Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání sekundární stability zubních implantátů: okamžité postupné zatížení versus protokol časného zatížení v zadní čelisti

4. prosince 2014 aktualizováno: Elhassan Mohamed Elsayed Mostafa Mossad, Cairo University

Klinická studie Split Mouth k porovnání sekundární stability zubních implantátů pomocí okamžitého postupného zatížení versus včasného zatížení v zadní čelisti. Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Cílem této studie s dělenými ústy je porovnat, která metoda je lepší ve snížení úbytku kostní hmoty a doby hojení po implantátech. Konkrétně, dvě zkoumané metody budou okamžité postupné zavádění a protokol včasného zavádění.

Výzkumná hypotéza Okamžité postupné zatěžování pomocí gingiválních formovačů je lepší než protokoly časného zatížení při zlepšování kvality kosti a tím zkrácení doby hojení.

Přehled studie

Detailní popis

Tyto dvě metody (postupné zatěžování a časné zatěžování) budou obě použity u pacientů s implantáty s cílem porovnat, který protokol vede k lepšímu výsledku pro pacienta.

„Lepší výsledek“ je definován jako metoda, která vede k nejmenšímu úbytku hřebenové kosti a nejrychlejší době hojení.

Okamžitá postupně zatěžovaná strana: bude zahrnovat transmukózní hojení zubních implantátů pomocí gingiválních formovačů, které budou každé 2 týdny nahrazeny následnou větší velikostí gingiválního formovače, tzn. v době operace implantáty obdrží gingivální formovač o výšce 2 mm, který bude zaměněn o 3 mm, 4 mm, 5 mm a poslední je 6 mm

strana s předčasným zatížením: implantáty budou ponořeny od doby operace do doby naložení (2 měsíce).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Faculty of oral & Dental Medicine. Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mohamed kashaba, lecturer (PHD)
          • Telefonní číslo: 00201227754765

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Pacienti s bilaterálními částečnými nebo úplnými bezzubými oblastmi v maxilární oblasti premolárů/molárů.
  2. Bezplatná anamnéza.
  3. Dostatečné množství kostí.
  4. Dostatek keratinizované sliznice

Kritéria vyloučení

  1. Systémové onemocnění.
  2. Ozářené kosti (radioterapie).
  3. Zvyk těžkého kouření.
  4. Pacienti podstupující dlouhodobou imunosupresivní léčbu.
  5. Atrofické hřebeny.
  6. Přítomnost jakékoli lokální kostní léze.
  7. Přítomnost mandibulárních parafunkčních návyků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: implantát A
bude zahrnovat implantáty s okamžitou progresivní zátěží pomocí gingiválních formovačů různých velikostí

Umístění implantátu bude 1 mm subkrestalálně a bude se hojit transmukózně pomocí gingiválního formovače.

Gingivální formovač bude vyměněn každé 2 týdny za následnou větší velikost gingiválního formovače (skupina A dostane v době operace 2 mm vysoký gingivální formovač, který bude vyměněn o 3 mm, 4 mm a poslední je 5 mm).

Jiný: implantát B
Implantáty zůstanou ponořené od operace do doby naložení 2 měsíce. (ponořené léčení)
umístění implantátu bude 1 mm subkrestalálně a bude se hojit bez zatížení. (ponořený léčení)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sekundární stabilita zubního implantátu (ISQ Osstell Mentol)
Časové okno: 2 měsíce
ISQ Osstell Mentol
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ztráta kosti pomocí periapické radiografie (technika Long Cone Paralleling)
Časové okno: 2 měsíce
pomocí periapické radiografie (technika Long Cone Paralleling)
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: elhassan mossad, oral surgeon, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • immediate_early_loading

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta kostí

Předplatit