Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalavastuskoulutuksen vaikutukset hoitokodin asukkaisiin

tiistai 21. lokakuuta 2014 päivittänyt: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Kuminauhaa käyttävän matalavastusharjoittelun vaikutukset hoitokodin asukkaiden lihasvoimaan, joustavuuteen, elämänlaatuun ja hoidon helppouteen: Pilottitutkimus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan matalan vastuksen kuminauhaharjoittelun vaikutuksia vanhainkodin asukkaiden lihasvoimaan, joustavuuteen, elämänlaatuun ja hoidon helppouteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Säännöllinen liikunta ja dynaaminen elämäntapa voivat ehkäistä ja hoitaa vammaisuutta sekä edistää mielenterveyttä ja elämänlaatua. Kroonisten sairauksien lisäksi ikääntymiseen liittyvä lihasmassan ja voiman heikkeneminen vaikuttavat ikääntyneiden päivittäiseen elämään ja itsenäiseen elämäntapaan. Itse asiassa harjoittelu oli löytänyt positiivisia vaikutuksia vanhusten alaraajojen heikkouteen. Elastinen nauha on vastusharjoitteluapu, jota voidaan käyttää erilaisiin lihaskuntoharjoituksiin. Tutkimustuloksissa on osoitettu, että kuminauhavastusharjoittelu on turvallinen ja tehokas strategia vanhusväestön soveltamiseen sekä fyysisen kunnon ja henkisen toiminnan parantamiseen. Siksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan matalan vastuksen kuminauhaharjoittelun vaikutuksia hoitokodin asukkaiden lihasvoimaan, joustavuuteen, elämänlaatuun ja hoidon helppouteen. Hoitokodit, joissa on yli 50 vuodetta ja jotka rekrytoidaan Qingshuin ja Waipun piiriin Taichung Cityyn. Hoitokodit jaetaan satunnaisesti koeryhmään ja vertailuryhmään. Jokaisessa ryhmässä on 20 aihetta. Koeryhmän asukkaat saavat kolme kertaa viikossa 10 viikon ajan matalaresistenssiä kuminauhaharjoituksia (30 minuuttia sisältäen lämmittely- ja kylmäharjoittelujakson). Kontrolliryhmän asukkaat saavat säännöllistä toimintaa hoitokodissa. Vanhusten mukaanottokriteereitä ovat: (1) asuminen vanhainkodissa yli 3 kuukautta; (2) kommunikointi mandariinikiinalaisten ja taiwanilaisten kanssa; (3) kyky istua tuolissa tai pyörätuolissa; (4) voi tarttua kuminauhaan käsin; (5) ei vakavia sydän- ja verisuonitautia, tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia tai mielenterveysongelmia; (6) tajunta on ehjä ja heidän suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen. Kahta strukturoitua kyselylomaketta ja lihasvoiman ja joustavuuden arvioinnin tarkistuslistaa käytetään tietojen keräämiseen lähtötilanteessa, viikolla 8 ja viikolla 12. Kerätyt tiedot koodataan, tarkistetaan ja analysoidaan SPSS Window Release 20.0:lla. Tämän tutkimuksen tuloksia voidaan soveltaa tehokkaan harjoitusohjelman kehittämiseen ja toteuttamiseen kuminauhavastusharjoittelun avulla asukkaiden voiman, joustavuuden, elämänlaadun ja helppouden parantamiseksi Taiwanissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Changhua County, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asunut vanhainkodissa yli 3 kuukautta
  • kommunikoi mandariinikiinalaisten ja taiwanilaisten kanssa
  • pysty istumaan tuolissa tai pyörätuolissa
  • voi tarttua kuminauhaan käsin
  • tietoisuus ehjänä ja heidän suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ja mielenterveysongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän asukkaat saavat säännöllistä toimintaa hoitokodeissa.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän asukkaat saavat kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan matalaresistenssiä kuminauhaharjoituksia (30 minuuttia sisältäen lämmittely- ja kylmäharjoittelujakson).
Koeryhmän asukkaat saavat kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan matalaresistenssiä kuminauhaharjoituksia (30 minuuttia sisältäen lämmittely- ja kylmäharjoittelujakson).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paranna lihasvoimaa
Aikaikkuna: Lihasvoiman muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Lihasvoimaa arvioidaan kädessä pidettävällä dynametrilla 3 eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen alhaisen vastuksen elastista nauhaharjoitusta, (2) tulostiedot: 8 ja 12 viikkoa testin jälkeen.
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paranna kehon joustavuutta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta kehon joustavuudessa 3 kuukauden kohdalla
Kehon joustavuus arvioidaan 3 eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen alhaisen vastuksen kuminauhaharjoitusta, (2) tulostiedot: 8 ja 12 viikkoa testin jälkeen.
Muutos lähtötasosta kehon joustavuudessa 3 kuukauden kohdalla
Paranna elämänlaatua
Aikaikkuna: Elämänlaadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Elämänlaatu arvioidaan SF-12-kyselylomakkeella (Lyhyt lomake-12 Items Health Survey, SF-12) 3 eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen matalan vastuksen elastista nauhaharjoitusta, (2) tulostiedot: klo 8. ja 12 viikkoa testin jälkeen.
Elämänlaadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Paranna hoidon laatua
Aikaikkuna: Hoidon laadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Hoidon laatua arvioidaan hoidon helppouskartalla (Yan, Wu, Lin ja Lin, 2007) kolmella eri ajankohtana: (1) perustiedot: ennen matalan vastuksen elastista nauhaa harjoittelua, (2) tulostiedot: 8 ja 12 viikkoa testin jälkeen.
Hoidon laadun muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Perusmääritetiedot
Aikaikkuna: Muutos perustasosta perusmääritetiedoissa 3 kuukauden kohdalla
Koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen, joka sisältää verenpaineen, pulssin, aktiivisuuden, hengityksen, kivun, ADL-indeksin (Barthel-indeksi), painon, ihonalaisen rasvan paksuuden ja painoindeksin (BMI).
Muutos perustasosta perusmääritetiedoissa 3 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Li-Wei Lin, PhD., Department of Nursing, Hung Kuang University
  • Päätutkija: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa