- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02271308
Effekterna av träning med låg motståndskraft på de boende på äldreboenden
21 oktober 2014 uppdaterad av: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Effekterna av träning med låg motståndskraft med hjälp av elastiska band på muskelstyrka, flexibilitet, livskvalitet och enkel vård hos boende på vårdhem: En pilotstudie
Denna studie kommer att undersöka effekterna av elastisk bandträning med låg motståndskraft på muskelstyrka, flexibilitet, livskvalitet och vårdvänlighet bland de boende på äldreboenden.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Regelbunden träning och dynamisk livsstil kan förebygga och behandla funktionshinder, samt främja mental hälsa och livskvalitet.
Förutom kronisk sjukdom påverkar minskad muskelmassa och styrka som en del av åldrandet äldres dagliga liv och deras självständiga livsstil.
I själva verket hade träning funnit positiva effekter på svaghet i nedre extremiteter hos äldre.
Elastiskt band är ett styrketräningshjälpmedel som kan användas för olika muskelträning.
Forskningsresultaten har visat att motståndsträning med elastiska band är en säker och effektiv strategi att tillämpa på den äldre befolkningen och för att förbättra fysisk kondition och mental funktion.
Därför kommer denna studie att undersöka effekterna av elastisk bandträning med låg motståndskraft på muskelstyrka, flexibilitet, livskvalitet och vårdvänlighet bland de boende på äldreboendet.
Vårdhem med mer än 50 bäddar som kommer att rekryteras i Qingshui och Waipu-distriktet Taichung City.
Vårdhem kommer att slumpmässigt fördelas till försöksgruppen och jämförelsegruppen.
Varje grupp har 20 ämnen.
De boende i experimentgruppen kommer att få en elastisk bandträning med låg motståndskraft (30 minuter), inklusive uppvärmnings- och nedkylningsperiod, tre gånger i veckan i 10 veckor.
De boende i kontrollgruppen kommer att få regelbunden aktivitet på äldreboende.
Inklusionskriterier för äldre inkluderar: (1) boende på vårdhem i mer än 3 månader; (2) kommunicera med mandarin och taiwanesiska; (3) att kunna sitta i en stol eller rullstol; (4) kan greppa elastiskt band med händerna; (5) inga allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, muskuloskeletala störningar och psykisk sjukdom; (6) medvetande intakt och deras samtycke att delta i denna studie.
Två strukturerade frågeformulär och en checklista för bedömning av muskelstyrka, flexibilitet kommer att användas för att samla in data vid baslinjen, vecka 8 och vecka 12 av träning.
Den insamlade informationen kommer att kodas och dubbelkontrolleras och analyseras med hjälp av SPSS Window Release 20.0.
Resultaten av denna studie kan användas för att utveckla och genomföra ett effektivt träningsprogram genom motståndsträning med elastiska band för att förbättra invånarnas styrka, flexibilitet, livskvalitet och vård av lätthet i Taiwan.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Changhua County, Taiwan
- Rekrytering
- Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shu-Hui Yeh, PhD
- E-post: yehshuhui@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bor på äldreboende i över 3 månader
- kommunicerar med mandarin och taiwanesiska
- att kunna sitta i stol eller rullstol
- kan greppa det elastiska bandet med händerna
- medvetandet intakt och deras samtycke att delta i denna studie
Exklusions kriterier:
- svår hjärt- och kärlsjukdom, rörelseorgan och psykisk ohälsa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Boende i kontrollgrupp kommer att få regelbunden aktivitet på äldreboenden.
|
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
De boende i experimentgruppen kommer att få en elastisk bandträning med låg motståndskraft (30 minuter), inklusive uppvärmnings- och nedkylningsperiod, tre gånger i veckan under 12 veckor.
|
De boende i experimentgruppen kommer att få en elastisk bandträning med låg motståndskraft (30 minuter), inklusive uppvärmnings- och nedkylningsperiod, tre gånger i veckan under 12 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättra muskelstyrkan
Tidsram: Förändring från baslinjen i muskelstyrka vid 3 månader
|
Muskelstyrkan kommer att bedömas med hjälp av handhållen dynameter vid 3 olika tidpunkter: (1) baslinjedata: före träning med elastiskt band med lågt motstånd, (2) resultatdata: 8 och 12 veckor efter testet.
|
Förändring från baslinjen i muskelstyrka vid 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättra kroppens flexibilitet
Tidsram: Förändring från baslinjen i Kroppsflexibilitet vid 3 månader
|
Kroppsflexibiliteten kommer att bedömas vid 3 olika tillfällen: (1) baslinjedata: före träning med elastiskt band med lågt motstånd, (2) resultatdata: 8 och 12 veckor efter testet.
|
Förändring från baslinjen i Kroppsflexibilitet vid 3 månader
|
|
Förbättra livskvaliteten
Tidsram: Förändring från baslinjen i livskvalitet vid 3 månader
|
Livskvalitet kommer att bedömas med SF-12 frågeformulär (Short Form-12 Items Health Survey, SF-12) vid 3 olika tidpunkter: (1) baslinjedata: före träning med lågt motstånd elastiskt band, (2) resultatdata: vid 8 och 12 veckor efter testet.
|
Förändring från baslinjen i livskvalitet vid 3 månader
|
|
Förbättra vårdens kvalitet
Tidsram: Förändring från baslinjen i vårdkvalitet vid 3 månader
|
Vårdkvaliteten kommer att bedömas genom lättvårdsinventering (Yan、Wu、 Lin och Lin, 2007) vid tre olika tidpunkter: (1) baslinjedata: före träning av elastiska band med låg motståndskraft, (2) resultatdata: 8 och 12 veckor efter testet.
|
Förändring från baslinjen i vårdkvalitet vid 3 månader
|
|
Grundläggande attributdata
Tidsram: Ändring från baslinjen i grundläggande attributdata efter 3 månader
|
Försökspersoner kommer att fylla i frågeformulär inklusive blodtryck, puls, aktivitet, andning, smärta, ADL (Barthel Index), vikt, tjocklek på subkutant fett och kroppsmassaindex (BMI).
|
Ändring från baslinjen i grundläggande attributdata efter 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Li-Wei Lin, PhD., Department of Nursing, Hung Kuang University
- Huvudutredare: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2014
Första postat (Uppskatta)
22 oktober 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1030109
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .