Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок с низким сопротивлением на обитателей домов престарелых

21 октября 2014 г. обновлено: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Влияние тренировок с низким сопротивлением с использованием эластичной ленты на мышечную силу, гибкость, качество жизни и легкость ухода за обитателями домов престарелых: пилотное исследование

В этом исследовании будет изучено влияние тренировок с эластичной лентой с низким сопротивлением на мышечную силу, гибкость, качество жизни и легкость ухода за жителями домов престарелых.

Обзор исследования

Подробное описание

Регулярные физические упражнения и динамичный образ жизни могут предотвратить и лечить инвалидность, а также способствовать психическому здоровью и качеству жизни. В дополнение к хроническим заболеваниям, снижение мышечной массы и силы как часть старения влияет на повседневную деятельность пожилых людей и их независимый образ жизни. Фактически, физические упражнения оказали положительное влияние на слабость нижних конечностей у пожилых людей. Эластичная лента - это вспомогательное средство для тренировки сопротивления, которое можно использовать для тренировки различных мышц. Результаты исследования показали, что тренировки с сопротивлением с эластичной лентой являются безопасной и эффективной стратегией для применения у пожилых людей и улучшения физической формы и умственной деятельности. Таким образом, в этом исследовании будет изучено влияние тренировок с эластичной лентой с низким сопротивлением на мышечную силу, гибкость, качество жизни и легкость ухода за пациентами домов престарелых. Дома престарелых на более чем 50 коек будут набраны в районах Циншуй и Вайпу города Тайчжун. Дома престарелых будут случайным образом распределены между экспериментальной группой и группой сравнения. В каждой группе по 20 предметов. Резиденты экспериментальной группы будут проходить тренировку с эластичной лентой с низким сопротивлением (30 минут), включая период разминки и заминки, три раза в неделю в течение 10 недель. Жители контрольной группы будут получать регулярные занятия в доме престарелых. Критерии включения пожилых людей включают: (1) проживание в доме престарелых более 3 месяцев; (2) общение с китайским и тайваньским языками; (3) возможность сидеть на стуле или в инвалидной коляске; (4) может захватывать резинку руками; (5) отсутствие тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений опорно-двигательного аппарата и психических заболеваний; (6) сознание не повреждено и их согласие на участие в этом исследовании. Два структурированных вопросника и контрольный список оценки мышечной силы и гибкости будут использоваться для сбора данных на исходном уровне, на 8-й и 12-й неделе тренировок. Собранные данные будут закодированы, дважды проверены и проанализированы с использованием SPSS Window Release 20.0. Результаты этого исследования могут быть применены для разработки и проведения эффективной программы упражнений с использованием упражнений с сопротивлением с эластичной лентой для улучшения силы, гибкости, качества жизни и облегчения ухода за жителями Тайваня.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Changhua County, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • проживание в доме престарелых более 3 месяцев
  • общение с китайским и тайваньским языками
  • возможность сидеть в кресле или инвалидной коляске
  • может захватывать резинку руками
  • сознание не повреждено и их согласие на участие в этом исследовании

Критерий исключения:

  • тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, нарушения опорно-двигательного аппарата и психические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Жители контрольной группы будут получать регулярные занятия в домах престарелых.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Резиденты экспериментальной группы будут проходить тренировку с эластичной лентой с низким сопротивлением (30 минут), включая период разминки и заминки, три раза в неделю в течение 12 недель.
Резиденты экспериментальной группы будут проходить тренировку с эластичной лентой с низким сопротивлением (30 минут), включая период разминки и заминки, три раза в неделю в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшить мышечную силу
Временное ограничение: Изменение мышечной силы по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Мышечная сила будет оцениваться с помощью ручного динамометра в 3 разных периода времени: (1) исходные данные: до тренировки с эластичной лентой с низким сопротивлением, (2) данные результатов: через 8 и 12 недель после теста.
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшить гибкость тела
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем гибкости тела через 3 месяца
Гибкость тела будет оцениваться в 3 различных периода времени: (1) исходные данные: до тренировки с эластичной лентой с низким сопротивлением, (2) данные результатов: через 8 и 12 недель после теста.
Изменение по сравнению с исходным уровнем гибкости тела через 3 месяца
Улучшить качество жизни
Временное ограничение: Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Качество жизни будет оцениваться с помощью анкеты SF-12 (Short Form-12 Items Health Survey, SF-12) в 3 различных периода времени: (1) исходные данные: до тренировки с эластичными лентами с низким сопротивлением, (2) данные результатов: в 8 и 12 недель после теста.
Изменение качества жизни по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Улучшить качество ухода
Временное ограничение: Изменение качества медицинской помощи по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Качество ухода будет оцениваться с помощью инвентаризации простоты ухода (Yan, Wu, Lin and Lin, 2007) в три различных периода времени: (1) исходные данные: до тренировки с эластичной лентой с низким сопротивлением, (2) данные о результатах: через 8 и 12 недель после теста.
Изменение качества медицинской помощи по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Основные атрибутивные данные
Временное ограничение: Изменение базовых данных атрибутов по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Субъекты будут заполнять анкету, включая артериальное давление, пульс, активность, дыхание, боль, ADL (индекс Бартеля), вес, толщину подкожного жира и индекс массы тела (ИМТ).
Изменение базовых данных атрибутов по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Li-Wei Lin, PhD., Department of Nursing, Hung Kuang University
  • Главный следователь: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться