- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02310685
Canadian Health Improvement Network w celu aktualizacji usług prewencyjnych (CHIN-UPS)
Canadian Health Improvement Network to Upgrade Prevention Services (CHIN-UPS) — ocena multidyscyplinarnego programu promocji zdrowia.
UZASADNIENIE Kontrola czynników ryzyka sercowo-naczyniowego okazała się skuteczna w profilaktyce i leczeniu chorób sercowo-naczyniowych (CVD). Niemniej jednak w licznych badaniach wielokrotnie wykazano znaczące luki w leczeniu. Niedawne badanie dorosłych Kanadyjczyków realizujących recepty na nadciśnienie lub dyslipidemię wykazało, że większość z nich miała nadwagę i prowadziła siedzący tryb życia pomimo ryzyka rozwoju CVD. Wykazano, że przestrzeganie zaleceń lekarskich jest słabe, a nawet 50% pacjentów przerywa terapię po roku.
Opieka skoncentrowana na pacjencie może prowadzić do poprawy zarządzania klinicznego i zadowolenia pacjentów. Przestrzeganie przepisanej terapii można również poprawić, jeśli osoby rozumieją znaczenie swoich czynników ryzyka, są świadome swojego ogólnego stanu zdrowia i uczestniczą w podejmowaniu decyzji dotyczących farmakoterapii i zmian stylu życia.
Farmaceuci społeczni to pracownicy służby zdrowia pierwszej linii, którzy mogą identyfikować pacjentów zagrożonych chorobami układu krążenia, oceniać przestrzeganie przez nich zalecanych zachowań związanych ze stylem życia lub terapią lekową oraz angażować ich we wspólne podejmowanie decyzji dotyczących strategii promocji zdrowia. Lokalne apteki mogłyby skutecznie stać się łatwo dostępnymi lokalnymi ośrodkami zdrowia w całym kraju.
Cele badań. Głównym celem jest ocena, w randomizowanym badaniu klinicznym, wpływu interwencji apteki społecznościowej na poprawę zarządzania czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego w porównaniu z podstawowym programem edukacji e-zdrowia. Interwencja będzie obejmować ocenę ryzyka sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego, określającą wiek sercowo-naczyniowy lub kardiometaboliczny danej osoby. Osobom ze zwiększonym ryzykiem CVD i/lub z modyfikowalnymi czynnikami ryzyka zostanie również zaoferowana roczna subskrypcja multidyscyplinarnego, opartego na farmacji programu promocji e-zdrowia, aby poprawić zarządzanie czynnikami ryzyka CVD, takimi jak utrata masy ciała i zwiększona aktywność fizyczna oraz śledzenie ich postępy w radzeniu sobie z czynnikami ryzyka i zmniejszaniu wieku sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego. Zmiany czynników ryzyka CVD, wiek sercowo-naczyniowy/kardiometaboliczny oraz przyjmowanie lub przestrzeganie leków i zmiany stylu życia zostaną zbadane 3 miesiące, 6 miesięcy i rok po interwencji.
Hipoteza badawcza. Badacze wysuwają hipotezę, że zaangażowanie pacjentów w dyskusję na temat ich wieku sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego oraz zarządzanie ich czynnikami ryzyka zaowocuje poprawą nawyków zdrowego stylu życia, a także zwiększoną aktywnością fizyczną i utratą wagi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Z 30 do 60 aptek w całej Kanadzie zostanie zrekrutowanych 1200 osób, z których każda zapewni od 20 do 40 osób do badań. Rekrutacja będzie trwała 18 miesięcy.
Shoppers Drug Mart i Sobeys/Lawtons to apteki sieciowe, które zgodziły się wziąć udział w badaniu i zidentyfikują odpowiednio co najmniej 20 i 10 aptek ze swoich sieci. Kontakty z aptekami otrzymają podsumowanie projektu badawczego i zostaną zaproszone do udziału przez kierownictwo wyższego szczebla za pośrednictwem wewnętrznej komunikacji firmy. Dodatkowe apteki zostaną uwzględnione w badaniu, jeśli dostępne będą dodatkowe środki na wynagrodzenia farmaceutów.
Apteka kwalifikuje się do udziału, jeśli posiada automatyczny ciśnieniomierz, skalibrowaną wagę, stanowisko konsultacyjne z komputerem, dostęp do internetu oraz jeśli farmaceuta zwerbuje i zapisze co najmniej 20 pacjentów.
Gdy farmaceuta wyrazi zgodę na udział, farmaceuta zostanie poproszony o udział w telekonferencji. Przed rozpoczęciem rekrutacji farmaceuci otrzymają godzinne seminarium szkoleniowe. Każdy farmaceuta będzie miał dostęp do strony internetowej, aby farmaceuta mógł wypróbować oceny stanu zdrowia, zapoznać się z modułami edukacyjnymi coachingu e-zdrowia i osobiście uczestniczyć w wyzwaniach zdrowotnych. Farmaceuta uzyska dostęp do szeregu modułów szkoleniowych online dotyczących oceny ryzyka sercowo-naczyniowego/kardiometabolicznego oraz sposobów angażowania pacjentów w poprawę zachowań związanych ze stylem życia, takich jak ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała i zaprzestanie palenia. Do obowiązków farmaceutów będzie należało mierzenie ciśnienia krwi, masy ciała i talii uczestnika oraz umożliwienie uczestnikowi uzyskania aktualnego stężenia lipidów we krwi. Farmaceuta zinterpretuje również ich profil ryzyka sercowo-naczyniowego/kardiometabolicznego i zapewni pacjentowi odpowiednie materiały edukacyjne. Oczekuje się, że ta wizyta zajmie 20-25 minut. Farmaceuci będą również zachęcani do zapraszania uczestników na wizyty kontrolne co 3 miesiące w celu omówienia strategii osiągnięcia celów zmiany zachowania i przeglądu wyników.
Pacjenci będą rekrutowani przez farmaceutę lub personel apteki przy użyciu wielu strategii.
- Rekrutacja do badania będzie promowana w każdej aptece za pomocą ulotek i plakatów. Każda osoba ze zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowym, która jest zainteresowana zmniejszeniem ryzyka sercowo-naczyniowego poprzez utratę zbędnej masy ciała lub zwiększenie poziomu sprawności, będzie zachęcana do przejrzenia informacji o badaniu i zarejestrowania się bezpośrednio na stronie internetowej.
- Osoby prowadzące siedzący tryb życia z nadwagą zostaną zaproszone do udziału w badaniu poprzez rejestrację na stronie internetowej.
- Zrekrutowane osoby mogą promować program wśród przyjaciół i członków rodziny. W takich przypadkach zostaną przydzieleni do tej samej grupy terapeutycznej.
Procedury badania Osoby indywidualne zostaną poproszone o zarejestrowanie się na stronie internetowej myhealthcheckup. Dostęp do konta będzie ograniczony do uczestnika, członków zespołu badawczego i ich lokalnego farmaceuty. Osoby zainteresowane udziałem zostaną poproszone o podpisanie formularza świadomej zgody online. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie oceny stanu zdrowia serca/cukrzycy i kondycji. Ta ocena obejmuje dwa zatwierdzone kwestionariusze, w tym Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej i Kwestionariusz Poczucia Własnej Skuteczności w Zmiany Stylu Życia oraz pytania wymagane do ustalenia, czy uczestnik może bezpiecznie ćwiczyć. Dodatkowe oceny stanu zdrowia zostaną zakończone na początku badania, a wszystkie oceny zostaną powtórzone po 3 miesiącach, 6 miesiącach i roku po interwencji.
Po zarejestrowaniu się, podpisaniu formularza świadomej zgody i zakończeniu oceny myhealthcheckup uczestnicy wybiorą farmaceuty z listy dostępnej na stronie internetowej i umówią się na wstępną wizytę u farmaceuty. Wybór trenera zdrowia lub farmaceuty jest opcjonalny.
Pierwsza wizyta u farmaceuty zajmie około 20 do 25 minut. Podczas tej wizyty uczestnicy zostaną poinformowani, że ocenianych jest więcej niż jedna interwencja i że zostali losowo przydzieleni tylko do jednej. Mówiąc dokładniej, zostali przydzieleni albo do kompleksowego programu e-zdrowia, albo do podstawowego programu edukacji e-zdrowia. Podczas rejestracji nastąpi losowanie. Farmaceuta dokona pomiaru ciśnienia krwi, masy ciała i talii pacjenta, zinterpretuje profil ryzyka sercowo-naczyniowego/kardiometabolicznego pacjenta i omówi plan działania. Każdy uczestnik otrzyma wyjściową ocenę ryzyka sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego. Zarówno aktywna, jak i nieaktywna grupa interwencyjna będą miały dostęp do swojego profilu ryzyka sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego, w tym obliczonego wieku sercowo-naczyniowego/kardiometabolicznego. Podaje ich szacunkowe 10-letnie ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych i porównuje ten wynik z Kanadyjczykami w tym samym wieku i tej samej płci. Profil ryzyka zostanie zinterpretowany przez farmaceutę.
Większość informacji wymaganych do podstawowej oceny ryzyka sercowo-naczyniowego zostanie podana przez uczestnika. Informacje kliniczne będą obejmować: wiek, płeć, obecność wcześniej rozpoznanych chorób sercowo-naczyniowych, w tym choroby niedokrwiennej serca, choroby naczyń mózgowych lub choroby tętnic obwodowych kończyn dolnych; wcześniej zdiagnozowana cukrzyca, przedwczesna choroba sercowo-naczyniowa w rodzinie, palenie tytoniu, stosowanie leków hipotensyjnych i cotygodniowa aktywność fizyczna. Wymagane informacje kliniczne obejmują ciśnienie krwi w spoczynku, wzrost, masę ciała, obwód talii i wartości cholesterolu nie na czczo. Zmierzone zostanie ciśnienie krwi. Gdy rzeczywiste wartości lipidów nie są znane, profile ryzyka Framingham i Cardiovascular Age zostaną uzupełnione przy użyciu median wartości lipidów dla Kanadyjczyków w tym samym wieku i tej samej płci, a każdy uczestnik zostanie poproszony o zwrócenie się do lekarza o najnowsze wartości w celu aktualizacji danych i umożliwienia dokładniejsza ocena ryzyka do wypełnienia przez pacjenta w domu online (tylko grupa interwencyjna) lub podczas kolejnej wizyty w aptece. Ta wstępna wizyta powinna zająć 20-25 minut.
Obie grupy pacjentów zostaną poproszone o powrót do farmaceuty po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku na wizytę kontrolną w celu aktualizacji profilu ryzyka sercowo-naczyniowego. Podczas każdej wizyty będzie mierzone ciśnienie krwi, masa ciała i obwód talii oraz odnotowywane będą wszelkie zmiany innych czynników ryzyka. Postępy każdego uczestnika będą oceniane podczas wizyt kontrolnych.
Aktywna interwencja: kompleksowy program e-zdrowia Biorąc pod uwagę główny nacisk na czynniki ryzyka CVD, farmaceuta pokaże każdemu pacjentowi, jak zaktualizować swój wiek sercowo-naczyniowy lub kardiometaboliczny na stronie internetowej. Farmaceuci przedstawią badanym krótki przegląd tego, co ma im do zaoferowania kompleksowa strona internetowa programu e-zdrowia. Pacjentom zostanie pokazane, że oprócz oceny ryzyka sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego, cukrzycy i oceny sprawności, będą mogli wykonać osiem dodatkowych ocen stanu zdrowia na początku badania i według własnego uznania. Wszystkie oceny wykorzystują kwestionariusze uważane za złoty standard do oceny każdego z odpowiednich warunków zdrowotnych, które obejmują: 1) palenie i uzależnienie od nikotyny 2) nadużywanie i uzależnienie od alkoholu 3) sen 4) depresja 5) stres 6) sprawność fizyczna 7) odżywianie i 8 ) masy ciała. Pacjenci będą mieli dostęp do podsumowania wyników stanu zdrowia i identyfikują obszary wymagające poprawy zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi leczenia chorób.
Farmaceuta wyjaśni, że uczestnicy mają dostęp do modułów edukacyjnych opartych na coachingu e-zdrowia, zawierających informacje istotne dla lepszego zrozumienia ćwiczeń fizycznych, utraty wagi, nadciśnienia tętniczego, dyslipidemii i cukrzycy oraz sposobów poprawy innych obszarów, takich jak sen, radzenie sobie ze stresem i rzucanie palenia. Celem tych modułów coachingu e-zdrowia jest zachęcenie jednostki do pozostania zaangażowanym i przejęcia kontroli nad swoim zdrowiem fizycznym i psychicznym poprzez zwiększenie aktywności fizycznej, dokonywanie zdrowych wyborów żywieniowych i naukę narzędzi zmniejszających stres i poprawiających nawyki związane ze snem. Uczestnicy będą otrzymywać codzienne porady zdrowotne.
Ponieważ same informacje są często niewystarczające do promowania zmiany zachowań, uczestnicy będą mieli dostęp do internetowych wyzwań związanych z aktywnością fizyczną, których celem jest zmotywowanie użytkownika do regularnych ćwiczeń. Wyzwania zapewniają narzędzia śledzenia ułatwiające podmiotowi monitorowanie postępów. Wyzwania związane z aktywnością fizyczną można zaprojektować tak, aby zaangażować osobę jako członka zespołu online. Uczestnicy mogą również rywalizować indywidualnie w określonych wyzwaniach. Osoby biorące udział w wyzwaniu zespołowym zostaną poproszone o podanie pseudonimu w celu ochrony anonimowości. Uczestnicy będą mieli całodobowy dostęp do swojej dokumentacji medycznej i będą zachęcani do korzystania ze strony internetowej w celu oceny szeregu ocen stanu zdrowia, otrzymywania informacji o określonych schorzeniach lub angażowania się w wyzwania związane z aktywnością online. Podmioty mogą przeglądać to, co farmaceuta wyjaśnił im na temat witryny, oglądając krótki film, który zostanie udostępniony na stronie głównej witryny.
Nieaktywna interwencja: Podstawowy program edukacji e-zdrowia Osoby przydzielone losowo do nieaktywnej grupy interwencyjnej otrzymają dostęp do zmodyfikowanej wersji serwisu internetowego e-zdrowie.
Każdy uczestnik zostanie poinstruowany przez farmaceutę, jak zaktualizować swój wiek sercowo-naczyniowy lub wiek kardiometaboliczny na stronie internetowej. Uczestnicy będą mieli dostęp do innych ocen stanu zdrowia, ale nie do modułów edukacyjnych opartych na coachingu e-zdrowia ani do wyzwań. Zamiast tego uczestnicy otrzymają narzędzia wsparcia online, w tym ogólnodostępne materiały edukacyjne, takie jak materiały informacyjne na temat ćwiczeń, zdrowego odżywiania, zrozumienia i kontrolowania ciśnienia krwi, cukrzycy i rzucania palenia. Są one obecnie dostępne w Public Health Association of Canada. Uczestnicy zostaną poproszeni o wizytę u farmaceuty na wizytę kontrolną po 3 miesiącach, 6 miesiącach i roku. Podczas tych wizyt farmaceuta aktualizuje profil ryzyka sercowo-naczyniowego lub kardiometabolicznego uczestników o aktualne informacje kliniczne, w tym zmierzone ciśnienie krwi i wagę. Podczas pierwszej wizyty kontrolnej i po roku wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o ponowne oznaczenie stężenia lipidów we krwi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 40-75 lat
- Nadwaga zdefiniowana jako BMI > 27
- Siedzący tryb życia (mniej niż 3 godziny umiarkowanej aktywności fizycznej tygodniowo)
- Dostęp do Internetu codziennie
- Mów i czytaj po angielsku lub francusku
Kryteria wyłączenia:
- Nie można podpisać świadomej zgody
- W ciąży
- Mieć stan zdrowia, który uniemożliwiłby im bezpieczne zrzucenie 10 funtów, jeśli ich BMI wynosi >27 kg/m2 LUB codziennie ćwiczyć z umiarkowaną intensywnością (odpowiednik szybkiego marszu) przez co najmniej 30 minut
Uwaga: Wszystkie osoby są uprawnione do udziału w programie; jednak tylko te, które spełniają kryteria włączenia, zostaną uwzględnione w analizie. Osoby spełniające kryteria wykluczenia nie zostaną uwzględnione w analizie. Kobiety w ciąży i osoby, które odpowiedziały twierdząco na kwestionariusz bezpieczeństwa, otrzymają następującą wiadomość na stronie internetowej i w wiadomości e-mail: Jeśli odpowiedziałeś twierdząco na którekolwiek z pytań dotyczących bezpieczeństwa ćwiczeń, zalecamy uzyskanie zgody lekarza przed zmianą ćwiczenia program. Osoby zaznaczą pole „Przeczytałem tę wiadomość”
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Interwencja
Aktywny komparator: interwencja Główny nacisk kładziony jest na czynniki ryzyka CVD.
Uczestnikom zostanie pokazane, jak zaktualizować wiek sercowo-naczyniowy lub wiek kardiometaboliczny na stronie internetowej.
Farmaceuci przedstawią przegląd kompleksowego programu odnowy biologicznej e-zdrowia.
Uczestnicy przejdą dodatkowe oceny stanu zdrowia, które obejmują kwestionariusze uważane za złoty standard.
Farmaceuci wyjaśnią, że uczestnicy mają dostęp do modułów edukacyjnych opartych na coachingu e-zdrowia, zawierających informacje istotne dla lepszego zrozumienia czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.
Moduły coachingu e-zdrowia to przewodniki pomagające zrozumieć czynniki ryzyka i znaczenie wprowadzania zmian w stylu życia.
Ponieważ same informacje są często niewystarczające do promowania zmian, uczestnicy będą mieli dostęp do internetowych wyzwań związanych z aktywnością fizyczną.
|
Uczestnicy przydzieleni losowo do tej grupy będą mieli pełny dostęp do strony internetowej myhealthcheckup wyposażonej w narzędzia online, w tym oceny stanu zdrowia z modułami coachingowymi, materiały edukacyjne z quizami, wyzwaniami związanymi z ćwiczeniami i wskazówkami motywacyjnymi.
Pacjent spotka się z farmaceutą 4 razy (początkowo, 3, 6, 12 miesięcy) w celu aktualizacji profilu ryzyka sercowo-naczyniowego, BP, masy ciała, obwodu talii i profilu lipidowego.
Wszystkie interwencje, które zostały wcześniej określone jako część protokołu, nawet jeśli dana interwencja nie jest „interesująca”.
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji
Osoby przydzielone losowo do nieaktywnej grupy interwencyjnej będą miały dostęp do zmodyfikowanej wersji strony internetowej e-zdrowia.
Farmaceuta pokaże uczestnikom, jak zaktualizować wiek sercowo-naczyniowy lub wiek kardiometaboliczny na stronie internetowej.
Będą mieli dostęp do ocen stanu zdrowia, ale nie będą mieli dostępu do modułów edukacyjnych ani wyzwań dotyczących coachingu e-zdrowia.
Będą dysponować narzędziami wsparcia online, w tym ogólnodostępnymi materiałami edukacyjnymi na temat ćwiczeń, zdrowego odżywiania, zrozumienia i kontrolowania ciśnienia krwi, cukrzycy i rzucania palenia.
Uczestnicy wrócą do farmaceuty na wizyty kontrolne po 3, 6 miesiącach i roku.
Farmaceuta zaktualizuje ich profil ryzyka sercowo-naczyniowego o aktualne informacje. Podczas pierwszej wizyty kontrolnej i po 1 roku uczestnicy zostaną poproszeni o ponowną ocenę stężenia lipidów we krwi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrata masy ciała/ćwiczenia
Ramy czasowe: Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
Utrata masy ciała/ćwiczenia będą mierzone i oceniane po 3, 6 i 12 miesiącach.
|
Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
Ciśnienie krwi będzie mierzone na początku badania, po 3, 6 i 12 miesiącach.
|
Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
|
Wskaźniki rezygnacji
Ramy czasowe: Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
współczynniki rezygnacji w każdym ramieniu
|
Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
|
Przestrzeganie leków
Ramy czasowe: Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
Zostanie przeanalizowana przestrzeganie zaleceń lekarskich
|
Kwiecień 2015 do października 2017, do 28 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Steven A Grover, MD MPA FRCPC, McGill University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Heatherton TF, Kozlowski LT, Frecker RC, Fagerstrom KO. The Fagerstrom Test for Nicotine Dependence: a revision of the Fagerstrom Tolerance Questionnaire. Br J Addict. 1991 Sep;86(9):1119-27. doi: 10.1111/j.1360-0443.1991.tb01879.x.
- Craig CL, Marshall AL, Sjostrom M, Bauman AE, Booth ML, Ainsworth BE, Pratt M, Ekelund U, Yngve A, Sallis JF, Oja P. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003 Aug;35(8):1381-95. doi: 10.1249/01.MSS.0000078924.61453.FB.
- Bastien CH, Vallieres A, Morin CM. Validation of the Insomnia Severity Index as an outcome measure for insomnia research. Sleep Med. 2001 Jul;2(4):297-307. doi: 10.1016/s1389-9457(00)00065-4.
- Saunders JB, Aasland OG, Babor TF, de la Fuente JR, Grant M. Development of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT): WHO Collaborative Project on Early Detection of Persons with Harmful Alcohol Consumption--II. Addiction. 1993 Jun;88(6):791-804. doi: 10.1111/j.1360-0443.1993.tb02093.x.
- Grover SA, Lowensteyn I, Joseph L, Kaouache M, Marchand S, Coupal L, Boudreau G. Discussing coronary risk with patients to improve blood pressure treatment: secondary results from the CHECK-UP study. J Gen Intern Med. 2009 Jan;24(1):33-9. doi: 10.1007/s11606-008-0825-4. Epub 2008 Oct 21.
- Myers JK, Weissman MM. Use of a self-report symptom scale to detect depression in a community sample. Am J Psychiatry. 1980 Sep;137(9):1081-4. doi: 10.1176/ajp.137.9.1081.
- Gans KM, Risica PM, Wylie-Rosett J, Ross EM, Strolla LO, McMurray J, Eaton CB. Development and evaluation of the nutrition component of the Rapid Eating and Activity Assessment for Patients (REAP): a new tool for primary care providers. J Nutr Educ Behav. 2006 Sep-Oct;38(5):286-92. doi: 10.1016/j.jneb.2005.12.002.
- Grover S, Coupal L, Kouache M, Lowensteyn I, Marchand S, Campbell N. Estimating the benefits of patient and physician adherence to cardiovascular prevention guidelines: the MyHealthCheckup Survey. Can J Cardiol. 2011 Mar-Apr;27(2):159-66. doi: 10.1016/j.cjca.2011.01.007.
- Grover SA, Lowensteyn I, Joseph L, Kaouache M, Marchand S, Coupal L, Boudreau G; Cardiovascular Health Evaluation to Improve Compliance and Knowledge Among Uninformed Patients (CHECK-UP) Study Group. Patient knowledge of coronary risk profile improves the effectiveness of dyslipidemia therapy: the CHECK-UP study: a randomized controlled trial. Arch Intern Med. 2007 Nov 26;167(21):2296-303. doi: 10.1001/archinte.167.21.2296.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A10-M75-14B
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .