Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telmisartaanitutkimus Allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeisen akuutin GVHD:n ehkäisyyn

perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hackensack Meridian Health

Pilottitutkimus telmisartaanista (Micardis) akuutin siirrännäisen vs. isäntätaudin ehkäisemiseksi allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen

Tämä on yhden keskuksen avoin, prospektiivinen tutkimus telmisartaanista akuutin GVHD:n ehkäisyyn noin 60 potilaalla, joille tehdään allogeeninen HCT hematologisen pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen avoin, prospektiivinen tutkimus telmisartaanista akuutin GVHD:n ehkäisyyn noin 60 potilaalla, joille tehdään allogeeninen HCT hematologisen pahanlaatuisen kasvaimen hoitoon. Koehenkilöt saavat 160 mg Micardis-telmisartaania kerran päivässä alkaen 2 päivää ennen HCT:tä (päivä -2). Kun potilas on kotiutettu HCT:n jälkeen, hoitoa jatketaan päivään +98 HCT:n jälkeen yhteensä 101 päivää. Hoidon lopettamisen jälkeen päivänä +98 HCT:n jälkeen tai ennen sitä, koehenkilöitä seurataan enintään 6 kuukauden ajan primaaristen ja toissijaisten päätetapahtumien osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • Hackensack University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi:

    • Akuutti myelooinen tai lymfoidinen leukemia remissiossa,
    • myelodysplastinen oireyhtymä,
    • Krooninen lymfaattinen leukemia,
    • Non-Hodgkin-lymfooma,
    • Hodgkin-lymfooma,
    • Krooninen myelooinen leukemia kroonisessa tai kiihtyvässä vaiheessa,
    • Myeloproliferatiivinen häiriö tai
    • Multippeli myelooma
  • Allogeeninen HSC-siirto sukulaiselta tai ei-sukulaiselta luovuttajalta, joka vastasi vähintään 7/8 HLA-A-, -B-, -C- ja DR-lokuksista ("8/8" tai "7/8")
  • Jolle tehdään allogeeninen HSC-siirto myeloablatiivisen TBI-, busulfaani- tai (ei-myeloablatiivisen) melfalaanipohjaisen siirtoa edeltävän hoito-ohjelman jälkeen. Elinsiirto-ohjelmat sisältävät jotakin seuraavista aineista, jotka annetaan yhdessä fludarabiinin tai syklofosfamidin kanssa:

    • Busulfaani 130 mg/m2 iv vuorokaudessa x 2 (alennettu intensiteetti) tai 4 päivää
    • TBI 150 cGy bid x8 annosta (1200 Gy)
    • Melfalaani 140 mg/m2. (Vaikka melfalaani ei ole myeloablatiivinen hoito-ohjelma, se johtaa kliinisesti merkittävään mukosiittiin, ja tätä lääkettä saavat potilaat ovat erittäin kiinnostuneita näiden tietojen analysoinnissa.)
  • Mies- tai naispotilas 18 vuotta tai vanhempi
  • Karnofskyn suorituskykytila ​​> 70 % siirtoa edeltävän käsittelyn aloitushetkellä
  • Transplantaatiospesifinen rinnakkaissairauspistemäärä <5 siirtoa edeltävän käsittelyn aloitushetkellä
  • Potilaat, jotka käyttävät verenpainelääkkeitä (mukaan lukien telmisartaani), ovat kelvollisia, mutta potilaan on lopetettava hoito vähintään 48 tuntia ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen lomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Potilaat, joilla on tunnettu sydämen vajaatoiminta, pitkälle edennyt munuaisten vajaatoiminta, joka vaatii munuaisten korvaushoitoa, tai maksan vajaatoiminta, vaikka nämä potilaat eivät todennäköisesti olisi oikeutettuja HCT:hen.
  • Potilaat, jotka käyttävät ACE:n estäjiä, kaliumlisää tai spironolaktonia (tai mitä tahansa muuta kaliumia säästävää diureettia), jotka eivät voi lopettaa käyttöä ennen tutkimushoidon aloittamista TAI jotka tarvitsevat runsaasti kaliumia sisältävää ruokavaliota
  • Potilas ei pysty lopettamaan nykyistä verenpainelääkitystä lääketieteellisistä tai muista syistä kahteen päivään ennen telmisartaanin aloittamista
  • Krooninen oireenmukainen hypotensio, tilavuuden väheneminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 160 mg telmisartaania
60 potilasta saa 160 telmisartaania (2 80 mg tablettia) 101 päivän ajan
Muut nimet:
  • Micardis

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asteen 3 tai suurempi akuutti siirrännäinen (GVHD) potilaiden lukumäärä allogeenistä HCT:tä saavilla potilailla.
Aikaikkuna: 100 päivää siirrosta
100 päivää siirrosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asteen III–IV hypotensiota sairastavien henkilöiden lukumäärä National Cancer Instituten yleisen terminologian mukaan
Aikaikkuna: 180 päivää siirron jälkeen
180 päivää siirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott Rowley, MD, Hackensack Meridian Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa