Abordagem anestesiológica para correção de varicocele em ambiente ambulatorial: uma análise observacional
26 de agosto de 2019 atualizado por: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
O objetivo deste estudo observacional foi avaliar, com base na anestesia intraoperatória que é realizada rotineiramente no Departamento de Cirurgia Diurna, a diferença no momento da alta do paciente do hospital (ou seja, quando o paciente apresenta deambulação autônoma e micção espontânea) em pacientes submetidos à correção de varicocele de acordo com Marmar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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VA
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Varese, VA, Itália, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes serão identificados como potencialmente inscritos na visita anestésica pré-operatória.
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- ASA I-II
- Sem alteração mental
Critério de exclusão:
- Dor crônica
- Alergias a anestésicos locais, paracetamol, opioides
- ASA III - IV
- Alta pós-operatória para UTI
- Insuficiência epática ou renal
- Alteração do estado mental
- Coagulopatia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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tempo de descarga
Prazo: um dia
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verificar o tempo decorrido entre a indução da anestesia e a obtenção dos critérios de alta, micção e deambulação, no Serviço de Cirurgia Diurna.
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um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Diferença no início da dor aguda pós-operatória
Prazo: quatro dias
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quatro dias
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Verifique a ocorrência de quaisquer efeitos colaterais
Prazo: três meses
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três meses
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Avaliação clínica dos pacientes 1 e 3 meses após a cirurgia (possibilidade de dor crônica)
Prazo: três meses
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três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
27 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Var-001
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