Ei-interventiotutkimus lenalidomidista TD-potilaiden kliinisessä rutiinihoidossa, joilla on matala IPSS tai Int-1 MDS ja eristetty Del(5q) (PASS MDS del5q)
torstai 18. elokuuta 2022 päivittänyt: Celgene
Luvan myöntämisen jälkeinen ei-interventiivinen turvallisuustutkimus potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), joita hoidetaan lenalidomidilla.
Tämä rekisteri on prospektiivinen, ei-interventio, luvan myöntämisen jälkeinen turvallisuustutkimus potilaille, joilla on diagnosoitu verensiirtoon riippuvainen IPSS-alhainen tai keskitason 1 riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS), joka liittyy yhteen kromosomin 5 poikkeavuuteen [del(5q)] .
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä lisätietoa sellaisen suun kautta otettavan lääkkeen (lenalidomidi, Revlimid®) turvallisuudesta, jota on saatettu määrätä anemian lievittämiseen ja verensiirtojen tarpeen vähentämiseen. Kuitenkin myös potilaat, joilla on MDS del(5q) ja jotka saavat muita lenalidomidista poikkeavia hoitoja, voidaan ottaa mukaan tähän tutkimukseen, jos he ovat samaa mieltä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
389
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brasschaat, Belgia, B -2930
- AZ Klina
-
Brugge, Belgia, B-8000
- AZ Sint Jan
-
Charleroi, Belgia, B-6000
- GHdCharleroi
-
Hasselt, Belgia, B-35000
- Jessa Ziekenhuis
-
Liège, Belgia, 4000
- CHR Citadelle
-
Montigny- le- tilleul, Belgia, B-6110
- CHU Vésale
-
Ottignies, Belgia, 01340
- Clinique Saint-Pierre Ottignie
-
-
-
-
-
Alzira, Espanja, 46600
- H.U. Ribera de Alzira
-
Barakaldo, Espanja, 48903
- Hospital De Cruces
-
Barcelona, Espanja, 08036
- H. Clínic de Barcelona
-
Barcelona, Espanja, 08003
- Hospital del Mar,Hematologia Hemotheropia
-
Barcelona, Espanja, 08208
- Pauc Tauli
-
Barcelona, Espanja, 08835
- Hospital Vall d'hebrón
-
Barcelona, Espanja, 08916
- Instit Catalia D'Oncologia
-
Cordoba, Espanja, 14004
- Hospital Reina Sofía
-
Girona, Espanja, 17007
- Hospital Josep Trueta (ICO Girona)
-
Grenada, Espanja, 18014
- Hospital Virgen de las Nieves
-
LLobregat, Espanja, 08908
- Department of Hematology, Hospital Duran i Reynals
-
Madrid, Espanja, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
Madrid, Espanja, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Espanja, 28040
- Hopsital Clínico San Carlos
-
Madrid, Espanja, 28040
- Hospital Universitario fundacion Jiminez Diaz
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octobre
-
Madrid, Espanja, 28222
- H Universitario Puera de Hierro
-
Mallorca, Espanja, 07120
- Hospital Son Espaces
-
Oviedo, Espanja, 33011
- Hospital Universitario Central de Asturias
-
Salamenca, Espanja, 37007
- Univesity Hospital de Salamanca
-
Santiago de Compostela, Espanja, 15706
- Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
-
Sevilla, Espanja, 41013
- Hospital Virgen Del Rocio
-
Sevilla, Espanja, 41009
- Hospital Virgen Macarena
-
Sevilla, Espanja, 41014
- Hopsital Nuestra Senora de Valme
-
Valencia, Espanja, 46010
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
-
Valencia, Espanja, 46026
- Hospiral Universitario de la Fe
-
-
Canarias
-
Las Palmas de Gran Canaria, Canarias, Espanja, 35010
- Hospital Universitario de Gran Canaria Servicio de Hematología y
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Espanja, 39008
- H.U.Marq.Valdecilla, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Hematología
-
-
Málaga
-
Marbella, Málaga, Espanja, 29603
- Hospital Costa del Sol
-
-
-
-
-
Ancona, Italia, 60020
- AOU Ospedali Riuniti Umberto I G.M. Lancisi G. Salesi
-
Bari, Italia, 70124
- U.O Ematologia con Trapianto
-
Bergamo, Italia, 1 24127
- Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XX111 Piazza OMS
-
Bologna, Italia, 40138
- Policlinico S.Orsola Malpighi, AOU di Bologna
-
Brescia, Italia, 25123
- AO Spedali Civili di Brescia
-
Catania, Italia, 95124
- Policlinico di Catania
-
Firenze, Italia, 50134
- Aou Careggi
-
Mirano, Italia, 76 30035
- U.O .C di Oncoematologia
-
Orbassano, Italia, 10043
- Ospedale S. Luigi Gonzaga
-
Parma, Italia, 43126
- Azienda ospedaliero-universita
-
Perugia, Italia, 106100
- Azienda Ospedaliera di Perugia
-
Pescara, Italia, 65124
- Ospedale Civile Santo Spirito
-
Reggio Emilia, Italia, 42123
- Arcispedale S.Maria Nuova
-
Regio Calabria, Italia, 89100
- U.O Ematologia Azienda Ospedaliera
-
Roma, Italia, 00161
- Univesita La Sapienza
-
Roma, Italia, 81 00133
- AOU Policlinico Tor Vergata, Università Roma Tor Vergata
-
Salerno, Italia, 84016
- Presidio Ospedaliero "A. Torto
-
Sassari, Italia, 07100
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Sassari
-
Torino, Italia, 10126
- A.O. Citta' della Salute e del
-
Veneto, Italia, 37100
- Policlinico "G.B. Rossi" Verona
-
-
Potenza
-
Rionero in Vulture, Potenza, Italia, 85028
- Irccs Crob
-
-
Treviso
-
Castelfranco Veneto, Treviso, Italia, 31033
- Ospedale di Castelfranco Venet
-
-
-
-
-
Alexandroupolis, Kreikka, GR-68100
- University Hospital of Alexandroupolis
-
Athens, Kreikka, 11527
- General Hospital of Athens - Laiko
-
Athens, Kreikka, 12461
- University General Hospital
-
Athens, Kreikka, GR 11527
- Georgios Gennimatos General Hospital
-
Herakleion - Crete, Kreikka, 71110
- University Hospital Of Herakli
-
Ioannina, Kreikka, 45500
- University General Hospital Of Ioannina
-
Larissa, Kreikka, 4110
- University General Hospital of Larissa
-
Patras, Kreikka, 26504
- University General Hospital of Patras
-
Thessaloniki, Kreikka, 57010
- G. Papanikolaou General Hospital
-
-
-
-
-
Luxembourg, Luxemburg, 01210
- Centre Hospitalier de Luxembourg
-
-
-
-
-
Bergen, Norja, N-5021
- Haukeland Sykehus
-
-
-
-
-
Angers, Ranska, 49933
- Chu Hotel Dieu
-
Avignon, Ranska, 84000
- Centre Hospitalier D'Avignon - Hopital Henri Duffaut
-
Chalon Sur Saone, Ranska, 71100
- CH Chalon/Saone William Morey
-
La Tronche, Ranska, 38700
- Chu Grenoble
-
Lille, Ranska, 59037
- CHRU De Lille - Hôpital Claude - Rue Michel Polonovski
-
Limoges, Ranska, 87042
- Centre Hospitalier Universitaire De Limoges - Hopital Dupuyt
-
Nantes, Ranska, 44000
- CHU Hôtel Dieu - Place A Ricordeau
-
Paris, Ranska, 75475
- Hopital St Louis
-
Pierre- Bénite, Ranska, 69310
- Centre Hospitalier Lyon-SUD [U
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Hopital de Hautepierre CHRU de Strasbourg
-
Toulouse, Ranska, 31059
- Hopital Purpan-Place du Dr. Baylac
-
Tours, Ranska, 37000
- CHU Bretonneau
-
Vandoeuvre les Nancy, Ranska, 54500
- CHU Nancy Brabois Adultes - 58 Allee dy morvan
-
-
Alpes-Maritimes
-
Nice, Alpes-Maritimes, Ranska, 6202
- Hôpital de L'Archet I
-
-
Bouches-du-Rhône
-
Marseille, Bouches-du-Rhône, Ranska, 13273
- Institut Paoli Calmettes
-
-
Gironde
-
Pessac, Gironde, Ranska, 33604
- CHU Haut-Lévêque
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes cedex 01, Loire-Atlantique, Ranska, 44093
- Chu Hotel Dieu
-
-
-
-
-
Gothenburg, Ruotsi, 413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
Göteborg, Ruotsi, 413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
Kalmar, Ruotsi, 391 85
- Länssjukhuset Kalmar
-
Lund, Ruotsi, 22185
- Lund University Hospital - Lasarettsgatan 23
-
Stockholm, Ruotsi, 141 86
- Karolinska University Hopsital
-
-
-
-
-
Bielefeld, Saksa, 33604
- Onkologische Schwerpunktpraxis Bielefeld
-
Chemnitz, Saksa, 09113
- Hämatologie und Onkologie, Klinikum Chemnitz gGmbH International Patient Center
-
Dresden, Saksa, 01307
- Gemeinschaftspraxis Hämatologie-Onkologie
-
Dresden, Saksa, 01307
- Universitätsklinik Carl-Gustav
-
Duisburg, Saksa, 47166
- Helios St. Johannes Klinik
-
Düsseldorf, Saksa, 40479
- Marien Hospital Düsseldorf
-
Düsseldorf, Saksa, 40225
- Uniklinikum Düsseldorf, Klinik für Hämatologie, Onkologie und Klinische Immunologie
-
Eschweiler, Saksa, 52249
- St Antonius Hospital (SAH)
-
Grevenbroich, Saksa, 41515
- Kreiskrankenhaus St. Elisabeth - Von Werth-Str.
-
Hamburg, Saksa, 20095
- Praxis, Onkologische Schwerpunktpraxis Dres. Verpoort
-
Hannover, Saksa, 30625
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Koblenz, Saksa, 56068
- Institut für Versorgungsforschung in der Onkologie
-
Koblenz, Saksa, 56068
- InVo Institut für Versorgungsforschung
-
Lebach, Saksa, 66822
- Gemeinschaftspraxis fur Hamatologie und Onkologie, Onkologisches zentrum Lebach
-
Leipzig, Saksa, 04103
- Abteilung Hämatologie, Internistische Onkologie, Universitatklinikum Leipzig
-
Mannheim, Saksa, 68167
- III. Medizinische Klinik, Hämatologie und internistische Onkologie , Univesitatsmedizin Mannheim
-
Mönchengladbach, Saksa, 41239
- Gesellschaft für Medizinische
-
München, Saksa, 81377
- MLL Münchner Leukämielabor GmbH
-
München, Saksa, 81675
- III. Medizinische Klinik, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
-
Münster, Saksa, 48149
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
-
Tübingen, Saksa, 72076
- Innere Medizin II - Onkologie, Hämatologie, Univesitatklinikum Tubingen
-
Ulm, Saksa, 89081
- Klinik für Innere Medizin III
-
Westerstede, Saksa, 26655
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
-
Winnenden, Saksa, 71364
- Rems-Murr-Klinikum Winnenden
-
Würzburg, Saksa, 97080
- Universitätsklinikum Würzburg
-
Würzburg, Saksa, 97080
- ZENTRUM FÜR INNERE MEDIZIN, Universitatklinikum Wurzburg
-
-
-
-
-
Aalborg, Tanska, DK-9000
- Aalborg Sygehus, Dept of Hematology
-
Aarhus, Tanska, DK-8000
- Århus University Hospital
-
Herlev, Tanska, 2730
- Herlev Hospital
-
Odense, Tanska, 5000
- Odense University Hospital
-
Roskilde, Tanska, 4000
- Rokslide Hospital
-
-
-
-
-
Aberdeen, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZN
- Aberdeen Royal Infirmary - Foresterhill Road
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2TH
- Queen Elizabeth Hospital
-
Boston, Yhdistynyt kuningaskunta, PE21 9QS
- Pilgrim Hospital
-
East Kilbride, Yhdistynyt kuningaskunta, G75 8RG
- Monkton, Wishaw and Hairmyres Hospitals
-
Essex, Yhdistynyt kuningaskunta, CM1 7ET
- Broomfield Hospital - Mid-Essex Hospitals NHS Trust
-
Essex, Yhdistynyt kuningaskunta, SS16 5NL
- Basildon and Thurrock Hospitals
-
Harrow, Yhdistynyt kuningaskunta, HA1 3UJ
- Northwick Park Hospital
-
Lincoln, Yhdistynyt kuningaskunta, LN2 5QY
- Lincoln County Hospital
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L9 7AL
- Aintree Hospital - Longmoor Lane
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M23 9LT
- University Hospital South Manc
-
Oldham, Yhdistynyt kuningaskunta, OL1 2JH
- Royal Oldham Hospital
-
Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 9DU
- Radcliffe Hospitals and University - Headley Way, Headington
-
Swindon, Yhdistynyt kuningaskunta, SN3 6BB
- Great Western Hospital
-
-
Kent
-
Maidstone, Kent, Yhdistynyt kuningaskunta, ME16 9QQ
- Maidstone Hospital
-
-
-
-
New Jersey
-
Centre City, New Jersey, Yhdysvallat, ZIP CODE
- Local Institution - 0001
-
Centre City, New Jersey, Yhdysvallat, ZIP CODE
- Local Institution - 0002
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Belgium
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Denmark
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - France
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Germany
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Greece
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Italy
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Luxembourg
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Norway
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Spain
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - Sweden
-
No City Provided, New Jersey, Yhdysvallat, 00000
- Local Institution - UK
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat saaneet vähintään yhden annoksen mitä tahansa hoitoa tai hoitomuotoa sen jälkeen, kun potilas on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen
- Lenalidomidikohortti: Kaikki lenalidomidilla hoidetut potilaat
- Taustakohortti: Kaikki potilaat, joita hoidettiin muilla hoitomenetelmillä kuin lenalidomidilla
Jokaiselle populaatiolle kuvataan kolme tietojoukkoa, jotka muodostavat perustan myöhemmille analyyseille:
- Perustason demografinen tietojoukko ("väestötietojoukko")
- Altistumistietojoukko
- Tulostietojoukko
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olet vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) allekirjoitushetkellä
- ovat verensiirrosta riippuvaisia tai heillä on aiemmin ollut verensiirtoriippuvuus; nykyistä myelodysplastisia oireyhtymiä (MDS) varten Luvan myöntämisen jälkeistä turvallisuustutkimusta (PASS) varten verensiirtoriippuvuus määritellään vaatimaksi ≥ 2 RBC-yksikköä 8 viikon aikana ennen allekirjoituspäivää ICF:ssä (MDS:n vuoksi). liittyvät syyt, ei verenvuodon, trauman tai muun akuutin syyn vuoksi)
- ovat aktiivisessa lenalidomidihoidossa (lenalidomidikohortti) tai ette ole koskaan olleet altistuneet lenalidomidille ICF:n allekirjoitushetkellä (taustakohortti)
- Sinulla on vahvistettu IPSS:n matalan tai keskitason 1 riskin MDS-diagnoosi, jolla on eristetty del (5q) (morfologisilla ja sytogeneettisillä tiedoilla), joka on diagnosoitu 15. kesäkuuta 2007 (päivämäärä, jolloin Revlimid on hyväksytty ensimmäisen kerran Euroopassa) tai myöhemmin
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyä osallistumasta myelodysplastisten oireyhtymien (MDS) jälkeiseen turvallisuustutkimukseen (PASS),
- Osallistuvat tällä hetkellä MDS:n interventioterapeuttiseen kliiniseen tutkimukseen (lukuun ottamatta erytropoieesia stimuloivia aineita [ESA:t] ja granulosyyttikolonystimuloivia kasvutekijöitä)
- Vastaanota kenelle tahansa tutkijalle ICF:n allekirjoitusaika
- Heitä on aiemmin hoidettu lenalidomidilla eivätkä he ole enää aktiivisessa lenalidomidihoidossa ICF-sopimuksen allekirjoitushetkellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lenalidomidipopulaatio
Potilaat, joilla on verensiirrosta riippuvainen, matalan tai keskisuuren (int)-1 riskin MDS ja eristetty del (5q), jotka saavat vähintään yhden lenalidomidiannoksen 15.6.2007 jälkeen ja joita on seurattu rekisterissä 3 vuoden ajan tai kuolemaan asti/ suostumuksen peruuttaminen
|
Lenalidomidi rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti matalan tai keskitason 1 riskin MDS:n hoitoon
Muut nimet:
|
|
Tausta Väestö
Kaikki MDS-potilaat, jotka on diagnosoitu 15. kesäkuuta 2007 tai myöhemmin, eivät ole koskaan altistuneet lenalidomidille ja heitä on seurattu rekisterissä 3 vuoden ajan tai kuolemaan/suostumuksen peruuttamiseen saakka
|
Lenalidomidi rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti matalan tai keskitason 1 riskin MDS:n hoitoon
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä taudin eteneminen AML:ksi (laskemalla tuoteraja-estimaattorit ja ilmaantuvuusluvut) niille, joilla on verensiirrosta riippuvainen matalan tai keskitason 1 riski MDS del 5 q ja joita on hoidettu Revlimidillä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Ilmaantuvuus, sekä laskennallinen riski (AR) ja AR-prosentti (%).
Progressiivisen taudin kriteereitä ovat lisääntyvät monoklonaaliset paraproteiinitasot, luuytimen löydökset, lyyttisen luusairauden paheneminen, asteittain laajenevat ekstramedullaariset plasmasytoomat tai hyperkalsemia.
|
Jopa 3 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen matalan tai keskitason 1 riski MDS ja eristetty del (5q) ja joita on hoidettu lenalidomidilla
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Selviytyneiden MDS-osallistujien lukumäärä
|
Jopa 3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen matalan tai keskitason 1 riski MDS ja eristetty del (5q) ja joita on hoidettu lenalidomidilla
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Selviytyneiden MDS-osallistujien lukumäärä, joita ei ole koskaan hoidettu lenalidomidilla
|
Jopa 3 vuotta
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Haittavaikutusten tyyppi, esiintyvyys, vakavuus ja haittatapahtumien suhde lenalidomidiin.
Haitalliseksi vaikutukseksi määritellään mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma potilaalla, jolle on annettu lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä ole syy-yhteyttä tähän hoitoon, eli mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki, oire tai sairaus, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön. tuotteen katsotaan liittyvän lääkkeeseen vai ei
|
Jopa 3 vuotta
|
|
Arvioi AML:n etenemiseen liittyvät riskitekijät
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Käytä Coxin suhteellisia vaaramalleja peruspopulaatioon kuuluvien MDS-potilaiden keskuudessa, joita on hoidettu lenalidomidilla
|
Jopa 3 vuotta
|
|
Hoitokäytäntö
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Antaa tietoa hoito-ohjelmista ja hoitojaksoista kliinisessä käytännössä, koska ne liittyvät kliinisiin tuloksiin (vaste, kokonaiseloonjääminen, etenemisvapaa eloonjääminen) potilailla MDS-potilailla
|
Jopa 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Sairaus
- Luuydinsairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Precancerous tilat
- Oireyhtymä
- Myelodysplastiset oireyhtymät
- Preleukemia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Lenalidomidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CC-5013-MDS-010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .