveyttä ja elämänlaatua.
Kroonisten sairauksien lisäksi ikääntymiseen liittyvä lihasmassan ja voiman heikkeneminen vaikuttavat ikääntyneiden päivittäiseen elämään ja itsenäiseen elämäntapaan.
Itse asiassa harjoittelu oli löytänyt positiivisia vaikutuksia vanhusten alaraajojen heikkouteen.
Elastinen nauha on vastusharjoitteluapu, jota voidaan käyttää erilaisiin lihaskuntoharjoituksiin.
Tutkimustuloksissa on osoitettu, että kuminauhavastusharjoittelu on turvallinen ja tehokas strategia vanhusväestön soveltamiseen sekä fyysisen kunnon ja henkisen toiminnan parantamiseen.
Siksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan matalan vastuksen kuminauhaharjoittelun vaikutuksia hoitokodin asukkaiden lihasvoimaan, joustavuuteen, elämänlaatuun ja hoidon helppouteen.
Hoitokodit, joissa on yli 50 vuodetta ja jotka rekrytoidaan Qingshuin ja Waipun piiriin Taichung Cityyn.
Hoitokodit jaetaan satunnaisesti koeryhmään ja vertailuryhmään.
Jokaisessa ryhmässä on 20 aihetta.
Koeryhmän asukkaat saavat kolme kertaa viikossa 10 viikon ajan matalaresistenssiä kuminauhaharjoituksia (30 minuuttia sisältäen lämmittely- ja kylmäharjoittelujakson).
Kontrolliryhmän asukkaat saavat säännöllistä toimintaa hoitokodissa.
Vanhusten mukaanottokriteereitä ovat: (1) asuminen vanhainkodissa yli 3 kuukautta; (2) kommunikointi mandariinikiinalaisten ja taiwanilaisten kanssa; (3) kyky istua tuolissa tai pyörätuolissa; (4) voi tarttua kuminauhaan käsin; (5) ei vakavia sydän- ja verisuonitautia, tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia tai mielenterveysongelmia; (6) tajunta on ehjä ja heidän suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen.
Kahta strukturoitua kyselylomaketta ja lihasvoiman ja joustavuuden arvioinnin tarkistuslistaa käytetään tietojen keräämiseen lähtötilanteessa, viikolla 8 ja viikolla 12.
Kerätyt tiedot koodataan, tarkistetaan ja analysoidaan SPSS Window Release 20.0:lla.
Tämän tutkimuksen tuloksia voidaan soveltaa tehokkaan harjoitusohjelman kehittämiseen ja toteuttamiseen kuminauhavastusharjoittelun avulla asukkaiden voiman, joustavuuden, elämänlaadun ja helppouden parantamiseksi Taiwanissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Changhua County, Taiwan
- Rekrytointi
- Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shu-Hui Yeh, PhD
- Sähköposti: yehshuhui@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asunut vanhainkodissa yli 3 kuukautta
- kommunikoi mandariinikiinalaisten ja taiwanilaisten kanssa
- pysty istumaan tuolissa tai pyörätuolissa
- voi tarttua kuminauhaan käsin
- tietoisuus ehjänä ja heidän suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ja mielenterveysongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän asukkaat saavat säännöllistä toimintaa hoitokodeissa.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän asukkaat saavat kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan matalaresistenssiä kuminauhaharjoituksia (30 minuuttia sisältäen lämmittely- ja kylmäharjoittelujakson).
|
Koeryhmän asukkaat saavat kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan matalaresistenssiä kuminauhaharjoituksia (30 minuuttia sisältäen lämmittely- ja kylmäharjoittelujakson).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paranna lihasvoimaa
Aikaikkuna: Lihasvoiman muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
Lihasvoimaa arvioidaan kädessä pidettävällä dynametrilla 3 eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen alhaisen vastuksen elastista nauhaharjoitusta, (2) tulostiedot: 8 ja 12 viikkoa testin jälkeen.
|
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paranna kehon joustavuutta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta kehon joustavuudessa 3 kuukauden kohdalla
|
Kehon joustavuus arvioidaan 3 eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen alhaisen vastuksen kuminauhaharjoitusta, (2) tulostiedot: 8 ja 12 viikkoa testin jälkeen.
|
Muutos lähtötasosta kehon joustavuudessa 3 kuukauden kohdalla
|
|
Paranna elämänlaatua
Aikaikkuna: Elämänlaadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
Elämänlaatu arvioidaan SF-12-kyselylomakkeella (Lyhyt lomake-12 Items Health Survey, SF-12) 3 eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen matalan vastuksen elastista nauhaharjoitusta, (2) tulostiedot: klo 8. ja 12 viikkoa testin jälkeen.
|
Elämänlaadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
|
Paranna hoidon laatua
Aikaikkuna: Hoidon laadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
Hoidon laatua arvioidaan hoidon helppouskartalla (Yan, Wu, Lin ja Lin, 2007) kolmella eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen matalan vastuksen elastista nauhaa harjoittelua, (2) tulostiedot: 8 ja 12 viikkoa testin jälkeen.
|
Hoidon laadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
|
Perusmääritetiedot
Aikaikkuna: Muutos perustasosta perusmääritetiedoissa 3 kuukauden kohdalla
|
Koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen, joka sisältää verenpaineen, pulssin, aktiivisuuden, hengityksen, kivun, ADL-indeksin (Barthel-indeksi), painon, ihonalaisen rasvan paksuuden ja painoindeksin (BMI).
|
Muutos perustasosta perusmääritetiedoissa 3 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Li-Wei Lin, PhD., Department of Nursing, Hung Kuang University
- Päätutkija: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 22. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 22. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1030109
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .