Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyötä masennuksen vähentämiseksi ja syöpäseulonnan lisäämiseksi pienituloisten kaupunkinaisten keskuudessa (PCM3)

torstai 27. helmikuuta 2020 päivittänyt: Clinical Directors Network

Yhteistyö masennuksen vähentämiseksi ja syöpäseulonnan lisäämiseksi pienituloisten kaupunkinaisten keskuudessa -projekti

Bronx County, New York, on Yhdysvaltojen köyhin kaupunkipiiri, ja sen asukkaat ovat lähes kokonaan latinalaisia ​​tai afroamerikkalaisia. Syöpä on yleisin ennenaikaisen kuoleman syy Bronxissa, ja moraaliluvut ovat huomattavasti korkeammat kuin New Yorkissa kokonaisuudessaan. Pienituloisilla/vähemmistöillä on todennäköisemmin diagnosoitu ehkäistävissä olevia ja myöhäisvaiheen syöpiä kuin muulla väestöllä, osittain alhaisempien seulontamäärien vuoksi. Vaikka tutkimukset ovat käsitelleet seulontaesteitä pienituloisissa/vähemmistöryhmissä, masennus, yleinen, mahdollisesti kriittinen este, on saanut vain vähän huomiota. Tutkimukset viittaavat siihen, että masentuneet naiset osallistuvat harvemmin syöpäseulontaan, erityisesti mammografiaan ja Pap-testeihin. Mielenterveyden ja syöpäseulonnan välinen yhteys on erityisen tärkeää käsitellä Bronxissa, jossa on eniten itse ilmoitettuja vakavia psyykkisiä häiriöitä (masennukseen läheisesti liittyvä mitta) New Yorkissa. Masennuksesta kärsii lähes joka neljäs vähemmistön nainen, ja vaikka vähemmistöt hakevat usein apua masennukseen perusterveydenhuollossa, perusterveydenhuollon masennuksen hallinta ei useinkaan täytä näyttöön perustuvia standardeja. Tämä tutkimus hyödyntää Bronxin lääketieteellisten ja sosiaalisten palvelujen tarjoajien ja potilaiden sidosryhmien asiantuntemusta ja tiivistä yhteistyötä, ja se määrittää, onko yhteishoito, joka käsittelee sekä masennusta että syöpäseulontatarpeita samanaikaisesti 50–64-vuotiaiden naisten keskuudessa, tehokkaampi syöpäseulonnan ja potilaiden raportoimat tulokset masennusta sairastavilla naisilla kuin pelkkä näyttöön perustuva syöpäseulonta.

Tämän saavuttamiseksi tutkijat vertaavat näiden kahden toimenpiteen tehokkuutta käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT). Yhteistyössä kuuden Bronxin liittovaltion pätevän terveyskeskuksen (FQHC) kanssa tutkijat rekrytoivat noin 800 50–64-vuotiasta naista, joilla on positiivinen masennuksen seulonta ja jotka eivät ole noudattaneet suositeltuja kohdunkaulan-, rinta- ja/tai paksusuolensyöpäseulontoja. Tutkijoiden erityistavoitteet ovat: 1) vertailla kahden intervention vaikutusta potilaiden raportoimiin tuloksiin, mukaan lukien syöpäseulonnan tietoihin ja asenteisiin, itsetehokkuuteen, masennukseen liittyvään leimautumiseen, palveluntarjoajan lähetteisiin, mielenterveyshuoltoon osallistumiseen, lääkityksen noudattamiseen, elämänlaatu, tyytyväisyys hoitoon ja hoitopäätöksiin ja masennus; 2) vertailla näiden kahden toimenpiteen tehokkuutta rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulonnan lisäämisessä; 3) selvittää, lisääkö masennuksen vähentäminen todennäköisyyttä, että pienituloiset 50–64-vuotiaat naiset saavat syöpäseulonnan; 4) määrittää, vaihteleeko näiden kahden syöpäseulonnan tehostamisen tehokkuus potilaan ominaisuuksien mukaan, kuten masennuksen kesto, muiden kroonisten sairauksien esiintyminen ja liikalihavuus.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on lisätä tutkijoiden ymmärrystä siitä, kuinka parantaa perusterveydenhuoltojärjestelmien kykyä parantaa syöpäseulonnan ja masennuksen tuloksia pienituloisten vähemmistöjen naisten keskuudessa ja kuinka tukea tätä väestöä parhaiten syöpäseulontapäätösten tekemisessä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

802

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10451
        • Lincoln Ambulatory Care Practice
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10452
        • Morrissania Diagnostic and Treatment Center
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10453
        • Morris Heights Health Center
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10454
        • Segundo Ruiz Belvis Diagnostic and Treatment Center
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10456
        • BronwWorks
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10459
        • Urban Health Plan
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Montefiore Family Care Center
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10468
        • Good Shepherd Service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Bronxin asukas
  • Rinta-, kohdunkaulan- tai paksusuolensyövän seulonta on myöhässä
  • Näyttö positiivinen masennukselle
  • Ei syöpädiagnoosia viimeisen kuuden kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ennaltaehkäisyhoito syöpäseulontaa varten
Hoitopäällikkö keskittyy syöpäseulontaan, koulutukseen, potilaan navigointiin ja motivoivaan tukeen seulonnan esteiden ylittämiseksi ja suotuisan asenteen muodostamiseksi seulontaa kohtaan.
Käyttäytyminen: Ennaltaehkäisyhoito syöpäseulontaa varten
Muut nimet:
  • Prevention Care Manager (PCM)
Kokeellinen: Ennaltaehkäisyhoito masennuksen ja syöpäseulonnan yhteydessä

Hoitopäällikkö tarjoaa masennuksen hoidon hallintaa ja motivaatiotukea (tukiohjausta) ja toimii kriittisenä linkkinä perusterveydenhuollon, mielenterveyshuollon tarjoajan ja potilaiden välillä auttaen hoitosuunnitelman kehittämisessä ja toteuttamisessa.

Lisäksi hoitopäällikkö työskentelee osallistujien kanssa syöpäseulonnan parissa, tarjoaa koulutusta, potilasopastusta ja motivaatiotukea seulonnan esteiden ylittämiseksi ja suotuisten asenteiden muodostamiseksi seulontaa kohtaan.
Käyttäytyminen: Ennaltaehkäisyhoito syöpäseulontaa varten
Muut nimet:
  • Prevention Care Manager (PCM)
Käyttäytyminen: Ennaltaehkäisyhoito masennuksen ja syöpäseulonnan yhteydessä
Muut nimet:
  • Collaborative Care Intervention (CCI)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolorektaalisyövän, rintasyövän ja kohdunkaulan syövän seulonnan ajantasaisen tilan arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuuden vertailu, jotka olivat ajan tasalla paksusuolensyövän, rintasyövän ja kohdunkaulan syövän seulonnassa ennen ja jälkeen toimenpiteen. (Kaavion tarkistus)
Lähtötilanne - 12 kuukautta
Kolorektaalisyövän seulonnan ajantasaisen tilan arviointi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta
Monimuuttujalogistista regressiomallia käytettiin arvioimaan, mitkä tekijät vaikuttivat paksusuolensyövän seulonnan ajantasaiseen tilaan.
Lähtötilanne - 12 kuukautta
Rintasyövän seulonnan ajantasaisen tilan arviointi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta
Monimuuttujalogistista regressiomallia käytettiin arvioimaan, mitkä tekijät vaikuttivat rintasyövän seulonnan ajantasaiseen tilaan
Lähtötilanne - 12 kuukautta
Kohdunkaulan syövän seulonnan ajantasaisen tilan arviointi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta
Monimuuttujalogistista regressiomallia käytettiin arvioimaan, mitkä tekijät vaikuttivat kohdunkaulan syövän seulonnan ajantasaiseen tilaan
Lähtötilanne - 12 kuukautta
Potilasterveyskyselyn 9 (PHQ9) pistemäärän muutoksen vertailu interventioryhmäkohtaisesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta

Masennuksen muutoksen vertailu CCI- ja PCM-haarojen välillä ennen ja jälkeen interventiota. (Itseraportti).

Potilasterveyskysely-9 (PHQ9) on hyvin validoitu mitta Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV) kriteereistä, joilla seulotaan ja diagnosoidaan masennusjaksoja, arvioidaan vakavuutta ja seurataan hoitovastetta. PHQ9-pisteet vaihtelevat minimipisteestä 0 (ei masennusta) maksimipisteeseen 27 (vaikea masennus). Yksityiskohtaiset PHQ9-pisteet ja vastaava masennuksen vaikeusaste ovat seuraavat: 0 (ei masennusta), 1-4 (lievä masennus), 5-9 (keskivaikea-lievä masennus), 10-14 (kohtalainen masennus), 15-19 ( kohtalaisen vaikea masennus) ja 20-27 (vaikea masennus).

Keskimääräinen muutos PHQ9-pisteissä on lähtötilanteen PHQ9-pisteiden ja seurannan PHQ9-pisteiden välisten erojen keskiarvo kaikissa tapauksissa vastaavassa interventiohaarassa; mitä suurempi muutos PHQ9-pisteissä on, sitä enemmän masennuksen vaikeus paranee.
Lähtötilanne - 12 kuukautta
Muutos lähtötasosta Hopkinsin oireiden tarkistuslistassa (SCL-20) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso - 6 kuukautta
SCL-20 koostuu 20 masennuksesta 4 pisteen asteikolla SCL-90:stä, ja sen on osoitettu olevan pätevä ja luotettava masennuksen mitta eri avohoito- ja yhteisöpopulaatioissa.
Perustaso - 6 kuukautta
Muutos lähtötasosta Hopkinsin oireiden tarkistuslistassa (SCL-20) 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta
SCL-20 koostuu 20 masennuksesta 4 pisteen asteikolla SCL-90:stä, ja sen on osoitettu olevan pätevä ja luotettava masennuksen mitta eri avohoito- ja yhteisöpopulaatioissa.
Lähtötilanne - 12 kuukautta
Muutokset lähtötasosta kolorektaali-, rinta- ja/tai kohdunkaulansyövän seulontaan osallistuneiden lukumäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 12 kuukautta
Itseraportti: Kysymme osallistujilta heidän osallistumisestaan ​​(kyllä/ei) tiettyihin seulontamenetelmiin: Pap-testi (viimeiset 3 vuotta), mammografia (viimeiset 2 vuotta) ja paksusuolen seulonta (ulosteen piilevät veritestit (FOBT) / ulosteen immunohistokemialliset testit) testit (FIT)), viime vuonna; joustava sigmoidoskopia, viimeiset 5 vuotta; ja kolonoskopia, viimeiset 10 vuotta).
Lähtötilanne - 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveyshuollon käyttö: Potilasraportin perusteella
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Osallistujilta kysyttiin, kuinka monta kertaa viimeisen kuuden kuukauden aikana he olivat nähneet palveluntarjoajan keskustelemassa tai saaneet lääkitystä surullisen, hermostuneen, toivottoman tai sinisilmäisen olonsa vuoksi. Tämä kysymys on mukautettu NCI:n HINTS-kyselystä. Kaksi luokkaa luotiin käyttämällä mediaania leikkauspisteenä. Kaksi luokkaa olivat korkea käyttöaste ja alhainen käyttöaste.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Tyytyväisyys päätökseen osallistua seulontaan ja mielenterveyshuoltoon päätösasteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Päätöstyytyväisyysasteikko on 6 pisteen mitta, joka käyttää viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa; se perustuu käsitteelliseen malliin tehokkaasta päätöksestä, toisin sanoen sellaisen, joka on tietoinen, yhdenmukainen päätöksentekijän arvojen kanssa ja käyttäytymisellä toteutettu. Tämä asteikko on räätälöity terveydenhuollon päätöksiin, jotka koskevat emotionaalisen tai mielenterveyden hoitoa sekä kohdunkaulan-, rinta- ja paksusuolensyövän seulontaa. Jatkuva yhteenvetopistemäärä muutettiin kahteen kategoriaan käyttämällä mediaania leikkauspisteenä. Kaksi luokkaa ovat korkea tyytyväisyys ja alhainen tyytyväisyys.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lääkärin suositus seulonnasta/mielenterveyden hoidosta
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Tämä kyselylomake on hyväksytty National Cancer Instituten (NCI) Health Information National Trends Survey (HINTS) -tutkimuksesta. Siinä arvioidaan, ilmoittavatko potilaat, että heidän perusterveydenhuollon lääkärinsä 1) on suositellut kohdunkaulan, rinta- ja paksusuolen syövän seulontaa ja 2) on suositellut, että potilas ajan mielenterveyslääkärille ja/tai ottaa psykotrooppisia lääkkeitä. Luotiin kaksi luokkaa sen mukaan, saiko potilas lääkärin suosituksen (kyllä/ei). "Suositus" -luokka, kun he saivat suosituksen, ja "Ei suositusta" -luokka, jos he eivät saaneet suositusta
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Tämä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko perustuu Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 4th Edition (DSM-IV) diagnostisiin kriteereihin ja mittaa todennäköistä ahdistuneisuushäiriötä ja ahdistuneisuusoireiden vakavuutta. Potilaita pyydetään arvioimaan 4 pisteen asteikolla, kuinka usein heitä on vaivannut 7 ongelmaa viimeisen 2 viikon aikana. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön mittaamiseen käytettiin standardileikkauspisteitä. Minimaalinen ahdistus on (0-4). Lievä ahdistuneisuus lasketaan arvoksi (5-9). Kohtalainen ahdistus (10-14) ja vakava ahdistus olisivat (15-21).
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lääketieteellisten tulosten tutkimuksen terveyskysely - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Elämänlaatua mitattiin Medical Outcomes Study (MOS) Short Form Health Survey -tutkimuksella (SF-12), joka on yleinen terveydentilan mittari, joka arvioi potilaan koettua terveydentilaa ja sitä, haittaavatko terveysongelmat normaalia toimintaa. SF-12 on osoittanut validiteetin ja testi-uudelleentestauksen luotettavuuden yleisessä väestössä ja potilailla, joilla on kroonisia terveysongelmia, ja sitä on testattu viidellä kielellä, mukaan lukien espanja. Sitä on käytetty laajasti elämänlaadun mittarina yhteishoitotutkimuksissa, myös pienituloisten vähemmistöjen kanssa. Sitä on myös käytetty usein seulontatutkimuksissa syövän ja muiden sairauksien varalta. SF-12 on validoitu indikaattoriksi masennuksen vaikutuksista elämänlaatuun etnisesti monimuotoisilla potilailla.

Jatkuva yhteenvetopisteet muutettiin 4 kategoriaan käyttämällä kvartiileja rajapisteinä. Neljä kategoriaa ovat Paras terveys, Hyvä terveys, Kohtuullinen terveys ja Huonoin terveys.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulontaasenteet
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Tämä mitta on mukautettu National Cancer Instituten HINTS-kysymyksistä paksusuolen syöpää varten.

Jatkuva yhteenvetopisteet muutettiin 4 kategoriaan käyttämällä kvartiileja leikkauspisteinä. Asenteiden seulontakategoriat olivat seuraavat: positiiviset asenteet, maltilliset asenteet, oikeudenmukaiset asenteet ja negatiiviset asenteet.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Tyytyväisyys päätösskaalaan - Syövän seulonta (tulosmittauksessa 10 raportoidut tiedot)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Päätöstyytyväisyysasteikko on 6 pisteen mitta, joka käyttää viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa; se perustuu käsitteelliseen malliin tehokkaasta päätöksestä, toisin sanoen sellaisen, joka on tietoinen, yhdenmukainen päätöksentekijän arvojen kanssa ja käyttäytymisellä toteutettu. Tämä asteikko on räätälöity terveydenhuollon päätöksiin kohdunkaulan, rinta- ja paksusuolen syövän seulonnasta. Tyytyväisyys syöpäseulonnan päätösasteikkoon ja sen jatkuvaan yhteenvetopisteeseen muutettiin kahteen kategoriaan (korkea tyytyväisyys ja alhainen tyytyväisyys) käyttämällä mediaania raja-arvona. kohta.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Tyytyväisyys päätöksentekoon – mielenterveys (toissijaisessa tulosmittauksessa 10 raportoidut tiedot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Päätöstyytyväisyysasteikko on 6 pisteen mitta, joka käyttää viiden pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa; se perustuu käsitteelliseen malliin tehokkaasta päätöksestä, toisin sanoen sellaisen, joka on tietoinen, yhdenmukainen päätöksentekijän arvojen kanssa ja käyttäytymisellä toteutettu. Tämä asteikko on räätälöity terveydenhuollon päätöksiin saada mielenterveyshuoltoa.Tyytyväisyys mielenterveyden päätösasteikkoon ja sen jatkuvaan yhteenvetopisteeseen muutettiin kahteen kategoriaan (korkea tyytyväisyys ja matala tyytyväisyys) käyttämällä mediaania rajapisteenä.
12 kuukautta
Devalvaatio-syrjintäasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Tämä mitta on mukautettu Linkin devalvaatio-syrjintäasteikosta. Jatkuva yhteenvetopisteet muutettiin 4 kategoriaan käyttämällä kvartiileja leikkauspisteinä. Neljä luokkaa olivat seuraavat: vähäinen leimautuminen, vähäinen leimautuminen, kohtalainen leimautuminen ja korkea leimautuminen.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Ambulatorisen hoidon kokemukset ambulatorisen hoidon kokemustutkimuksen perusteella
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Ambulatory Care Experiences Survey -tutkimus tuottaa 11 yhteenvetomittaria, jotka kattavat kaksi laajaa potilaiden kokemusten ulottuvuutta: lääkärin ja potilaan vuorovaikutuksen laatu ja hoidon organisatoriset piirteet.

Jatkuva yhteenvetopistemäärä muutettiin 4 kategoriaan (korkea, kohtalainen, kohtuullinen ja matala) käyttämällä kvartiileja rajapisteinä.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Lääkkeen noudattaminen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Tässä kyselyssä vastaajilta kysyttiin, onko heille määrätty lääkitystä masennukseen ja lääkkeiden säännöllisen käytön vaikeuksia.

Lääketieteelliseen kiinnittymiseen käytettiin vakioleikkauskohtia. Korkea tarttuvuus - noin 8. Keskitasoinen tarttuvuus - 6-7,99. Alhainen tarttuvuus olisi mitä tahansa vähemmän kuin 6.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Itsetehokkuus ja käyttäytyminen syöpäseulonnassa / mielenterveyden hyödyntämisessä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Tämä 5-osainen asteikko mittaa koettua itsetehokkuutta, joka liittyy kolmen erityyppiseen syöpäseulonnan saamiseen ja maksamiseen sekä tarvittavien mielenterveyspalvelujen käyttöön.

Jatkuvan tutkimuksen pisteet muutettiin 4 kategoriaan käyttämällä kvartiileja leikkauspisteinä. Neljä luokkaa ovat korkea itsetehokkuus, kohtalainen itsetehokkuus, minimaalinen itsetehokkuus ja alhainen itsetehokkuus.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clinical Directors Network

Tutkijat

  • Päätutkija: Elisa Weiss, PhD, The Leukemia and Lymphoma Society
  • Päätutkija: Jonathan N Tobin, PhD, Clinical Directors Nework

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IH-12-11-4522

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa