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歯科インプラントの二次安定性の比較: 上顎後部における即時漸進的ローディングと早期ローディング プロトコルの比較

2014年12月4日 更新者:Elhassan Mohamed Elsayed Mostafa Mossad、Cairo University

上顎後部における即時漸進的ローディングと早期ローディング プロトコルを使用した歯科インプラントの二次安定性を比較する分割口臨床研究。無作為対照試験

この分割口研究の目的は、インプラント後の骨量減少と治癒時間の短縮において、どちらの方法が優れているかを比較することです。 具体的には、調査対象の 2 つの方法は、即時段階的ローディングと早期ローディング プロトコルになります。

研究仮説 ジンジバル フォーマーを使用した即時段階的負荷は、骨の質を改善し、治癒時間を短縮するという点で、早期負荷プロトコルよりも優れています。

調査の概要

詳細な説明

これら 2 つの方法 (漸進的ローディングと早期ローディング) は両方ともインプラント患者に使用され、どちらのプロトコルが患者により良い転帰をもたらすかを比較することを目的としています。

「より良い結果」とは、歯槽頂骨の損失を最小限に抑え、治癒時間を最短にする方法として定義されます。

即時の徐々に負荷がかかる側: 歯肉フォーマーを使用した歯科インプラントの経粘膜治癒が含まれます。手術時に、インプラントは 2 mm の高さの歯肉フォーマーを受け取り、3 mm、4 mm、5 mm ずつ交換され、最後は 6 mm になります。

初期負荷側: インプラントは手術時から装填時まで (2 ヶ月) 水中に沈められます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Faculty of oral & Dental Medicine. Cairo University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Mohamed kashaba, lecturer (PHD)
          • 電話番号:00201227754765

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  1. 上顎前臼歯/大臼歯領域に両側の部分的または完全な無歯領域がある患者。
  2. 無料の病歴。
  3. 十分な骨量。
  4. 十分な角化粘膜

除外基準

  1. 全身性疾患。
  2. 照射された骨(放射線療法)。
  3. 重い喫煙習慣。
  4. -長期の免疫抑制療法を受けている患者。
  5. 萎縮性隆起。
  6. 局所骨病変の存在。
  7. 下顎のパラファンクショナル習慣の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インプラントA
さまざまなサイズの歯肉フォーマーを使用した即時漸進的荷重を伴うインプラントが含まれます

インプラント埋入は歯槽骨下に 1 mm とし、歯肉フォーマーを使用して経粘膜治癒を行います。

歯肉フォーマーは 2 週間ごとに、より大きなサイズの歯肉フォーマーに交換されます (手術時に、グループ A には高さ 2 mm の歯肉フォーマーが与えられ、3 mm、4 mm、最後は 5 mm に交換されます)。

他の:インプラントB
インプラントは、手術時から装填時まで 2 か月間水没したままになります。 ヒーリング)
インプラントの埋入は骨頂下 1 mm で、負荷のないヒーリングを受けます。 ヒーリング)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯科インプラントの二次安定性 (ISQ Osstell Mentol)
時間枠:2ヶ月
ISQ オッステル メントール
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Periapical X線撮影 (Long Cone Paralleling technology) を使用した骨量減少
時間枠:2ヶ月
Periapical X線撮影 (Long Cone Paralleling technology) を使用
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:elhassan mossad, oral surgeon、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (予想される)

2015年3月1日

研究の完了 (予想される)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月4日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • immediate_early_loading

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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