Анестезиологический подход к коррекции варикоцеле в амбулаторных условиях: анализ наблюдений
26 августа 2019 г. обновлено: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
Цель этого обсервационного исследования состояла в том, чтобы оценить, на основе интраоперационной анестезии, которая обычно проводится в отделении дневной хирургии, разницу во времени выписки пациента из стационара (т. у больных, перенесших коррекцию варикоцеле по Мармару.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
VA
-
Varese, VA, Италия, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты будут идентифицированы как потенциально подлежащие включению в предоперационный анестезиологический визит.
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- АСА I-II
- Нет психических изменений
Критерий исключения:
- Хроническая боль
- Аллергия на местные анестетики, ацетаминофен, опиоиды
- АСА III - IV
- Послеоперационная выписка в отделение интенсивной терапии
- Эпатическая или почечная недостаточность
- Изменение психического статуса
- Коагулопатия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время разряда
Временное ограничение: один день
|
проверьте время, прошедшее между индукцией анестезии и получением критериев выписки, мочеиспускания и выхода из отделения дневной хирургии.
|
один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница в возникновении острой послеоперационной боли
Временное ограничение: четыре дня
|
четыре дня
|
|
Проверьте возникновение любых побочных эффектов
Временное ограничение: три месяца
|
три месяца
|
|
Клиническая оценка пациентов через 1 и 3 месяца после операции (возможность хронического болевого синдрома)
Временное ограничение: три месяца
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Var-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .