Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av den sekundære stabiliteten til tannimplantater: Umiddelbar gradvis belastning versus tidlig belastningsprotokoll i posterior maxilla

4. desember 2014 oppdatert av: Elhassan Mohamed Elsayed Mostafa Mossad, Cairo University

Klinisk studie med delt munn for å sammenligne den sekundære stabiliteten til tannimplantater ved bruk av umiddelbar gradvis belastning versus tidlig belastningsprotokoll i posterior maxilla. En randomisert kontrollert prøveversjon

Målet med denne studien med delt munn er å sammenligne hvilken metode som er best for å redusere bentap og tilhelingstider etter implantasjoner. Spesielt vil de to metodene som undersøkes være umiddelbar gradvis lasting og tidlig lasting protokoll.

Forskningshypotese Umiddelbar gradvis belastning ved bruk av gingivaldannere er overlegen tidlige belastningsprotokoller for å forbedre beinkvaliteten og dermed redusere tilhelingstiden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Disse to metodene (gradvis lasting og tidlig lasting) vil begge bli brukt hos implantatpasienter med sikte på å sammenligne hvilken protokoll som fører til et bedre resultat for pasienten.

Et 'bedre resultat' er definert som metoden som fører til minst crestal bentap, og raskest tilhelingstid.

Umiddelbar gradvis belastet side: vil inkludere transmukosal healing av tannimplantater ved bruk av gingivaldannere som vil bli erstattet hver 2. uke med påfølgende større størrelse gingivalformer, dvs. ved operasjonstidspunktet vil implantatene motta 2 mm høy gingivalformer som vil bli byttet ut med 3 mm, 4 mm, 5 mm og den siste er 6 mm

tidlig belastet side: implantater vil bli nedsenket fra operasjonstidspunktet til lastingstid (2 måneder).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of oral & Dental Medicine. Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Mohamed kashaba, lecturer (PHD)
          • Telefonnummer: 00201227754765

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  1. Pasienter med bilaterale partielle eller komplette tannløse områder i maxillær premolar/molar region.
  2. Gratis sykehistorie.
  3. Nok benmengde.
  4. Nok keratinisert slimhinne

Eksklusjonskriterier

  1. Systemisk sykdom.
  2. Bestrålet bein (strålebehandling).
  3. Tung røyking vane.
  4. Pasienter som gjennomgår langvarig immunsuppressiv behandling.
  5. Atrofiske rygger.
  6. Tilstedeværelse av lokal benlesjon.
  7. Tilstedeværelse av mandibulære parafunksjonelle vaner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: implantat A
vil inkludere implantater med umiddelbar progressiv belastning ved bruk av gingivaldannere av forskjellige størrelser

Implantatplassering vil være 1 mm subkrestalt, og det vil motta transmukosal healing ved bruk av gingivalformer.

Gingivaldanneren vil bli erstattet annenhver uke med påfølgende større størrelse gingivalformer (ved operasjonstidspunkt vil gruppe A motta 2 mm høyde gingivalformer som vil bli byttet med 3 mm, 4 mm og den siste er 5 mm).

Annen: implantat B
Implantatene vil forbli nedsenket fra operasjonstid til lastingstid 2 måneder.(nedsenket helbredelse)
implantatplasseringen vil være 1 mm subcrestal, og den vil motta ubelastet helbredelse.(nedsenket helbredelse)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sekundær stabilitet av tannimplantat (ISQ Osstell Mentol)
Tidsramme: 2 måneder
ISQ Osstell Mentol
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bentap ved bruk av periapical radiographic (lang kjegleparallellteknikk)
Tidsramme: 2 måneder
ved bruk av periapical radiographic (lang kjegleparallellteknikk)
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: elhassan mossad, oral surgeon, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • immediate_early_loading

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere