Anestesiologinen lähestymistapa varicocelen korjaamiseen avohoidossa: havainnointianalyysi
maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena oli arvioida päiväkirurgian osastolla rutiininomaisesti suoritettavan leikkauksensisäisen nukutuksen perusteella eroa potilaan sairaalasta kotiuttamisen ajoituksessa (eli kun potilaalla on autonominen demabulaatio ja spontaani virtsaaminen) potilailla, joille tehdään varikocelen korjaus Marmarin mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
VA
-
Varese, VA, Italia, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat tunnistetaan mahdollisiksi leikkausta edeltävälle anestesiakäynnille.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- ASA I-II
- Ei henkistä muutosta
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen kipu
- Allergiat paikallispuuduteille, asetaminofeenille, opioideille
- ASA III - IV
- Leikkauksen jälkeinen kotiutus teho-osastolle
- Epaattinen tai munuaisten vajaatoiminta
- Henkisen tilan muutos
- Koagulopatia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
purkamisaika
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Tarkista päiväkirurgian osastolta kulunut aika anestesian aloittamisen ja ulostulokriteerien, virtsaamisen ja deambuloinnin välillä.
|
yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero akuutin postoperatiivisen kivun puhkeamisessa
Aikaikkuna: neljä päivää
|
neljä päivää
|
|
Tarkista mahdollisten sivuvaikutusten esiintyminen
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
kolme kuukautta
|
|
Potilaiden kliininen arviointi 1 ja 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta (kroonisen kivun mahdollisuus)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Var-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .