Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście anestezjologiczne do korekcji żylaków powrózka nasiennego w warunkach ambulatoryjnych: analiza obserwacyjna

26 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi
Celem tego badania obserwacyjnego była ocena, na podstawie rutynowo przeprowadzanego w Klinice Chirurgii Jednego śródoperacyjnego znieczulenia śródoperacyjnego, różnicy w czasie wypisu pacjenta ze szpitala (tj. kiedy pacjent ma autonomiczną demabulację i spontaniczne oddawanie moczu) u pacjentów poddawanych korekcji żylaków powrózka nasiennego według Marmara.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • VA
      • Varese, VA, Włochy, 21100
        • Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zostaną zidentyfikowani jako potencjalnie objęci przedoperacyjną wizytą anestezjologiczną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna
  • ASA I-II
  • Bez zmian psychicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Chroniczny ból
  • Alergie na środki miejscowo znieczulające, paracetamol, opioidy
  • ASA III - IV
  • Pooperacyjny wypis na OIOM
  • Epityczna lub niewydolność nerek
  • Zmiana stanu psychicznego
  • Koagulopatia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas rozładowania
Ramy czasowe: pewnego dnia
sprawdzić czas, jaki upłynął od wprowadzenia znieczulenia do uzyskania kryteriów wypisu, oddania moczu i chodzenia, z Oddziału Chirurgii Jednego Dnia.
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w początku ostrego bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: cztery dni
cztery dni
Sprawdź występowanie ewentualnych skutków ubocznych
Ramy czasowe: trzy miesiące
trzy miesiące
Ocena kliniczna pacjentów po 1 i 3 miesiącach od operacji (możliwość wystąpienia bólu przewlekłego)
Ramy czasowe: trzy miesiące
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Stefania Turconi, MD, University Hospital Varese

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Var-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żylaki powrózka nasiennego

Subskrybuj