Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammasimplanttien toissijaisen stabiilisuuden vertailu: välitön asteittainen kuormitus vs. varhainen latausprotokolla takaleuassa

torstai 4. joulukuuta 2014 päivittänyt: Elhassan Mohamed Elsayed Mostafa Mossad, Cairo University

Split Mouth -kliininen tutkimus hammasimplanttien toissijaisen stabiilisuuden vertaamiseksi käyttämällä välitöntä asteittaista kuormitusta verrattuna varhaiseen kuormitukseen takaleuassa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän jaetun suun tutkimuksen tavoitteena on vertailla, mikä menetelmä vähentää paremmin luukatoa ja implanttien jälkeisiä paranemisaikoja. Tarkemmin sanottuna kaksi tutkittua menetelmää ovat välitön asteittainen lataus ja varhainen latausprotokolla.

Tutkimushypoteesi Välitön asteittainen kuormitus ienmuodostajilla on parempi kuin varhaiset kuormitusprotokollat ​​luun laadun parantamisessa ja siten paranemisajan lyhentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Näitä kahta menetelmää (asteittainen lataus ja varhainen kuormitus) käytetään kumpaakin implanttipotilailla, jotta voidaan verrata, mikä protokolla johtaa parempaan lopputulokseen potilaalle.

"Parempi lopputulos" määritellään menetelmäksi, joka johtaa vähiten harjanteen luukatoon ja nopeimpaan paranemisaikaan.

Välitön asteittain kuormitettu puoli: sisältää hammasimplanttien limakalvon läpi tapahtuvan parantumisen ienmuodostajilla, jotka vaihdetaan 2 viikon välein seuraavalla suuremmalla kokoisella ienmuodostajalla.ts. leikkauksen aikana implantit saavat 2 mm korkean ienmuotoilijan, joka vaihdetaan 3 mm:llä, 4 mm:llä, 5 mm:llä ja viimeinen on 6 mm

aikaisin ladattu puoli: implantit upotetaan leikkauksesta latausaikaan (2 kuukautta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of oral & Dental Medicine. Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mohamed kashaba, lecturer (PHD)
          • Puhelinnumero: 00201227754765

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Potilaat, joilla on molemminpuoliset osittaiset tai täydelliset hampaattomat alueet yläleuan esihammas-/poskialueessa.
  2. Ilmainen sairaushistoria.
  3. Riittävä luumäärä.
  4. Tarpeeksi keratinisoitunut limakalvo

Poissulkemiskriteerit

  1. Systeeminen sairaus.
  2. Säteilytetty luu (sädehoito).
  3. Raskas tupakointitapa.
  4. Potilaat, jotka saavat pitkäaikaista immunosuppressiivista hoitoa.
  5. Atrofiset harjanteet.
  6. Paikallisen luuvaurion esiintyminen.
  7. Alaleuan parafunktionaalisten tottumusten esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: implantti A
sisältää implantteja, joissa on välitön progressiivinen kuormitus erikokoisilla ienmuodostajilla

Implantti asetetaan 1 mm subcrestaalisesti ja se paranee limakalvon läpi käyttämällä ienmuodostajaa.

Ienmuodostaja vaihdetaan 2 viikon välein seuraavalla suuremmalla kokoisella ikenenmuodostajalla (leikkausaikana ryhmä A saa 2 mm korkuisen ienmuodostajan, joka vaihdetaan 3 mm:llä, 4 mm:llä ja viimeinen 5 mm).

Muut: implantti B
Implantit pysyvät veden alla leikkauksesta latausaikaan 2 kuukautta paraneminen)
implantti on 1 mm subcrestaalisesti ja se paranee kuormittamattomana. paraneminen)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hammasimplanttien toissijainen stabiilisuus (ISQ Osstell Mentol)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
ISQ Osstell Mentol
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luun menetys periapikaalisella radiografialla (Long Cone Paralleling -tekniikka)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
käyttäen periapikaalista radiografiaa (Long Cone Paralleling -tekniikka)
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: elhassan mossad, oral surgeon, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • immediate_early_loading

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa