L'approccio anestesiologico alla correzione del varicocele in ambito ambulatoriale: un'analisi osservazionale
26 agosto 2019 aggiornato da: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
Lo scopo di questo studio osservazionale è stato quello di valutare, sulla base dell'anestesia intraoperatoria che viene routinariamente effettuata presso il Dipartimento di Day Surgery, la differenza nei tempi di dimissione del paziente dall'ospedale (ovvero quando il paziente presenta demabulazione autonoma e minzione spontanea) nei pazienti sottoposti a correzione del varicocele secondo Marmar.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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VA
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Varese, VA, Italia, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti saranno identificati come potenzialmente dovevano essere arruolati nella visita anestetica preoperatoria.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
- ASSA I-II
- Nessuna alterazione mentale
Criteri di esclusione:
- Dolore cronico
- Allergie ad anestetici locali, paracetamolo, oppioidi
- ASA III - IV
- Dimissione postoperatoria in terapia intensiva
- Insufficienza epatica o renale
- Alterazione dello stato mentale
- Coagulopatia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tempo di scarico
Lasso di tempo: un giorno
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controllare il tempo trascorso tra l'induzione dell'anestesia e l'ottenimento dei criteri di dimissione, minzione e deambulazione, dal Dipartimento di Day Surgery.
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un giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Differenza nell'insorgenza del dolore acuto post-operatorio
Lasso di tempo: quattro giorni
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quattro giorni
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Controlla la comparsa di eventuali effetti collaterali
Lasso di tempo: tre mesi
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tre mesi
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Valutazione clinica dei pazienti a 1 e 3 mesi dall'intervento (possibilità di dolore cronico)
Lasso di tempo: tre mesi
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tre mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
27 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Var-001
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