门诊患者矫正精索静脉曲张的麻醉方法：观察分析
2019年8月26日 更新者：Andrea Luigi Ambrosoli、Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
这项观察性研究的目的是根据日间手术部常规进行的术中麻醉，评估患者出院时间的差异（即当患者自主消肿和自发排尿时）根据 Marmar 在接受精索静脉曲张矫正的患者中。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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VA
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Varese、VA、意大利、21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
概率样本
研究人群
患者将被确定为可能被纳入术前麻醉访视。
描述
纳入标准：
- 男性
- ASA I-II
- 没有心理变化
排除标准：
- 慢性疼痛
- 对局部麻醉剂、对乙酰氨基酚、阿片类药物过敏
- ASA III - IV
- 术后出院到ICU
- 慢性或肾功能衰竭
- 精神状态改变
- 凝血障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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放电时间
大体时间：一天
|
从日间手术部检查麻醉诱导和获得出院标准、排尿和下床之间经过的时间。
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一天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急性术后疼痛发作的差异
大体时间：四天
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四天
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检查任何副作用的发生
大体时间：三个月
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三个月
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患者术后 1 个月和 3 个月的临床评估（慢性疼痛的可能性）
大体时间：三个月
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三个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stefania Turconi, MD、University Hospital Varese
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月26日
首次发布 (估计)
2015年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月26日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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