Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av trening med lav motstand på beboerne i sykehjem

21. oktober 2014 oppdatert av: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Effektene av trening med lav motstand ved bruk av elastisk bånd på muskelstyrke, fleksibilitet, livskvalitet og pleievennlighet hos beboere på sykehjem: En pilotstudie

Denne studien skal undersøke effekten av elastisk båndtrening med lav motstand på muskelstyrke, fleksibilitet, livskvalitet og pleievennlighet blant beboerne på sykehjem.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Regelmessig trening og dynamisk livsstil kan forebygge og behandle funksjonshemming, samt fremme mental helse og livskvalitet. I tillegg til kronisk sykdom, påvirker redusert muskelmasse og styrke som en del av aldring eldres daglige livsaktiviteter og deres selvstendige livsstil. Faktisk hadde trening funnet positive effekter på svakhet i underekstremiteter hos eldre. Elastisk bånd er et styrketreningshjelpemiddel som kan brukes til forskjellig muskelvekttrening. Forskningsresultatene har vist seg å være motstandstrening med elastisk bånd som en sikker og effektiv strategi for å bruke i den eldre befolkningen og for å forbedre fysisk form og mental funksjon. Derfor vil denne studien undersøke effekten av elastisk båndtrening med lav motstand på muskelstyrke, fleksibilitet, livskvalitet og pleievennlighet blant sykehjemsbeboerne. Sykehjem med mer enn 50 senger som vil bli rekruttert i Qingshui og Waipu-distriktet Taichung City. Sykehjem vil bli tilfeldig fordelt på forsøksgruppen og sammenligningsgruppen. Hver gruppe har 20 fag. Beboerne i forsøksgruppen vil motta en elastisk båndtrening med lav motstand (30 minutter), inkludert oppvarming og nedkjøling, tre ganger per uke i 10 uker. Beboere i kontrollgruppe vil få regelmessig aktivitet på sykehjem. Inkluderingskriterier for eldre inkluderer: (1) bo på sykehjem over 3 måneder; (2) kommunisere med mandarin og taiwansk; (3) å kunne sitte i en stol eller rullestol; (4) kan gripe elastisk bånd med hendene; (5) ingen alvorlig kardiovaskulær sykdom, muskel- og skjelettlidelser og psykiske lidelser; (6) bevissthet intakt og deres samtykke til å delta i denne studien. To strukturerte spørreskjemaer og en vurderingssjekkliste for muskelstyrke, fleksibilitet vil bli brukt til å samle inn data ved baseline, uke 8 og uke 12 med trening. De innsamlede dataene vil bli kodet og dobbeltsjekket og analysert ved å bruke SPSS Window Release 20.0. Funnene fra denne studien kan brukes til å utvikle og gjennomføre et effektivt treningsprogram gjennom motstandstrening med elastisk bånd for å forbedre beboernes styrke, fleksibilitet, livskvalitet og omsorg i Taiwan.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Changhua County, Taiwan
        • Rekruttering
        • Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bor på sykehjem over 3 måneder
  • kommuniserer med mandarin og taiwansk
  • å kunne sitte i en stol eller rullestol
  • kan gripe strikk med hendene
  • bevisstheten intakt og deres samtykke til å delta i denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige hjerte- og karsykdommer, muskel- og skjelettplager og psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Beboere i kontrollgruppe vil få regelmessig aktivitet på sykehjem.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Beboerne i forsøksgruppen vil få en elastisk båndtrening med lav motstand (30 minutter), inkludert oppvarming og nedkjøling, tre ganger per uke i 12 uker.
Beboerne i forsøksgruppen vil få en elastisk båndtrening med lav motstand (30 minutter), inkludert oppvarming og nedkjøling, tre ganger per uke i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedre muskelstyrken
Tidsramme: Endring fra baseline i muskelstyrke ved 3 måneder
Muskelstyrken vil bli vurdert ved bruk av håndholdt dynameter på 3 forskjellige tidspunkter: (1) baselinedata: før trening med elastisk bånd med lav motstand, (2) resultatdata: 8 og 12 uker etter test.
Endring fra baseline i muskelstyrke ved 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedre kroppens fleksibilitet
Tidsramme: Endring fra baseline i Kroppsfleksibilitet ved 3 måneder
Kroppsfleksibilitet vil bli vurdert på 3 forskjellige tidspunkter: (1) baselinedata: før trening med elastisk bånd med lav motstand, (2) resultatdata: 8 og 12 uker etter test.
Endring fra baseline i Kroppsfleksibilitet ved 3 måneder
Forbedre livskvaliteten
Tidsramme: Endring fra baseline i livskvalitet ved 3 måneder
Livskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av SF-12 spørreskjema (Short Form-12 Items Health Survey, SF-12) på 3 forskjellige tidspunkter: (1) baseline data: før lav-motstand elastisk bånd trening, (2) resultatdata: ved 8 og 12 uker etter test.
Endring fra baseline i livskvalitet ved 3 måneder
Forbedre kvaliteten på omsorgen
Tidsramme: Endring fra baseline i omsorgskvalitet ved 3 måneder
Kvaliteten på omsorgen vil bli vurdert ved hjelp av brukervennlighet (Yan、Wu、 Lin og Lin, 2007) på tre forskjellige tidspunkter: (1) grunnlinjedata: før trening med elastisk bånd med lav motstand, (2) resultatdata: 8 og 12 uker etter test.
Endring fra baseline i omsorgskvalitet ved 3 måneder
Grunnleggende attributtdata
Tidsramme: Endring fra baseline i grunnleggende attributtdata etter 3 måneder
Forsøkspersonene vil fylle ut spørreskjema inkludert blodtrykk, puls, aktivitet, respirasjon, smerte, ADL (Barthel Index), vekt, tykkelse på subkutant fett og kroppsmasseindeks (BMI).
Endring fra baseline i grunnleggende attributtdata etter 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Li-Wei Lin, PhD., Department of Nursing, Hung Kuang University
  • Hovedetterforsker: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

22. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere