Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Canadian Health Improvement Network päivittää ehkäisypalveluita (CHIN-UPS)

maanantai 12. elokuuta 2019 päivittänyt: Steven Grover, MD, McGill University

Canadian Health Improvement Network to Upgrade Prevention Services (CHIN-UPS) – Monitieteisen terveyden edistämisohjelman arviointi.

PERUSTELUT Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden hallinnan on osoitettu olevan tehokas sydän- ja verisuonitautien (CVD) ehkäisyssä ja hoidossa. Siitä huolimatta merkittäviä hoitopuutteita on osoitettu toistuvasti useissa tutkimuksissa. Hiljattain tehty tutkimus kanadalaisista aikuisista, jotka täyttivät verenpainetaudin tai dyslipidemian hoitoon reseptejä, osoitti, että suurin osa pysyi ylipainoisena ja istui paikallaan huolimatta siitä, että heillä oli riski saada sydän- ja verisuonitauti. Lääkitystä noudattavan on osoitettu olevan heikko, sillä jopa 50 % potilaista lopettaa hoidon vuoden kuluttua.

Potilaskeskeinen hoito voi parantaa kliinistä hoitoa ja potilastyytyväisyyttä. Määrätyn hoidon noudattamista voidaan parantaa myös, jos yksilöt ymmärtävät riskitekijöiensä tärkeyden, ovat tietoisia yleisestä terveydentilastaan ​​ja osallistuvat lääkehoitoa ja elämäntapamuutoksia koskevaan päätöksentekoon.

Yhteisön farmaseutit ovat terveydenhuollon eturintamassa olevia ammattilaisia, jotka voivat tunnistaa potilaat, joilla on sydän- ja verisuonitautiriski, arvioida heidän noudattavan suositeltuja elämäntapoja tai lääkehoitoa ja ottaa heidät mukaan yhteiseen päätöksentekoon terveyden edistämisen strategioista. Paikallisista apteekeista voisi tulla helposti saavutettavia terveyskeskuksia valtakunnallisesti.

Tutkimustavoitteet. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa apteekkien toimenpiteiden vaikutusta sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöiden hallinnan parantamiseen verrattuna sähköiseen peruskoulutukseen. Interventio sisältää kardiovaskulaarisen tai kardiometabolisen riskin arvioinnin, jossa yksilön kardiovaskulaarinen tai kardiometabolinen ikä selvitetään. Henkilöille, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuonitautien riski ja/tai joilla on muunnettavissa olevia riskitekijöitä, tarjotaan myös yhden vuoden tilaus monitieteiseen, apteekkipohjaiseen, sähköiseen terveyden edistämisohjelmaan parantaakseen sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden, kuten painonpudotuksen ja lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden, hallintaa. heidän edistymisensä riskitekijöiden hallinnassa ja kardiovaskulaarisen tai kardiometabolisen iän lyhentämisessä. Muutoksia sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöissä, sydän- ja verisuoni-/kardiometabolisessa iässä sekä lääkkeiden ottoa tai noudattamista ja elämäntapamuutoksia tutkitaan 3 kuukautta, 6 kuukautta ja vuosi toimenpiteen jälkeen.

Tutkimushypoteesi. Tutkijat olettavat, että potilaiden saaminen keskustelemaan heidän sydän- ja verisuonisairauksistaan ​​tai kardiometabolisesta iästään ja heidän riskitekijöinsä hallinta johtaa terveellisten elämäntapojen paranemiseen sekä lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen ja painonpudotukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

1200 tutkittavaa rekrytoidaan 30–60 apteekista eri puolilla Kanadaa, joista kukin tarjoaa 20–40 tutkimuskohdetta. Rekrytointi kestää 18 kuukautta.

Shoppers Drug Mart ja Sobeys/Lawtons ovat ketjuapteekkeja, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen ja tunnistavat vähintään 20 ja 10 apteekkia ketjuistaan. Apteekkien yhteyshenkilöille lähetetään tiivistelmä tutkimusprojektista ja ylin johto kutsuu heidät osallistumaan yrityksen sisäisen viestinnän kautta. Lisää apteekkeja otetaan mukaan tutkimukseen, jos lisärahoitusta proviisorien palkitsemiseen vapautuu.

Apteekki on oikeutettu osallistumaan, jos sillä on automaattinen verenpainejärjestelmä, kalibroitu vaaka, neuvontatila tietokoneella, internetyhteys ja apteekki on valmis rekrytoimaan ja rekisteröimään vähintään 20 potilasta.

Kun apteekkihenkilö on suostunut osallistumaan, apteekkihenkilökuntaa pyydetään osallistumaan puhelinkonferenssiin. Proviisoreille järjestetään tunnin mittainen koulutusverkkoseminaari ennen rekrytoinnin aloittamista. Jokaisella proviisorilla on pääsy nettisivuille, jotta hän voi kokeilla terveystarkastuksia, lukea sähköisen terveysvalmennuksen koulutusmoduuleja ja osallistua henkilökohtaisesti terveyshaasteisiin. Apteekkari saa pääsyn sarjaan online-koulutusmoduuleja kardiovaskulaaristen/sydänmetabolisten riskien arvioimiseksi ja siihen, miten potilaat saadaan mukaan parantamaan elämäntapakäyttäytymistä, kuten liikuntaa, painonpudotusta ja tupakoinnin lopettamista. Farmaseutin tehtäviin kuuluu osallistujan verenpaine-, paino- ja vyötärömittausten ottaminen sekä viimeaikaisten veren lipidien saaminen. Apteekki myös tulkitsee heidän kardiovaskulaarisen/sydänmetabolisen riskiprofiilin ja antaa potilaalle asianmukaiset koulutusmateriaalit. Vierailun odotetaan kestävän 20-25 minuuttia. Farmaseuteja rohkaistaan ​​myös kutsumaan osallistujia palaamaan seurantakäynneille kolmen kuukauden välein keskustelemaan strategioista, joilla heidän käyttäytymismuutostavoitteensa saavuttavat, ja arvioimaan tuloksia.

Farmaseutti tai apteekin henkilökunta rekrytoi koehenkilöt useiden strategioiden avulla.

  1. Opintorekrytointia edistetään kussakin apteekissa lentolehtisten ja julisteiden avulla. Kaikkia kohonneita kardiovaskulaarisia riskejä omaavia henkilöitä, jotka ovat kiinnostuneita vähentämään sydän- ja verisuoniriskiään laihduttamalla ylipainoa tai lisäämällä kuntotasoaan, rohkaistaan ​​tutustumaan tutkimustietoihin ja rekisteröitymään suoraan verkkosivuilla.
  2. Istuvia, ylipainoisia henkilöitä kutsutaan ilmoittautumaan tutkimukseen verkkosivuilla.
  3. Rekrytoidut aiheet voivat mainostaa ohjelmaa ystäville ja perheenjäsenille. Tällaisissa tapauksissa heidät jaetaan samaan hoitoryhmään.

Tutkimusmenettelyt Henkilöitä pyydetään rekisteröitymään myhealthcheckup-verkkosivustolla. Pääsy heidän tililleen on rajoitettu osallistujalle, tutkimusryhmän jäsenille ja heidän paikalliselle apteekkilleen. Osallistumisesta kiinnostuneita pyydetään allekirjoittamaan sähköinen tietoinen suostumuslomake. Osallistujia pyydetään suorittamaan terveysarviointi sydämen/diabeteksen ja kunnon varalta. Arvioinnissa on mukana kaksi validoitua kyselylomaketta, mukaan lukien The International Physical Activity Questionnaire ja Self-Efficacy for Lifestyle Behavior Change Questionnaire sekä kysymykset, joita tarvitaan sen määrittämiseksi, voiko osallistuja harjoitella turvallisesti. Lisäterveysarvioinnit suoritetaan tutkimukseen tullessa ja kaikki arvioinnit toistetaan 3 kuukauden, 6 kuukauden ja vuoden kuluttua toimenpiteestä.

Kun henkilöt ovat rekisteröityneet, allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen ja suorittaneet myhealthcheckup-arvioinnit, osallistujat valitsevat apteekkarinsa verkkosivustolla olevasta luettelosta ja järjestävät ensimmäisen tapaamisensa apteekkinsa kanssa. Terveysvalmentajan tai apteekkihenkilökunnan valitseminen on valinnaista.

Ensimmäinen käynti apteekin luona kestää noin 20-25 minuuttia. Vierailun aikana osallistujille ilmoitetaan, että useampaa kuin yhtä interventiota arvioidaan ja että heidät on satunnaisesti määrätty vain yhteen. Tarkemmin sanottuna heidät on kohdistettu joko kattavaan sähköisen hyvinvoinnin ohjelmaan tai sähköisen peruskoulutuksen ohjelmaan. Satunnaistaminen tapahtuu ilmoittautumisen yhteydessä. Apteekki ottaa potilaan verenpaine-, paino- ja vyötärömittaukset, tulkitsee potilaan kardiovaskulaarisen/sydänmetabolisen riskiprofiilin ja keskustelee toimintasuunnitelmasta. Jokaiselle osallistujalle tarjotaan kardiovaskulaaristen tai kardiometabolisten riskien perusarviointi. Sekä aktiivisilla että ei-aktiivisilla interventioryhmillä on pääsy kardiovaskulaariseen tai kardiometaboliseen riskiprofiiliinsa, mukaan lukien laskettu kardiovaskulaarinen/sydänmetabolinen ikänsä. Se kertoo heidän arvioidunsa 10 vuoden riskinsä sairastua sydän- ja verisuonitauteihin ja vertaa tätä tulosta saman ikäisiin ja samaa sukupuolta oleviin kanadalaisiin. Riskiprofiilin tulkitsee apteekkihenkilökunta.

Osallistuja toimittaa suurimman osan kardiovaskulaarisen riskin perusarviointiin tarvittavista tiedoista. Kliiniset tiedot sisältävät: ikä, sukupuoli, aiemmin diagnosoitujen sydän- ja verisuonitautien esiintyminen, mukaan lukien sepelvaltimotauti, aivoverisuonitauti tai alaraajojen ääreisvaltimotauti; aiemmin diagnosoitu diabetes, suvussa ennenaikainen sydän- ja verisuonitauti, tupakointi, verenpainelääkityksen käyttö ja itse ilmoittama viikoittainen liikunta. Vaadittu kliininen tieto sisältää lepoverenpaineen, pituuden, painon, vyötärön ympärysmitan ja kolesteroliarvot ilman paastoa. Verenpaine mitataan. Jos todellisia lipidiarvoja ei tiedetä, Framingham- ja Cardiovascular Age -riskiprofiilit täydennetään käyttämällä saman ikäisten ja sukupuolten kanadalaisten lipidiarvojen mediaaniarvoja, ja jokaista osallistujaa kehotetaan kysymään lääkäriltään viimeisimmät arvot päivittääkseen tietueensa ja salliakseen tarkempi riskiarviointi, jonka potilas suorittaa kotona verkossa (vain interventioryhmä) tai seuraavan apteekkikäynnin yhteydessä. Tämän ensimmäisen käynnin tulisi kestää 20-25 minuuttia.

Molempia potilasryhmiä pyydetään palaamaan apteekkiin 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua seurantakäynnille, jotta heidän kardiovaskulaarinen riskiprofiilinsa päivitetään. Jokaisella käynnillä mitataan verenpaine, paino ja vyötärön ympärysmitta sekä mahdolliset muutokset muissa riskitekijöissä. Jokaisen osallistujan edistymistä arvioidaan seurantakäynneillä.

Aktiivinen interventio: Kattava sähköisen terveydenhuollon hyvinvointiohjelma Koska pääpaino on sydän- ja verisuonitautien riskitekijöissä, apteekki näyttää jokaiselle koehenkilölle, kuinka päivittää kardiovaskulaarinen tai kardiometabolinen ikä verkkosivuilla. Apteekkarit antavat aiheille lyhyen yleiskatsauksen siitä, mitä kattava sähköisen hyvinvointiohjelman verkkosivusto tarjoaa heille. Potilaille osoitetaan, että kardiovaskulaarisen tai kardiometabolisen riskin, diabeteksen ja kuntoarvioinnin lisäksi he voivat suorittaa kahdeksan muuta terveysarviointia tutkimukseen tullessaan ja parhaaksi katsomallaan tavalla. Kaikissa arvioinneissa käytetään kyselylomakkeita, joita pidetään kultaisena standardina kunkin terveydentilan arvioinnissa. Näitä ovat: 1) tupakointi ja nikotiiniriippuvuus 2) alkoholin väärinkäyttö ja riippuvuus 3) uni 4) masennus 5) stressi 6) kunto 7) ravitsemus ja 8. ) kehon paino. Tutkittavat pääsevät käsiksi yhteenvetoon terveydentilatuloksista ja tunnistavat, missä on parantamisen varaa nykyisten sairauden hoitosuositusten mukaan.

Apteekkari selittää, että osallistujilla on pääsy terveysvalmennukseen perustuviin koulutusmoduuleihin, joissa on tietoa liikunnan, painonpudotuksen, kohonneen verenpaineen, dyslipidemian ja diabeteksen ymmärtämiseksi ja kuinka parantaa muita osa-alueita, kuten unta, stressinhallintaa ja tupakoinnin lopettamista. Näiden terveysvalmennusmoduulien tavoitteena on kannustaa yksilöä pysymään sitoutuneina ja ottamaan vastuuta fyysisestä ja henkisestä terveydestään lisäämällä fyysistä aktiivisuuttaan, tekemällä terveellisiä ruokavalintoja ja oppimisvälineitä stressin vähentämiseksi ja nukkumistottumusten parantamiseksi. Osallistujat saavat päivittäin terveysvinkkejä.

Koska pelkkä tieto ei usein riitä edistämään käyttäytymisen muutosta, osallistujilla on pääsy online-fyysisen aktiivisuuden haasteisiin, jotka on suunniteltu motivoimaan käyttäjää säännölliseen liikuntaan. Haasteet tarjoavat seurantatyökaluja, jotka helpottavat koehenkilön edistymisen seurantaa. Fyysisen aktiivisuuden haasteet voidaan suunnitella niin, että aihe saadaan mukaan verkkotiimin jäseneksi. Osallistujat voivat kilpailla myös yksilöllisesti tietyissä haasteissa. Ryhmähaasteeseen osallistuvia henkilöitä pyydetään antamaan salanimi anonymiteetin suojaamiseksi. Osallistujilla on 24/7 pääsy terveystietoihinsa, ja heitä rohkaistaan ​​käyttämään verkkosivustoa arvioidakseen erilaisia ​​terveysarviointeja, saadakseen tietoa tietyistä terveystiloista tai osallistuakseen verkkotoiminnan haasteisiin. Koehenkilöt voivat käydä läpi, mitä apteekkihenkilökunta on heille selittänyt verkkosivustosta katsomalla lyhyttä videota, joka tarjotaan verkkosivuston etusivulla.

Ei-aktiivinen interventio: Sähköisen terveydenhuollon peruskoulutusohjelma Ei-aktiiviseen interventioryhmään satunnaistetuille henkilöille tarjotaan pääsy sähköisen terveydenhuollon verkkosivuston muokattuun versioon.

Apteekki näyttää jokaiselle osallistujalle, kuinka hänen kardiovaskulaarinen ikä tai kardiometabolinen ikä päivitetään verkkosivulla. Osallistujat pääsevät muihin terveysarviointeihin, mutta eivät terveysvalmennukseen perustuviin koulutusmoduuleihin tai haasteisiin. Sen sijaan osallistujille tarjotaan online-tukityökaluja, kuten julkista koulutusmateriaalia, kuten monisteita liikunnasta, terveellisestä ruokavaliosta, verenpaineen ymmärtämisestä ja hallinnasta, diabeteksesta ja tupakoinnin lopettamisesta. Näitä on tällä hetkellä saatavilla Kanadan kansanterveysliitosta. Osallistujia pyydetään käymään apteekissa seurantakäynnillä 3 kuukauden, 6 kuukauden ja vuoden kuluttua. Näiden käyntien aikana apteekki päivittää osallistujien kardiovaskulaarisen tai kardiometabolisen riskiprofiilin ajankohtaisilla kliinisillä tiedoilla, mukaan lukien mitatun verenpaineen ja painon. Ensimmäisellä seurantakäynnillä ja 1 vuoden kuluttua kaikkia osallistujia pyydetään arvioimaan veren lipidit uudelleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

459

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen iältään 40-75 vuotta
  2. Ylipaino määritellään BMI:ksi > 27
  3. Istuva elämäntapa (alle 3 tuntia kohtalaista fyysistä aktiivisuutta viikossa)
  4. Pääsy Internetiin päivittäin
  5. Puhu ja lue englantia tai ranskaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tietoon perustuvaa suostumusta ei voi allekirjoittaa
  2. Raskaana
  3. Sinulla on sairaus, joka estää heitä laihtumasta turvallisesti 10 paunaa, jos heidän BMI:nsä on >27 kg/m2 TAI harjoittelemaan päivittäin kohtuullisella intensiteetillä (vastaa reipasta kävelyä) vähintään 30 minuuttia

Huomautus: Kaikki henkilöt ovat oikeutettuja osallistumaan ohjelmaan; kuitenkin vain ne, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, otetaan mukaan analyysiin. Poissulkemiskriteerit täyttäviä ei oteta mukaan analyysiin. Raskaana olevat naiset ja henkilöt, jotka vastasivat kyllä ​​turvallisuuskyselyyn, saavat seuraavan viestin verkkosivuilla ja sähköpostissa: Jos vastasit kyllä ​​johonkin liikuntaturvallisuuteen liittyvistä kysymyksistä, suosittelemme, että hankit lääkäriltäsi luvan ennen harjoituksen vaihtamista. ohjelmoida. Yksityishenkilöt valitsevat ruudun "Olen lukenut tämän viestin"

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventio
Aktiivinen vertailija: Interventio Pääpaino on sydän- ja verisuonitautien riskitekijöissä. Koehenkilöille näytetään, kuinka kardiovaskulaarinen ikä tai kardiometabolinen ikä päivitetään verkkosivulla. Farmaseutit antavat yleiskatsauksen kattavasta terveyteen liittyvästä hyvinvointiohjelmasta. Koehenkilöt suorittavat lisäterveysarviointeja, jotka sisältävät kultaisena standardina pidettyjä kyselylomakkeita. Farmaseutit selittävät, että osallistujilla on pääsy terveysvalmennukseen perustuviin koulutusmoduuleihin, jotka sisältävät tietoa, joka on tärkeää sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden paremman ymmärtämisen kannalta. Terveysvalmennusmoduulit ovat oppaita, jotka auttavat ymmärtämään riskitekijöitä ja elämäntapamuutosten tärkeyttä. Koska pelkkä tieto ei usein riitä edistämään muutosta, osallistujat pääsevät verkkoliikuntahaasteisiin.
Tähän ryhmään satunnaistetuilla osallistujilla on täydellinen pääsy myhealthcheckup-verkkosivustolle, joka on varustettu verkkotyökaluilla, kuten terveysarvioinneilla valmennusmoduuleineen, tietokilpailuineen opetusmateriaalin, harjoitushaasteiden ja motivaatiovinkkien avulla. Tutkittava tapaa apteekin 4 kertaa (alkuperäinen, 3, 6, 12 kuukautta) päivittääkseen kardiovaskulaarisen riskiprofiilin, verenpaineen, painon, vyötärön ympäryksen ja lipidiprofiilin. Kaikki interventiot, jotka on ennalta määrätty annettavaksi osana protokollaa, vaikka tietty toimenpide ei olisikaan "kiinnostava".
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Ei-aktiiviseen interventioryhmään satunnaistetuilla henkilöillä on pääsy terveydenhuoltosivuston muokattuun versioon. Apteekki näyttää osallistujille, miten kardiovaskulaarinen ikä tai kardiometabolinen ikä päivitetään verkkosivuilla. Heillä on pääsy terveysarviointeihin, mutta heillä ei ole terveysvalmennusmoduuleja tai haasteita. Heillä on verkkotukityökaluja, kuten julkista koulutusmateriaalia liikunnasta, terveellisestä ruokavaliosta, verenpaineen ymmärtämisestä ja hallinnasta, diabeteksesta ja tupakoinnin lopettamisesta. Osallistujat palaavat apteekkiin seurantakäynneille 3, 6 kuukauden ja vuoden kuluttua. Apteekki päivittää sydän- ja verisuoniriskiprofiilinsa ajankohtaisilla tiedoilla Ensimmäisellä seurantakäynnillä ja 1 vuoden iässä osallistujia pyydetään arvioimaan veren lipidit uudelleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painonpudotus/liikunta
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta
Painonpudotus/harjoitus mitataan ja arvioidaan 3, 6 ja 12 kuukauden iässä.
Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta
Verenpaine mitataan lähtötilanteessa 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua.
Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta
Pudotusprosentit
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta
poistumisprosentti kummassakin haarassa
Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta
Lääkityksen noudattaminen analysoidaan
Huhtikuusta 2015 lokakuuhun 2017, enintään 28 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven A Grover, MD MPA FRCPC, McGill University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa