Toissijaisen ahdistuksen vähentäminen väkivaltatutkijoissa: satunnaistettu kokeilu ryhmäkeskustelujen tehokkuudesta.
torstai 19. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Heidi Grundlingh, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Tutkimuksen tavoitteet olivat: (1) Kuvaa Ugandan väkivaltatutkijoiden kokeman emotionaalisen ahdistuksen epidemiologiaa; (2) arvioida ryhmäkeskustelujen tehokkuutta sekundaarisen ahdistuksen lievittämisessä; (3) arvioida riski- ja suojatekijöitä.
Osallistujia olivat 59 ugandalaista tutkijaa, jotka työskentelivät Good Schools Studyssa (GSS, NCT01678846) haastattelemaan väkivaltaa kokeneita lapsia ja aikuisia.
Rekrytoidut osallistujat jaettiin satunnaisesti ryhmäkeskusteluihin (interventio) tai elokuvan katseluun (kontrolli).
Ensisijainen tulos oli emotionaalisen ahdistuksen tason muutos.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Ammattilaisten ja väkivallan tutkijoiden auttamisessa on kuvattu sekundaarista kärsimystä, mukaan lukien emotionaalinen ahdistus, sijaistrauma (VT) ja sekundaarinen traumaattinen stressi (STS), joka johtuu altistumisesta primaarisen trauman uhreille. Tietojemme mukaan levinneisyystutkimuksia on vähän, eikä räätälöityjä interventioita ole testattu väkivallan tutkijoiden toissijaisen ahdistuksen vähentämiseksi.
Tavoite: (1) kuvailla Ugandan väkivallan tutkijoiden kokeman emotionaalisen ahdistuksen epidemiologiaa; (2) arvioida ryhmäkeskustelujen tehokkuutta sekundaarisen ahdistuksen lievittämisessä; (3) arvioida riski- ja suojatekijöitä.
Menetelmät: Suoritettiin sokkoutettu, yksilöllisesti satunnaistettu koe rinnakkaismäärityksellä. Osallistujia olivat 59 ugandalaista tutkijaa, jotka työskentelivät Good Schools Studyssa (GSS, NCT01678846) haastattelemaan lapsia ja aikuisia, jotka kokivat väkivaltaa Luweron alueella Ugandassa. 53 tutkijaa suostui osallistumaan ja heidät jaettiin satunnaisesti. Interventioryhmä (n=26) osallistui kolmeen ryhmäkeskusteluun ja kontrolliryhmä (n=27) kolmeen vapaa-ajan istuntoon (elokuvan katselu). Ensisijainen tulos oli emotionaalisen ahdistuksen tason muutos (SRQ-20); toissijaiset tulokset olivat VT- ja STS-tasot loppulinjalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujia olivat kaikki 59 ugandalaista tutkijaa, jotka olivat olleet GSS:n palveluksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Selvitysryhmä
Debrief-ryhmä osallistui kolmeen peräkkäiseen 1,5-2 tuntia kestäneeseen kasvokkaiseen ryhmäkeskusteluun.
Jokainen istunto alkoi hauskalla jäänmurtajalla rento ilmapiirin ja ryhmän yhteenkuuluvuuden luomiseksi.
Ensimmäinen istunto keskittyi ryhmän osallistumisen rohkaisemiseen, keskustelemaan ensisijaisista kohdatuista traumoista ja emotionaalisista reaktioista näihin tarinoihin.
Istunnossa 2 yhdistettiin ajankohtaiset kokemukset ryhmän jäsenten omiin traumahistoriaan ja elämänkokemuksiin.
Viimeinen istunto keskittyi yhteiskunnan ja yhteisön reaktioihin väkivaltaan ja henkilökohtaisen tahdonvoiman käyttämiseen löytääkseen rakentavia tapoja puuttua väkivaltaan yhteisöissä.
|
Ryhmäkeskustelu sisältää tarinoiden kertomisen, tunnereaktioiden tunnistamisen näihin tarinoihin, psykokasvatusta ja käytännön tietoa ryhmän jäsenten reaktioiden normalisoimiseksi ahdistavaan tapahtumaan.
|
|
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle määrättiin vapaa-ajan aktiviteetti (elokuvaesitys) jokaista interventioryhmän läpikäymää selvitysistuntoa varten.
Elokuvat valittiin kevyen ja kohottavan sisällön vuoksi ja esiteltiin hauskana ja rentouttavana toimintana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteen itseraportointikyselyn 20 (SRQ-20) pistemäärästä 5 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
SRQ-20 on 20 kohdan mitta, joka vaatii yksinkertaisia "kyllä" tai "ei"-vastauksia. Se on suunniteltu psykologisten oireiden/emotionaalisen ahdistuksen seulontatyökaluksi.
Sitä on käytetty ja validoitu laajalti matala- ja keskituloisissa maissa mielenterveyden ja hyvinvoinnin mittarina.
SRQ-20 mallinnettiin jatkuvaksi muuttujaksi, mutta myös binääriseksi muuttujaksi, jossa yleisjakauman ylimmän 33 prosentin arvioitiin olevan "korkea" pistemäärä, joka osoitti todennäköistä emotionaalista ahdistusta, aiempien tutkimusten mukaisesti.
|
5 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vicarious Trauma Scale (VTS) 5 viikon iässä
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Vicarious Trauma Scale (VTS), 8 kohdan mitta ja 7 pisteen Likert-tyyppinen asteikko, on äskettäin kehitetty ja sen on osoitettu olevan hyvät psykometriset ominaisuudet käytettäväksi sijaisen trauman seulontatyökaluna vähäresursseissa.
Se on ainoa julkisesti saatavilla oleva VT:n seulontamitta.
|
5 viikkoa
|
|
Impact of Events Scale-Revised (IES-R) 5 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Impact of Events Scale-Revised (IES-R) koostuu 22 kohdasta, joiden 4 pisteen Likert-tyyppinen asteikko on laajalti validoitu ja jota käytetään posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) seulomiseen.
Sitä on käytetty useissa tutkimuksissa STS:n mittaamiseen, koska teoreettinen oireyhtymä on samanlainen.
|
5 viikkoa
|
|
Ammattimainen elämänlaatuasteikko (ProQOL) 5 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Professional Life Quality of Scale (ProQOL) on kehitetty seulomaan mielenterveyden ja muiden ammattilaisten, jotka voivat kokea myönteisiä tai kielteisiä vaikutuksia auttaessaan muita.
Seulontatyökalun versioilla on hyvä konstruktion validiteetti yli 200 julkaistussa artikkelissa ja sitä käytetään laajasti tutkimuksessa STS:n ja siihen liittyvien konstruktien mittarina.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Heidi Grundlingh, MPH, LSHTM
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LSHTM#8118
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .