폭력 연구원의 이차적 고통 감소: 그룹 디브리핑의 효과에 대한 무작위 시험.
2015년 3월 19일 업데이트: Heidi Grundlingh, London School of Hygiene and Tropical Medicine
이 연구의 목적은 다음과 같습니다. (1) 우간다 폭력 연구자들이 경험한 정서적 고통의 역학을 설명합니다. (2) 2차적 고통을 완화하는 데 있어 그룹 디브리핑의 효과를 평가합니다. (3) 위험 및 보호 요인을 평가합니다.
적격 참가자는 폭력을 경험한 어린이와 성인을 인터뷰하기 위해 Good Schools Study(GSS, NCT01678846)에 고용된 59명의 우간다 연구원이었습니다.
모집된 참가자는 그룹 디브리핑(개입) 또는 영화 보기(통제)에 무작위로 할당되었습니다.
주요 결과는 정서적 고통 수준의 변화였습니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 일차 외상 피해자에 대한 노출로 인한 정서적 고통, 대리 외상(VT) 및 이차 외상 스트레스(STS)를 포함한 이차적 고통은 전문가 및 폭력 연구자를 돕는 데 설명되었습니다. 우리가 아는 한, 유병률 연구는 거의 없으며 폭력 연구자의 이차적 고통을 줄이기 위해 테스트된 맞춤형 개입이 없습니다.
목표: (1) 우간다 폭력 연구자들이 경험한 정서적 고통의 역학을 설명합니다. (2) 2차적 고통을 완화하는 데 있어 그룹 디브리핑의 효과를 평가합니다. (3) 위험 및 보호 요인을 평가합니다.
방법: 맹검되지 않고 개별적으로 병렬 할당된 무작위 시험이 수행되었습니다. 적격 참가자는 Good Schools Study(GSS, NCT01678846)에서 고용한 우간다 연구원 59명으로 우간다 루웨로 지역에서 폭력을 경험한 어린이와 성인을 인터뷰했습니다. 53명의 연구원이 참여하기로 동의했고 무작위로 배정되었습니다. 개입 그룹(n=26)은 3개의 그룹 디브리핑에 참여했고 대조군(n=27)은 3개의 여가 세션(영화 보기)에 참여했습니다. 주요 결과는 정서적 고통 수준의 변화(SRQ-20)였습니다. 2차 결과는 최종 라인에서 VT 및 STS 수준이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적격 참가자는 GSS에 고용된 59명의 우간다 연구원이었습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 디브리핑 그룹
디브리핑 그룹은 각각 1.5-2시간 지속되는 3회 연속 대면 그룹 디브리핑 세션에 참여했습니다.
각 세션은 편안한 분위기와 그룹 결속력을 만들기 위해 재미있는 아이스 브레이커로 시작되었습니다.
세션 1은 그룹 참여 독려, 발생한 일차적 트라우마 및 이러한 이야기에 대한 감정적 반응에 대해 논의하는 데 중점을 두었습니다.
세션 2는 현재 경험을 그룹 구성원 자신의 트라우마 이력 및 삶의 경험과 연결했습니다.
마지막 세션은 폭력에 대한 사회 및 지역 사회의 대응과 지역 사회에서 폭력을 다루는 건설적인 방법을 찾기 위해 개인 기관을 고용하는 데 중점을 두었습니다.
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그룹 디브리핑에는 스토리텔링, 이러한 이야기에 대한 정서적 반응 식별, 심리 교육 및 괴로운 사건에 대한 그룹 구성원의 반응을 정상화하기 위한 실용적인 정보가 포함됩니다.
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위약 비교기: 대조군
통제 그룹은 개입 그룹이 수행한 보고의 모든 세션에 대해 여가 활동(영화 상영)에 배정되었습니다.
영화는 마음을 고양시키는 가벼운 내용으로 선택되어 재미 있고 편안한 활동으로 제시되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5주째에 베이스라인 Self-Report Questionnaire-20(SRQ-20) 점수에서 변경
기간: 5주
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SRQ-20은 단순한 '예' 또는 '아니오' 응답을 요구하는 20개 항목 척도이며 심리적 증상/정서적 고통에 대한 선별 도구로 설계되었습니다.
그것은 정신 건강과 웰빙의 척도로 저소득 및 중간 소득 국가에서 널리 사용되고 검증되었습니다.
SRQ-20은 연속 변수로 모델링되었지만 이진 변수도 전체 분포의 상위 33%가 이전 연구와 일치하는 가능한 감정적 고통을 나타내는 '높은' 점수를 갖는 것으로 간주되었습니다.
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5주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5주 시점의 대리 외상 척도(VTS)
기간: 5주
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VTS(대리 외상 척도)는 7점 리커트 유형 척도가 포함된 8개 항목 측정으로 최근 개발되었으며 낮은 자원 환경에서 대리 외상에 대한 스크리닝 도구로 사용할 수 있는 우수한 정신 측정 특성을 갖는 것으로 나타났습니다.
이것은 VT의 공개적으로 이용 가능한 유일한 선별 검사입니다.
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5주
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5주에 이벤트 규모 개정(IES-R)의 영향
기간: 5주
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IES-R(사건 영향 척도-개정)은 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 선별하는 데 광범위하게 검증되고 사용되는 4점 리커트 유형 척도가 포함된 22개 항목으로 구성됩니다.
이론적 증상이 유사하기 때문에 STS를 측정하기 위해 여러 연구에서 사용되었습니다.
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5주
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5주의 전문적인 삶의 질 척도(ProQOL)
기간: 5주
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ProQOL(Professional Quality of Life Scale)은 다른 사람을 도울 때 긍정적이거나 부정적인 영향을 경험할 수 있는 정신 건강 및 기타 전문가를 선별하기 위해 개발되었습니다.
스크리닝 도구의 버전은 200개 이상의 출판된 논문으로 구성 유효성이 우수하며 STS 및 관련 구성에 대한 척도로 연구에서 널리 사용됩니다.
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5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heidi Grundlingh, MPH, LSHTM
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
그룹보고에 대한 임상 시험
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Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus완전한
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Maharishi Markendeswar University (Deemed to be...완전한
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Soroka University Medical Center알려지지 않은
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Centre hospitalier de l'Université de Montréal...University Health Network, Toronto; University of British Columbia; McGill University; University... 그리고 다른 협력자들모병